| 目录 | 第1-11页 |
| 摘要 | 第11-15页 |
| Abstract | 第15-20页 |
| 縮略词表（Abbreviation) | 第20-21页 |
| 第一部分 文献综述 | 第21-46页 |
| 第一章 内皮素-1和其受体概述 | 第21-38页 |
| 引言 | 第21-22页 |
| 1 ET化学结构及其生物学分类 | 第22-33页 |
| ·ET化学组成及分类 | 第22页 |
| ·ET晶体结构特征 | 第22-23页 |
| ·ET在机体内的分布 | 第23-24页 |
| ·ET的生物合成及释放 | 第24-26页 |
| ·ET生物合成 | 第24-25页 |
| ·ET生物合成后的释放 | 第25页 |
| ·影响ET生物合成及释放的因素 | 第25-26页 |
| ·ET在机体内的代谢 | 第26-27页 |
| ·ET的生理学作用 | 第27-30页 |
| ·ET对心血管系统的调节 | 第27-29页 |
| ·ET对肾脏功能的影响 | 第29页 |
| ·ET对细胞有丝分裂的作用 | 第29页 |
| ·ET对神经调节和内分泌的影响 | 第29-30页 |
| ·ET的病理学意义 | 第30-32页 |
| ·ET与心血管疾病的联系 | 第30-31页 |
| ·ET与高血压的联系 | 第31页 |
| ·ET与高血糖、高血脂的联系 | 第31页 |
| ·ET与肿瘤的联系 | 第31-32页 |
| ·ET转换酶和其抑制剂 | 第32-33页 |
| 2 ET受体和其生物学作用 | 第33-38页 |
| ·ET受体(ETR)分布 | 第33页 |
| ·ETR类别 | 第33页 |
| ·ETR生物学功能 | 第33-34页 |
| ·ETR与ET结合后生物学作用机理 | 第34-35页 |
| ·影响ETR表达变化的因素 | 第35-36页 |
| ·ETR在机体内的生物调控和反馈机制 | 第36页 |
| ·ETR拮抗剂及其治疗作用 | 第36-38页 |
| 第二章 肉鸡肺动脉高压病理学综述 | 第38-46页 |
| 引言 | 第38-39页 |
| 1 低氧性PH病因学 | 第39-43页 |
| ·PVR | 第39-40页 |
| ·心输出量增加 | 第40-41页 |
| ·心脏、肺脏器质性或功能性缺损 | 第41-42页 |
| ·低氧性外周阻力血管舒张 | 第42-43页 |
| 2 ET-1与肉鸡低氧性PH、右心肥大衰竭的病理联系 | 第43-46页 |
| ·ET-1与肉鸡低氧性PH的病理联系 | 第43-44页 |
| ·ET与肉鸡右心肥大衰竭的病理联系 | 第44-46页 |
| 第二部分 试验研究 | 第46-124页 |
| 第三章 高原低氧对肉鸡PH及其肺脏ET-1、ETA和ETB表达的影响 | 第46-66页 |
| 摘要 | 第46-47页 |
| Abstract | 第47-48页 |
| 1 研究背景 | 第48-49页 |
| 2 材料与方法 | 第49-56页 |
| ·试验动物与分组处理 | 第49-50页 |
| ·主要试剂与仪器设备 | 第50页 |
| ·试剂 | 第50页 |
| ·仪器设备 | 第50页 |
| ·试验方法 | 第50-56页 |
| ·肉鸡生长性能的观察 | 第50-51页 |
| ·肉鸡心脏指数的测定及As的判定 | 第51页 |
| ·肉鸡肺脏的取材与保存 | 第51页 |
| ·肺组织总RNA提取及cDNA合成 | 第51-52页 |
| ·肺脏ET-1、ETA和ETB基因表达水平实时荧光定量PCR(qRT-PCR)分析 | 第52-53页 |
| ·肺脏ET-1、ETA和ETB蛋白表达水平Western Blot分析 | 第53-56页 |
| ·试验数据统计与分析 | 第56页 |
| 3 试验结果 | 第56-64页 |
| ·高原低氧对肉鸡生长性能及As发病率的影响 | 第56-57页 |
| ·肉鸡As病理观察 | 第57-58页 |
| ·肉鸡As肺脏病理切片观察 | 第58-59页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ET-1、ETA和ETB mRNA表达水平的影响 | 第59-62页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ET-1 mRNA表达水平的影响 | 第59-60页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ETA mRNA表达水平的影响 | 第60-61页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ETB mRNA表达水平的影响 | 第61-62页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ET-1、ETA和ETB蛋白表达水平的影响 | 第62-64页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ET-1蛋白表达水平的影响 | 第62-63页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ETA蛋白表达水平的影响 | 第63页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ETB蛋白表达水平的影响 | 第63-64页 |
| 4 讨论 | 第64-66页 |
| ·高原低氧环境下肉鸡生长性能及As发病率观察 | 第64-65页 |
| ·高原低氧对肉鸡肺脏ET-1、ETA和ETB基因表达水平的影响 | 第65-66页 |
| 第四章 肉鸡肺动脉平滑肌细胞的培养与鉴定 | 第66-75页 |
| 摘要 | 第66-67页 |
| Abstract | 第67-68页 |
| 1 研究背景 | 第68-69页 |
| 2 材料与方法 | 第69-70页 |
| ·生物材料 | 第69页 |
| ·试剂药品 | 第69页 |
| ·主要仪器与设备 | 第69页 |
| ·PASMCs原代细胞分离培养 | 第69-70页 |
| ·α-SMA免疫组化鉴定 | 第70页 |
| 3 试验结果 | 第70-72页 |
| ·培养细胞生长及形态学观察 | 第70-71页 |
| ·培养细胞α-SMA免疫组化鉴定 | 第71-72页 |
| 4 讨论 | 第72-75页 |
| 第五章 肉鸡肺脏微血管内皮细胞的培养与鉴定 | 第75-85页 |
| 摘要 | 第75-76页 |
| Abstract | 第76-77页 |
| 1 研究背景 | 第77页 |
| 2 材料与方法 | 第77-80页 |
| ·生物材料 | 第77-78页 |
| ·试剂药品 | 第78页 |
| ·主要仪器与设备 | 第78页 |
| ·PMVECs原代细胞分离培养 | 第78-80页 |
| ·培养板的准备 | 第78页 |
| ·内皮细胞分离培养 | 第78-79页 |
| ·培养细胞的鉴定 | 第79-80页 |
| 3 试验结果 | 第80-83页 |
| ·培养细胞生长及形态学观察 | 第80页 |
| ·培养细胞HE染色观察 | 第80-81页 |
| ·FITC-BSI反应 | 第81页 |
| ·CD31免疫荧光染色 | 第81-82页 |
| ·Ⅷ因子相关抗原反应结果 | 第82-83页 |
| 4 讨论 | 第83-85页 |
| 第六章 低氧处理对肉鸡PASMCs ET-1、ETA和ETB基因表达的影响 | 第85-101页 |
| 摘要 | 第85-86页 |
| Abstract | 第86-87页 |
| 1 研究背景 | 第87-88页 |
| 2 材料与方法 | 第88-95页 |
| ·生物材料 | 第88页 |
| ·试剂药品 | 第88页 |
| ·主要仪器与设备 | 第88-89页 |
| ·试验方法 | 第89-94页 |
| ·PASMCs原代细胞分离培养及低氧处理 | 第89页 |
| ·低氧处理PASMCs总RNA的提取及cDNA的合成 | 第89-90页 |
| ·低氧处理PASMCs ET-1、ETA和ETB mRNA表达水平qRT-PCR分析 | 第90-91页 |
| ·低氧处理PASMCs ET-1、ETA和ETB蛋白表达水平Western Blot分析 | 第91-94页 |
| ·试验数据统计与分析 | 第94-95页 |
| 3 试验结果 | 第95-99页 |
| ·低氧处理对肉鸡PASMCs ET-1基因表达的影响 | 第95-96页 |
| ·低氧处理对肉鸡PASMCs ETA基因表达的影响 | 第96-97页 |
| ·低氧处理对肉鸡PASMCs ETB基因表达的影响 | 第97-99页 |
| 4 讨论 | 第99-101页 |
| 第七章 红景天苷对低氧处理的肉鸡PASMCs ET-1、ETA和ETB基因表达的影响 | 第101-112页 |
| 摘要 | 第101-102页 |
| Abstract | 第102-103页 |
| 1 研究背景 | 第103页 |
| 2 材料与方法 | 第103-105页 |
| ·生物材料 | 第103页 |
| ·试剂药品 | 第103-104页 |
| ·主要仪器与设备 | 第104页 |
| ·试验方法 | 第104-105页 |
| ·PASMCs原代细胞分离培养及低氧和(或)SDS处理 | 第104-105页 |
| ·肉鸡PASMCs总RNA的提取及cDNA的合成 | 第105页 |
| ·SDS对低氧处理PASMCs ET-1、ETA和ETB mRNA表达水平的影响 | 第105页 |
| ·SDS对低氧处理PASMCs ET-1、ETA和ETB蛋白表达水平的影响 | 第105页 |
| ·试验数据统计与分析 | 第105页 |
| 3 试验结果 | 第105-110页 |
| ·SDS对低氧处理的肉鸡PASMCs ET-1基因表达的影响 | 第105-107页 |
| ·SDS对低氧处理的肉鸡PASMCs ETA基因表达的影响 | 第107-108页 |
| ·SDS对低氧处理的肉鸡PASMCs ETB基因表达的影响 | 第108-110页 |
| 4 讨论 | 第110-111页 |
| 小结 | 第111-112页 |
| 第八章 硒处理对肉鸡PMVECs ET-1、ETA和ETB基因表达的影响 | 第112-123页 |
| 摘要 | 第112-113页 |
| Abstract | 第113-114页 |
| 1 研究背景 | 第114-115页 |
| 2 材料与方法 | 第115-116页 |
| ·生物材料 | 第115页 |
| ·试剂药品 | 第115页 |
| ·主要仪器与设备 | 第115页 |
| ·试验方法 | 第115-116页 |
| ·硒添加和硒缺乏PMVECs模型的准备 | 第115-116页 |
| ·硒处理PMVECs总RNA的提取及cDNA的合成 | 第116页 |
| ·硒处理PMVECs ET-1、ETA和ETB mRNA表达水平qRT-PCR分析 | 第116页 |
| ·试验数据统计与分析 | 第116页 |
| 3 试验结果 | 第116-120页 |
| ·硒处理对肉鸡PMVECs ET-1 mRNA表达的影响 | 第116-117页 |
| ·硒处理对肉鸡PMVECs ETA mRNA表达的影响 | 第117-118页 |
| ·硒处理对肉鸡PMVECs ETB mRNA表达的影响 | 第118-120页 |
| 4 讨论 | 第120-122页 |
| 小结 | 第122-123页 |
| 第九章 结论 | 第123-124页 |
| 参考文献 | 第124-153页 |
| 致谢 | 第153-154页 |
| 附录 | 第154-155页 |
