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水稻OsCBLs-OsMTN互作机理初探

摘要第1-6页
Abstract第6-11页
缩写符号列表第11-12页
第一部分 文献综述第12-33页
 第一章 植物钙信号CBL-CIPK信号系统的研究进展第12-33页
  1 钙信号及其相关调节蛋白第12-16页
   ·钙信号第12-15页
   ·钙信号调节蛋白第15-16页
  2 CBL及其互作蛋白分子家族第16-26页
   ·CBL家族第16-19页
   ·CBL互作蛋白分子家族第19-26页
     ·CBL作蛋白激酶-CIPK家族第19-24页
     ·5’甲硫腺苷核苷酶第24-26页
  3 逆境胁迫中CBL-CIPK及CBL-MTN信号系统的信号转导第26-32页
   ·钾离子第26-27页
   ·盐胁迫与低钾胁迫第27-32页
     ·盐胁迫第27-29页
     ·低钾胁迫应答途径第29-32页
  小结第32-33页
第二部分 研究报告第33-76页
 第二章 本氏烟叶原生质体的制备第33-39页
  摘要第33-34页
  1 材料与方法第34-35页
   ·材料的获取第34页
   ·原生质体制备第34-35页
     ·所用试剂第34页
     ·原生质体的快速游离第34-35页
     ·原生质体的纯化第35页
     ·原生质体的观察第35页
     ·原生质体的计数第35页
     ·原生质体产量的计算第35页
  2 结果与分析第35-38页
   ·简易大量制备原生质体条件探索第35-38页
     ·不同酶解时间所获原生质体比较第36-37页
     ·不同酶浓度酶解效果比较第37-38页
  3 讨论第38-39页
 第三章 水稻OsCBLs-OsMTN互作机理初探第39-76页
  摘要第39-40页
  1 材料和方法第40-48页
   ·植物材料第40-41页
   ·转基因水稻RT-PCR分析第41页
   ·质粒和菌株第41页
   ·植物材料的处理第41-42页
   ·总RNA的提取和cDNA第一链的合成第42-43页
   ·双分子荧光互补实验第43-46页
     ·载体构建第43-44页
     ·农杆菌感受态细胞的制备及转化第44-45页
     ·农杆菌浸染接种第45-46页
     ·激光共聚焦显微镜观察互作结果第46页
   ·OsCBLs及OsMTN蛋白的进一步亚细胞定位研究第46页
     ·载体构建第46页
     ·细胞定位研究第46页
   ·OsCBLs/OsMTN互作复合体的定位途径分析第46-47页
     ·试剂处理及本氏烟侵染第46-47页
     ·观察第47页
   ·酵母双杂交实验第47-48页
     ·载体构建第47页
     ·酵母AH109感受态细胞的制备第47-48页
     ·重组质粒转化酵母第48页
  2 结果与分析第48-74页
   ·转基因水稻植株阳性检测第48-50页
     ·OsMTN转基因株系阳性检测第48-49页
     ·OsCBL3转基因株系阳性检测第49-50页
   ·转基因水稻植株的RT-PCR检测第50-52页
   ·OsMTN过表达转基因水稻株系在盐胁迫下的表型分析第52页
   ·OsCBL3过表达以及T-DNA插入突变转基因水稻株系在盐胁迫下的表型分析第52-54页
     ·OsCBL3过表达转基因水稻株系在盐胁迫下的表型分析第53页
     ·OsCBL3的T-DNA插入突变株系在盐胁迫下的表型分析第53-54页
   ·OsMTN过表达转基因水稻株系在渗透胁迫下的表型分析第54-55页
   ·OsCBL3过表达以及T-DNA插入突变转基因水稻株系在渗透胁迫下的表型分析第55-57页
     ·OsCBL3过表达转基因水稻株系在渗透胁迫下的表型分析第55-56页
     ·OsCBL3的T-DNA插入突变株系在渗透胁迫下的表型分析第56-57页
   ·OsCBLs与OsMTN的双分子荧光互补分析第57-63页
   ·OsCBLs与OsMTN的亚细胞定位分析第63-66页
   ·OsCBLs/OsMTN互作复合体的定位途径分析第66-69页
   ·OsCBL3突变体与OsMTN的双分子荧光互补分析第69-74页
   ·OsCBL3点突变体OsCBL3m与OsMTN的酵母双杂交分析第74页
  3 讨论第74-76页
参考文献第76-84页
附录第84-86页
攻读学位期间取得的研究成果第86-88页
致谢第88-90页

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