| 提要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-9页 |
| 本课题的研究目的和意义 | 第9-10页 |
| 丹葛方的方解和现代药学研究 | 第10-13页 |
| 1 处方组成 | 第10页 |
| 2 中医对中风的认识与处方分析 | 第10页 |
| 3 丹葛方中各味药的化学成分及药理作用综述 | 第10-13页 |
| 丹葛分散片的研究研究思路 | 第13-15页 |
| 1 检索文献并立题 | 第13页 |
| 2 提取及成型工艺研究 | 第13页 |
| 3 中试样品的制备 | 第13页 |
| 4 质量标准的建立 | 第13页 |
| 5 初步稳定性研究 | 第13页 |
| 6 进行急性毒性、药效学、毒理学研究 | 第13-14页 |
| 7 总结 | 第14-15页 |
| 丹葛分散片的制备工艺研究 | 第15-33页 |
| 1 实验材料 | 第15页 |
| ·仪器 | 第15页 |
| ·药材与试剂 | 第15页 |
| 2 制备工艺的优选 | 第15-33页 |
| ·制备工艺的药效学实验及制剂工艺路线的研究 | 第15-17页 |
| ·丹参、葛根、红花的醇提取工艺优选 | 第17-21页 |
| ·降香挥发油的提取和包合工艺优选 | 第21-27页 |
| ·水蛭超微粉碎工艺的探讨 | 第27-28页 |
| ·丹葛分散片制剂工艺研究 | 第28-33页 |
| 丹葛分散片质量标准的研究 | 第33-49页 |
| 1 药品原料（药材及辅料）的质量标准草案及起草说明 | 第33-34页 |
| ·药品原料（药材及辅料）的质量标准草案 | 第33页 |
| ·药品原料（药材及辅料）的质量标准草案的起草说明 | 第33-34页 |
| 2 药品成品（制剂）质量标准草案及起草说明 | 第34-49页 |
| ·药品成品（制剂）质量标准草案 | 第34-36页 |
| ·药品成品（制剂）质量标准草案的起草说明 | 第36-49页 |
| 丹葛分散片初步稳定性试验研究 | 第49-51页 |
| 1 性状 | 第49页 |
| 2 鉴别 | 第49页 |
| 3 检查 | 第49-50页 |
| 4 含量测定 | 第50-51页 |
| 丹葛分散片急性毒性实验研究 | 第51-52页 |
| 1 实验目的 | 第51页 |
| 2 实验材料 | 第51页 |
| 3 实验方法 | 第51页 |
| 4 实验结果 | 第51-52页 |
| 丹葛分散片主要药效学试验研究 | 第52-56页 |
| 1 丹葛分散片对大鼠血液粘度的影响 | 第52-54页 |
| ·试验材料 | 第52页 |
| ·方法与结果 | 第52-54页 |
| 2 丹葛分散片对双侧颈总动脉结扎大鼠（CCAO）脑毛细血管通透性的影响 | 第54-56页 |
| ·试验材料 | 第54页 |
| ·方法与结果 | 第54-56页 |
| 讨论 | 第56-59页 |
| 1 剂型的选择 | 第56页 |
| 2 提取工艺的研究 | 第56页 |
| 3 降香挥发油的提取工艺 | 第56-57页 |
| 4 降香挥发油的包合工艺 | 第57页 |
| 5 水蛭的超微粉碎研究 | 第57页 |
| 6 赋型剂的选择 | 第57-58页 |
| 7 课题不足 | 第58-59页 |
| 结语 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-64页 |
| 附录 | 第64-69页 |
| 致谢 | 第69-70页 |
| 详细摘要 | 第70-74页 |