| 中英文缩写一览表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-17页 |
| 第一部分 基于GeXP系统检测呼吸道病毒的多重PCR技术的建立及应用 | 第17-35页 |
| 1 实验材料 | 第17-19页 |
| ·阳性对照 | 第17-18页 |
| ·临床标本 | 第18页 |
| ·质粒和菌株 | 第18页 |
| ·引物 | 第18页 |
| ·使用的试剂盒与主要试剂 | 第18页 |
| ·所用软件 | 第18页 |
| ·所用的主要仪器及耗材 | 第18-19页 |
| 2 实验方法 | 第19-24页 |
| ·引物设计和验证 | 第19页 |
| ·标本采集和核酸提取 | 第19页 |
| ·多重检测体系的建立及条件优化 | 第19-21页 |
| ·多重检测体系特异性验证 | 第21页 |
| ·多重检测体系特异性验证灵敏度分析 | 第21-23页 |
| ·临床标本检测 | 第23页 |
| ·xTAG RVP试剂盒检测临床标本 | 第23-24页 |
| 3 结果 | 第24-32页 |
| ·引物设计 | 第24-25页 |
| ·GeXP多重毛细管电泳的特异性分析 | 第25-27页 |
| ·多重检测体系单模板灵敏度试验结果 | 第27-30页 |
| ·多重体系的多引物多模板灵敏度 | 第30页 |
| ·临床标本检测 | 第30-32页 |
| 4 讨论 | 第32-35页 |
| 第二部分 基于QIAxcel毛细管电泳仪检测呼吸道病毒的多重PCR技术的建立及应用 | 第35-51页 |
| 1 实验材料 | 第36-37页 |
| ·阳性对照 | 第36页 |
| ·临床标本 | 第36页 |
| ·质粒和菌株 | 第36页 |
| ·引物 | 第36页 |
| ·使用的试剂盒与主要试剂 | 第36页 |
| ·所用软件 | 第36页 |
| ·所用的主要仪器及耗材 | 第36-37页 |
| 2 实验方法 | 第37-40页 |
| ·引物设计和验证 | 第37页 |
| ·标本采集和核酸提取 | 第37页 |
| ·多重检测体系的建立及条件优化 | 第37-38页 |
| ·多重检测体系特异性验证 | 第38页 |
| ·多重检测体系特异性验证灵敏度分析 | 第38-39页 |
| ·临床标本检测 | 第39页 |
| ·xTAG RVP试剂盒检测临床标本 | 第39页 |
| ·Seeplex RV15 ACE试剂盒验证临床标本 | 第39-40页 |
| 3 结果 | 第40-47页 |
| ·引物设计 | 第40页 |
| ·QIAxcel毛细管电泳的特异性分析 | 第40-41页 |
| ·多重检测体系单模板灵敏度试验结果 | 第41-42页 |
| ·多重体系的多引物多模板灵敏度 | 第42-43页 |
| ·与xTAG RVP快速检测法比较评价临床标本的检测情况 | 第43页 |
| ·与xTAG RVP快速检测法检测不一致的标本再评价 | 第43-46页 |
| ·Qiaxcel法与GeXP法检测结果比较 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-51页 |
| 全文总结 | 第51-52页 |
| 创新性 | 第52-53页 |
| 参考文献 | 第53-58页 |
| 附录QIAxcel法试剂盒SOP | 第58-61页 |
| 综述 新型多重PCR方法及其在呼吸道病毒诊断上的应用 | 第61-72页 |
| 参考文献 | 第68-72页 |
| 致谢 | 第72-73页 |
| 攻读硕士期间完成的论文和申请的专利 | 第73-75页 |
| 个人简历 | 第75页 |
