| 中文摘要 | 第10-11页 |
| ABSTRACT | 第11-12页 |
| 第一章 综述 | 第13-17页 |
| 1 碱性螺旋环螺旋（basic helix-loop-helix，bHLH）蛋白家族 | 第13-14页 |
| 1.1 分化抑制因子（Inhibitor of Differentiation，ID）蛋白亚家族 | 第13-14页 |
| 1.2 E蛋白亚家族 | 第14页 |
| 1.3 干细胞白血病（stem-cell leukemia，SCL）蛋白亚家族 | 第14页 |
| 2 ID1分子研究进展 | 第14-15页 |
| 2.1 ID1的分子结构 | 第14-15页 |
| 2.2 ID1的功能 | 第15页 |
| 3 ID1分子的抑制分子 | 第15-16页 |
| 4 本学位论文的研究意义和研究内容 | 第16-17页 |
| 第二章 斑马鱼ID1抑制性融合蛋白表达质粒的构建 | 第17-33页 |
| 1 材料与方法 | 第18-27页 |
| 1.1 实验材料 | 第18页 |
| 1.2 实验方法 | 第18-27页 |
| 2 结果 | 第27-30页 |
| 2.1 scla、tcf3a、tcf3b和tcf12基因PCR扩增结果 | 第27-28页 |
| 2.2 pcDNA3.1-tcf3a-c-myc，pcDNA3.1-tcf3b-c-myc ， pcDNA3.1-tcf12-c-myc酶切鉴定 | 第28-29页 |
| 2.3 融合基因的扩增 | 第29页 |
| 2.4 融合蛋白的酶切鉴定 | 第29-30页 |
| 3 讨论 | 第30-33页 |
| 第三章 融合蛋白对斑马鱼ID1的抑制作用 | 第33-45页 |
| 1 材料与方法 | 第33-36页 |
| 1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.2 实验方法 | 第34-36页 |
| 2 结果 | 第36-41页 |
| 2.1 TCF3a-SCLa融合蛋白对ID1的抑制作用 | 第36-37页 |
| 2.2 TCF3b-SCLa融合蛋白对ID1的抑制作用 | 第37-38页 |
| 2.3 E2-2a-SCLa融合蛋白对ID1的抑制作用 | 第38-39页 |
| 2.4 E2-2b-SCLa融合蛋白对ID1的抑制作用 | 第39-40页 |
| 2.5 TCF12-SCLa融合蛋白对ID1的抑制作用 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41-45页 |
| 第四章 转基因斑马鱼的构建 | 第45-57页 |
| 1 材料与方法 | 第45-50页 |
| 1.1 实验材料 | 第45-46页 |
| 1.2 实验方法 | 第46-50页 |
| 2 结果 | 第50-54页 |
| 2.1 hsp70-pro基因扩增 | 第50-51页 |
| 2.2 Tol2-hsp70pro-P2A-TagRFP质粒酶切鉴定 | 第51页 |
| 2.3 融合基因片段的获得 | 第51-52页 |
| 2.4 Tol2转基因质粒的酶切鉴定 | 第52-53页 |
| 2.5 Tol2 mRNA的合成 | 第53-54页 |
| 2.6 阳性转基因斑马鱼鉴定 | 第54页 |
| 3 讨论 | 第54-57页 |
| 参考文献 | 第57-64页 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 个人简况及联系方式 | 第66-67页 |
