| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 第1章 绪论 | 第9-23页 |
| ·引言 | 第9页 |
| ·细胞内Ca~(2+)的存在形式及调节机制 | 第9-12页 |
| ·存在形式 | 第9-10页 |
| ·调节机制 | 第10-12页 |
| ·测定细胞内游离钙离子浓度的要求 | 第12页 |
| ·细胞内游离钙离子浓度的测定方法 | 第12-17页 |
| ·有机显色剂法 | 第12-13页 |
| ·微电极法 | 第13-14页 |
| ·同位素示踪法 | 第14页 |
| ·荧光蛋白法 | 第14-15页 |
| ·Ca~(2+)荧光探针法 | 第15-17页 |
| ·Ca~(2+)荧光探针的分类 | 第17-18页 |
| ·紫外光激发的Ca~(2+)荧光探针 | 第17页 |
| ·可见光激发的Ca~(2+)荧光探针 | 第17页 |
| ·单波长激发的Ca~(2+)荧光探针 | 第17-18页 |
| ·双波长激发的Ca~(2+)荧光探针 | 第18页 |
| ·Ca~(2+)荧光探针导入细胞的方法 | 第18-19页 |
| ·直接注射法 | 第18页 |
| ·酸性负载法 | 第18页 |
| ·活体电穿孔法 | 第18页 |
| ·酯导入法 | 第18-19页 |
| ·Ca~(2+)荧光探针的最新研究进展 | 第19-22页 |
| ·论文的基本设计思路 | 第22-23页 |
| 第2章 支化 PEO 修饰的Ca~(2+)荧光探针—APDC 和 SPDC 的设计合成及其体外性质表征 | 第23-46页 |
| ·引言 | 第23-24页 |
| ·实验部分 | 第24-39页 |
| ·仪器与试剂 | 第24-26页 |
| ·合成方法 | 第26-38页 |
| ·钙离子校准缓冲溶液的配制 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-45页 |
| · | 第39-40页 |
| ·探针与Ca~(2+)结合检测 | 第40页 |
| ·不同Ca~(2+)浓度对探针紫外吸收光谱的影响 | 第40-41页 |
| ·不同Ca~(2+)浓度对探针荧光发射光谱的影响 | 第41-42页 |
| ·探针与Ca~(2+)解离常数 Kd的测定 | 第42-43页 |
| ·不同 pH 对探针荧光强度的影响 | 第43-44页 |
| ·荧光量子效率 | 第44页 |
| ·APDC 和 SPDC 探针的选择性检测 | 第44-45页 |
| ·小结 | 第45-46页 |
| 第3章 荧光探针的细胞内Ca~(2+)检测成像 | 第46-55页 |
| ·引言 | 第46-47页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·试剂 | 第47页 |
| ·仪器 | 第47-48页 |
| ·荧光探针在人宫颈癌细胞（HeLa）中的Ca~(2+)检测成像 | 第48-54页 |
| ·没有Ca~(2+)存在时 APDC 和 SPDC 探针对 HeLa 细胞的荧光标记 | 第48-50页 |
| ·Ca~(2+)辅助 APDC 探针对 HeLa 细胞的荧光标记 | 第50-52页 |
| ·不同浓度的探针对细胞中 Ca~(2+）检测的影响 | 第52-54页 |
| ·小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-60页 |
| 附图 | 第60-73页 |
| 致谢 | 第73-74页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第74页 |
