| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-36页 |
| ·引言 | 第14-15页 |
| ·生物医用金属材料TI及TI合金 | 第15页 |
| ·心血管生物材料表面修饰技术概述 | 第15-16页 |
| ·生物材料表面固定生物分子的方法和表征 | 第16-22页 |
| ·生物分子固定方法 | 第16-20页 |
| ·表征方法和手段 | 第20-22页 |
| ·针对不同目的的心血管生物材料表面修饰国内外研究现状 | 第22-29页 |
| ·提高血液相容性 | 第22-25页 |
| ·提高内皮细胞相容性 | 第25-27页 |
| ·提高炎症相容性 | 第27-29页 |
| ·复合生物功能化的表面构建和修饰 | 第29-31页 |
| ·抗凝/促内皮 | 第29-30页 |
| ·抗凝/抗炎症 | 第30-31页 |
| ·课题的提出、研究内容和技术路线 | 第31-34页 |
| ·课题的提出 | 第31-32页 |
| ·研究内容 | 第32-34页 |
| ·技术路线 | 第34页 |
| ·研究意义和目的 | 第34-35页 |
| ·研究意义 | 第34-35页 |
| ·研究目的 | 第35页 |
| ·本课题的来源 | 第35-36页 |
| 第2章 基于LBL的方法构建生物功能化表面 | 第36-50页 |
| ·引言 | 第36-37页 |
| ·实验方法与内容 | 第37-41页 |
| ·样品制备 | 第37-38页 |
| ·表面表征 | 第38-40页 |
| ·血液相容性实验 | 第40页 |
| ·内皮细胞培养实验 | 第40页 |
| ·数据统计分析 | 第40-41页 |
| ·结果与分析 | 第41-48页 |
| ·表面物化性能分析(FTIR,氨基定量,形貌) | 第41-42页 |
| ·组装膜的QCM-D监测 | 第42-43页 |
| ·表面接触角变化 | 第43-44页 |
| ·表面肝素和纤连蛋白定量分析 | 第44-45页 |
| ·凝血时间 | 第45页 |
| ·血小板粘附 | 第45-46页 |
| ·内皮细胞培养和增殖 | 第46-48页 |
| ·讨论 | 第48-49页 |
| ·本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 不同体系下构建HEP/FN抗凝/促内皮表面 | 第50-72页 |
| ·引言 | 第50-51页 |
| ·实验方法与内容 | 第51-55页 |
| ·样品制备 | 第51-52页 |
| ·表面表征 | 第52-53页 |
| ·血液相容性实验 | 第53-54页 |
| ·内皮细胞培养实验 | 第54-55页 |
| ·数据统计分析 | 第55页 |
| ·结果与分析 | 第55-69页 |
| ·低浓度三种构建体系下Hep/Fn共固定表面的评价 | 第55-61页 |
| ·高浓度三种构建体系下Hep/Fn共固定表面的评价 | 第61-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| ·本章小结 | 第71-72页 |
| 第4章 HEP/FN的稳定性及抗凝/促内皮性能评价 | 第72-92页 |
| ·引言 | 第72页 |
| ·实验方法与内容 | 第72-76页 |
| ·样品制备 | 第72-73页 |
| ·表面表征 | 第73-74页 |
| ·血液相容性实验 | 第74-75页 |
| ·内皮细胞培养实验 | 第75页 |
| ·血小板和内皮细胞的动态培养实验 | 第75-76页 |
| ·数据统计分析 | 第76页 |
| ·结果与分析 | 第76-88页 |
| ·XPS | 第76-78页 |
| ·表面润湿性 | 第78-79页 |
| ·蛋白和肝素稳定性 | 第79-80页 |
| ·血液相容性实验 | 第80-84页 |
| ·内皮细胞培养和增殖 | 第84-86页 |
| ·血小板和内皮细胞动态培养结果 | 第86-88页 |
| ·讨论 | 第88-91页 |
| ·本章小结 | 第91-92页 |
| 第5章 HEP/FN复合膜炎症相容性及抑制增生研究 | 第92-106页 |
| ·引言 | 第92-95页 |
| ·实验方法与内容 | 第95-97页 |
| ·试剂和样品制备 | 第95页 |
| ·巨噬细胞培养 | 第95页 |
| ·巨噬细胞免疫荧光染色和计数 | 第95-96页 |
| ·巨噬细胞TNF-a释放检测 | 第96页 |
| ·内皮细胞培养及释放细胞因子(MCP-1和IL-1β)检测 | 第96页 |
| ·平滑肌细胞培养及评价 | 第96页 |
| ·统计分析 | 第96-97页 |
| ·结果与分析 | 第97-102页 |
| ·样品上巨噬细胞形态 | 第97-98页 |
| ·巨噬细胞定量和TNF-a释放 | 第98-99页 |
| ·内皮细胞免疫荧光分析以及MCP-1,IL-1β表达 | 第99-101页 |
| ·平滑肌细胞增殖 | 第101页 |
| ·平滑肌细胞肌动蛋白和形貌的免疫荧光染色 | 第101-102页 |
| ·讨论 | 第102-104页 |
| ·Hep/Fn修饰表面的抗炎症机制探讨 | 第102-103页 |
| ·Hep/Fn修饰表面的抗增生机制探讨 | 第103-104页 |
| ·本章小结 | 第104-106页 |
| 第6章 抗凝/促内皮机制探讨与相关机理研究 | 第106-127页 |
| ·引言 | 第106-108页 |
| ·实验方法与内容 | 第108-111页 |
| ·样品制备 | 第108页 |
| ·表面肝素活性的检测--ATIII结合能力 | 第108页 |
| ·表面固定的Fn分子的细胞结合位点的检测-RGD肽段暴露 | 第108-109页 |
| ·表面吸附蛋白检测 | 第109页 |
| ·利用短肽序列来研究肝素跟RGD-HBSS的活性 | 第109页 |
| ·QCM法检测复合物在不同pH条件下的稳定性 | 第109-110页 |
| ·电化学循环伏安法 | 第110页 |
| ·等温滴定仪 | 第110-111页 |
| ·数据统计分析 | 第111页 |
| ·结果与分析 | 第111-124页 |
| ·肝素活性分析 | 第111-112页 |
| ·纤连蛋白活性分析 | 第112-114页 |
| ·表面吸附蛋白分析 | 第114-117页 |
| ·利用短肽序列来研究肝素跟及RGD-HBSS的活性分析 | 第117-118页 |
| ·QCM-D | 第118-119页 |
| ·电化学 | 第119-122页 |
| ·ITC | 第122-124页 |
| ·讨论 | 第124-126页 |
| ·本章小结 | 第126-127页 |
| 结论 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 参考文献 | 第130-152页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及科研成果 | 第152-153页 |
