| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 1、前言 | 第10-24页 |
| ·无患子的研究概况 | 第10-16页 |
| ·无患子生物学特性及生态学习性 | 第10-11页 |
| ·无患子的生态观赏效益 | 第11页 |
| ·无患子的培育及栽培管理技术 | 第11-13页 |
| ·化学成分及其分离提取技术 | 第13-15页 |
| ·无患子开发利用前景 | 第15-16页 |
| ·cDNA文库的研究进展 | 第16-19页 |
| ·基本概念 | 第16-17页 |
| ·cDNA文库的分类及特点 | 第17-19页 |
| ·表达序列标签(EST)技术的研究进展 | 第19-22页 |
| ·表达序列标签(EST)的概念及原理 | 第19-20页 |
| ·表达序列标签(EST)的相关数据库 | 第20页 |
| ·表达序列标签(EST)的应用 | 第20-22页 |
| ·研究的目的意义 | 第22-24页 |
| 2、材料与方法 | 第24-36页 |
| ·植物材料 | 第24页 |
| ·主要仪器设备 | 第24页 |
| ·主要试剂 | 第24-26页 |
| ·生化试剂 | 第24-25页 |
| ·试剂的配制 | 第25-26页 |
| ·总RNA的提取方法 | 第26-28页 |
| ·试验前准备工作 | 第26页 |
| ·CTAB法提取无患子叶片总RNA | 第26-27页 |
| ·RNAprep pure植物总RNA提取试剂盒法提取无患子叶片总RNA | 第27页 |
| ·Trizol法提取无患子叶片总RNA | 第27页 |
| ·RNA的纯化 | 第27-28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳检测RNA完整性 | 第28页 |
| ·NanoDrop2000微量紫外分光光度计测定RNA浓度和纯度 | 第28页 |
| ·无患子叶片全长cDNA文库的构建 | 第28-34页 |
| ·第一链cDNA的合成 | 第28-29页 |
| ·ds cDNA的合成 | 第29-30页 |
| ·cDNA过柱分级与纯化 | 第30-31页 |
| ·cDNA片段与载体的连接 | 第31-32页 |
| ·连接产物的电转 | 第32-33页 |
| ·cDNA文库质量检测 | 第33-34页 |
| ·原始文库的扩增 | 第34页 |
| ·EST测序与分析 | 第34-36页 |
| ·EST测序 | 第34页 |
| ·EST序列的初步处理 | 第34-35页 |
| ·EST序列的分析 | 第35-36页 |
| 3 、结果与分析 | 第36-49页 |
| ·总RNA提取结果 | 第36-38页 |
| ·RNA提取结果 | 第36-37页 |
| ·不同方法对RNA提取结果的影响 | 第37-38页 |
| ·RNA的纯化 | 第38页 |
| ·全长cDNA文库的结果分析 | 第38-42页 |
| ·双链cDNA的合成 | 第38-39页 |
| ·cDNA过柱分级纯化 | 第39-40页 |
| ·文库质量评价 | 第40-42页 |
| ·EST片段的分析 | 第42-49页 |
| ·EST片段的测序结果 | 第42页 |
| ·有效EST序列的获取 | 第42-43页 |
| ·EST序列的拼接及分析 | 第43-45页 |
| ·EST序列的同源性分析及表达基因的功能注释 | 第45-49页 |
| 4、结论与讨论 | 第49-54页 |
| ·结论 | 第49-50页 |
| ·总RNA的提取 | 第49页 |
| ·cDNA文库的构建 | 第49页 |
| ·EST片段的统计分析 | 第49-50页 |
| ·EST序列的同源性分析及表达基因的功能注释 | 第50页 |
| ·讨论 | 第50-54页 |
| ·植物RNA提取的策略 | 第50-52页 |
| ·cDNA文库构建的策略 | 第52页 |
| ·EST分析 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-58页 |
| 缩略词表 | 第58-59页 |
| 附图 | 第59-64页 |
| 读研期间发表论文 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |