| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 光学活性β-苯基-α,β-环氧丙酸甲酯的不对称合成方法研究进展 | 第10-40页 |
| ·(-)-8-β-萘基薄荷醇分子内诱导苯甲醛的不对称 Darzens 反应 | 第11页 |
| ·由肉桂醇经 Sharpless 不对称环氧化 | 第11-15页 |
| ·由肉桂酸酯化后再进行不对称环氧化 | 第15-40页 |
| ·双键环氧化所采用的氧化剂 | 第15-19页 |
| ·环氧化反应中采用的手性配体 | 第19-35页 |
| ·α,β-不饱和酯的不对称环氧化反应 | 第35-40页 |
| 第二章 光学活性β-苯基-α,β-环氧丙酸甲酯不对称合成方法的设计 | 第40-46页 |
| ·不对称合成方法的选择 | 第40页 |
| ·手性配体催化剂的设计 | 第40-46页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第46-63页 |
| ·β-苯基-α,β-丙烯酸甲酯的合成 | 第46页 |
| ·β-苯基-α,β-丙烯酸甲酯的环氧化 | 第46-48页 |
| ·间氯过氧苯甲酸与肉桂酸甲酯的摩尔比变化对产率的影响 | 第47页 |
| ·反应过程中 pH 值的控制 | 第47-48页 |
| ·反应过程中温度的控制 | 第48页 |
| ·奎宁季铵盐手性配体的制备 | 第48-63页 |
| ·9-羟基保留奎宁季铵盐的合成 | 第48-50页 |
| ·9-羟基醚化奎宁季铵盐的合成 | 第50-63页 |
| 第四章 实验部分 | 第63-72页 |
| ·实验仪器与试剂 | 第63-64页 |
| ·试剂的无水处理 | 第64-65页 |
| ·9-羟基保留奎宁季铵盐的合成 | 第65-68页 |
| ·QN-a-1～QN-a-4 及 QN-a-6～QN-a-9 的合成 | 第65页 |
| ·QN-a-13(溴化 4-亚甲基喹啉-2-(1H)-酮基奎宁季铵盐)的合成 | 第65-66页 |
| ·QN-a-5(氯化 2,3-环氧丙烷基奎宁季铵盐)的合成 | 第66页 |
| ·QN-a-10～QN-a-12 的合成 | 第66-68页 |
| ·9-羟基醚化奎宁季铵盐的合成 | 第68-69页 |
| ·QN-b-14 与 QN-b-15(9-丙烯基醚溴化奎宁季铵盐)的合成 | 第68页 |
| ·QN-b-16(9-苄基醚化奎宁)的合成 | 第68-69页 |
| ·β-苯基-α,β-丙烯酸甲酯的不对称环氧化反应 | 第69-72页 |
| ·“一锅法”合成肉桂酸甲酯 | 第69-70页 |
| ·奎宁季铵盐催化肉桂酸甲酯的不对称环氧化反应 | 第70-72页 |
| 结论 | 第72-73页 |
| 参考文献 | 第73-80页 |
| 硕士在读期间发表的论文 | 第80-81页 |
| 附图 | 第81-109页 |
| 致谢 | 第109页 |
