来曲唑定位释药透皮贴剂的设计与评价
| 中文摘要 | 第1-16页 |
| Abstract | 第16-19页 |
| 第一章 前言 | 第19-32页 |
| 1 乳腺癌的国内外现状 | 第19页 |
| 2 乳腺癌的治疗手段 | 第19-21页 |
| ·乳腺癌内分泌治疗的机制 | 第20页 |
| ·乳腺癌内分泌治疗的特点 | 第20页 |
| ·乳腺癌内分泌治疗的主要药物 | 第20-21页 |
| 3 第三代芳香化酶抑制剂——来曲唑 | 第21-23页 |
| 4 经皮给药系统的特点 | 第23-24页 |
| 5 经皮给药系统的研究概况 | 第24-25页 |
| 6 经皮给药系统的类型 | 第25页 |
| 7 选题的目的、意义及主要研究内容 | 第25-28页 |
| 参考文献 | 第28-32页 |
| 第二章 来曲唑的体外经皮透过特性 | 第32-54页 |
| 1 仪器与材料 | 第32-34页 |
| ·仪器 | 第32-33页 |
| ·材料 | 第33-34页 |
| 2 方法和结果 | 第34-46页 |
| ·分析方法的建立 | 第34-37页 |
| ·检测波长的选择 | 第34页 |
| ·色谱条件 | 第34-35页 |
| ·专属性考察 | 第35页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第35-36页 |
| ·回收率试验 | 第36-37页 |
| ·精密度试验 | 第37页 |
| ·表观油/水分配系数的测定 | 第37-38页 |
| ·平衡溶解度的测定 | 第38页 |
| ·试验用鼠皮的制备 | 第38页 |
| ·体外透过试验方法 | 第38-39页 |
| ·数据处理 | 第39页 |
| ·试验结果 | 第39-46页 |
| ·接收液的影响 | 第39-40页 |
| ·经皮促透剂的影响 | 第40-42页 |
| ·NMP浓度的影响 | 第42-43页 |
| ·乙醇和丙二醇的影响 | 第43-45页 |
| ·有机酸的影响 | 第45-46页 |
| 3 讨论 | 第46-50页 |
| 4 本章小结 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-54页 |
| 第三章 来曲唑透皮贴剂的处方设计 | 第54-71页 |
| 1 仪器与材料 | 第54-55页 |
| ·仪器 | 第54-55页 |
| ·材料 | 第55页 |
| 2 方法和结果 | 第55-65页 |
| ·来曲唑含量测定的色谱条件 | 第55-56页 |
| ·来曲唑透皮贴剂的制备方法 | 第56页 |
| ·试验用鼠皮的制备 | 第56页 |
| ·体外经皮透过方法 | 第56页 |
| ·数据处理 | 第56-57页 |
| ·试验结果 | 第57-65页 |
| ·压敏胶的筛选 | 第57-58页 |
| ·经皮促透剂的筛选 | 第58-60页 |
| ·Azone用量的筛选 | 第60-61页 |
| ·经皮促透剂的协同作用 | 第61-63页 |
| ·载药量的筛选 | 第63-65页 |
| ·优选处方的确定 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-68页 |
| 4 本章小结 | 第68-69页 |
| 参考文献 | 第69-71页 |
| 第四章 来曲唑透皮贴剂的大鼠体内外相关性 | 第71-82页 |
| 1 仪器与材料 | 第71-72页 |
| ·仪器 | 第71页 |
| ·材料 | 第71-72页 |
| 2 方法和结果 | 第72-80页 |
| ·血浆中来曲唑含量测定方法 | 第72-76页 |
| ·色谱条件 | 第72页 |
| ·血浆样品的处理 | 第72-73页 |
| ·方法专属性考察 | 第73页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第73-74页 |
| ·回收率试验 | 第74-76页 |
| ·精密度试验 | 第76页 |
| ·来曲唑透皮贴剂的大鼠体内外相关性考察 | 第76-80页 |
| ·试验设计 | 第76-77页 |
| ·来曲唑溶液的制备 | 第76页 |
| ·动物预处理 | 第76-77页 |
| ·给药和取样 | 第77页 |
| ·数据处理 | 第77-78页 |
| ·试验结果 | 第78-80页 |
| ·贴剂组试验结果 | 第78页 |
| ·尾静脉注射组试验结果 | 第78-79页 |
| ·体内外相关性考察 | 第79-80页 |
| 3 本章小结 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-82页 |
| 第五章 来曲唑透皮贴剂的定位释药特性 | 第82-95页 |
| 1 仪器与材料 | 第82-84页 |
| ·仪器 | 第82-83页 |
| ·材料 | 第83-84页 |
| 2 方法和结果 | 第84-92页 |
| ·各组织中来曲唑含量的测定 | 第84-89页 |
| ·色谱条件 | 第84页 |
| ·样品的处理方法 | 第84页 |
| ·血浆样品的处理 | 第84页 |
| ·肌肉样品的处理 | 第84页 |
| ·皮肤样品的处理 | 第84页 |
| ·方法专属性考察 | 第84-86页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第86-87页 |
| ·精密度试验 | 第87页 |
| ·回收率试验 | 第87-89页 |
| ·来曲唑透皮贴剂定位释药作用的研究 | 第89-92页 |
| ·试验设计 | 第89-90页 |
| ·来曲唑混悬液的制备 | 第89页 |
| ·动物预处理 | 第89-90页 |
| ·给药和取样 | 第90页 |
| ·数据处理 | 第90页 |
| ·试验结果 | 第90-92页 |
| 3 讨论 | 第92页 |
| 4 本章小结 | 第92-94页 |
| 参考文献 | 第94-95页 |
| 第六章 来曲唑透皮贴剂的质量评价 | 第95-106页 |
| 1 仪器与材料 | 第95-96页 |
| ·仪器 | 第95-96页 |
| ·材料 | 第96页 |
| 2 方法和结果 | 第96-105页 |
| ·贴剂中来曲唑的含量测定 | 第96-100页 |
| ·色谱条件 | 第96页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第96-97页 |
| ·精密度试验 | 第97-98页 |
| ·日内精密度 | 第97页 |
| ·日间精密度 | 第97-98页 |
| ·含量测定方法 | 第98页 |
| ·重现性试验 | 第98页 |
| ·稳定性试验 | 第98-99页 |
| ·回收率试验 | 第99-100页 |
| ·三批样品含量测定结果 | 第100页 |
| ·贴剂体外释放度考察 | 第100-101页 |
| ·色谱条件 | 第100页 |
| ·释放度测定方法 | 第100-101页 |
| ·三批样品释放度测定结果 | 第101页 |
| ·贴剂的黏附性测定 | 第101-105页 |
| ·初黏力、持黏力和剥离强度测定方法 | 第102-104页 |
| ·初黏力测定方法 | 第102页 |
| ·持黏力测定方法 | 第102-103页 |
| ·剥离强度测定方法 | 第103-104页 |
| ·初黏力、持黏力和剥离强度测定结果 | 第104-105页 |
| 3 本章小结 | 第105页 |
| 参考文献 | 第105-106页 |
| 全文结论 | 第106-110页 |
| 1 研究工作与成果 | 第106-107页 |
| 2 研究工作的创新点 | 第107-108页 |
| ·来曲唑透皮制剂提高病人服药顺应性 | 第107页 |
| ·来曲唑透皮制剂可以定位释药增强治疗效果 | 第107-108页 |
| 3 研究工作的不足 | 第108-110页 |
| 致谢 | 第110-111页 |
| 作者简介 | 第111页 |
