| 中文摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-15页 |
| 第一章 前言 | 第15-23页 |
| 第二章 实验器材与方法 | 第23-48页 |
| 第一节 实验器材 | 第23-27页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验材料 | 第24-27页 |
| 第二节 主要试剂配制 | 第27-31页 |
| ·细菌培养基 | 第27页 |
| ·琼脂糖电泳相关溶液 | 第27页 |
| ·PBS缓冲液(pH=7.4) | 第27-28页 |
| ·PBST缓冲液 | 第28页 |
| ·10×TBS缓冲液(pH=7.6) | 第28页 |
| ·TBST缓冲液 | 第28页 |
| ·免疫组织化学相关试剂 | 第28页 |
| ·蛋白提取相关试剂 | 第28-29页 |
| ·蛋白印迹相关试剂配制 | 第29-31页 |
| 第三节 实验方法 | 第31-48页 |
| ·细胞培养 | 第31-32页 |
| ·稳定细胞系建立 | 第32-34页 |
| ·免疫组织化学染色(IHC) | 第34-36页 |
| ·免疫荧光染色(IF) | 第36-37页 |
| ·细胞划痕实验 | 第37页 |
| ·Transwell小室侵袭实验 | 第37-38页 |
| ·蛋白印迹 | 第38-40页 |
| ·内皮细胞体外成管实验 | 第40-41页 |
| ·小鼠荷瘤模型 | 第41页 |
| ·RT-PCR | 第41-43页 |
| ·双荧光报告实验 | 第43页 |
| ·CHIP | 第43-44页 |
| ·H&E染色 | 第44页 |
| ·统计分析 | 第44-45页 |
| ·小鼠骨髓移植 | 第45-46页 |
| ·Matrigel与肿瘤细胞小鼠皮下成瘤模型 | 第46页 |
| ·C57小鼠乳腺癌细胞E0771于骨髓移植小鼠皮下成瘤模型 | 第46页 |
| ·Masson染色 | 第46-48页 |
| 第三章 实验结果 | 第48-87页 |
| 第一节 SOX2的表达与乳腺癌发生发展的关系 | 第48-52页 |
| ·乳腺癌组织中SOX2的表达与其临床分期和病理分级呈正相关 | 第48-50页 |
| ·病理组织结果显示SOX2能促进乳腺癌的淋巴转移 | 第50-52页 |
| 第二节 SOX2能促进乳腺癌和前列腺癌细胞的迁袭能力 | 第52-58页 |
| ·稳定过表达SOX2的MDA-MB-231及DU145细胞株的建立 | 第53-54页 |
| ·划痕实验证明SOX2促进肿瘤细胞的迁移 | 第54-56页 |
| ·Transwell实验证明SOX2能提高肿瘤细胞的侵袭能力 | 第56-58页 |
| 第三节 SOX2能促进MCF7和DU145细胞发生EMT | 第58-64页 |
| ·SOX2的表达变化影响了EMT标志蛋白的表达变化 | 第59-61页 |
| ·SOX2能促进TGF-β1诱导下的肿瘤细胞转移 | 第61-64页 |
| 第四节 SOX2通过激活WNT/β-catenin信号通路促进细胞发生EMT | 第64-70页 |
| ·ELISA检测证明SOX2不能影响细胞TGF-β的分泌水平 | 第64-65页 |
| ·SOX2不会对TGF-β下游的蛋白产生影响 | 第65-67页 |
| ·SOX2能够调控Wnt/β-catenin信号通路 | 第67-70页 |
| 第五节 SOX2通过对β-catenin的调控促进细胞发生EMT | 第70-73页 |
| 第六节 SOX2促进了NOD/SCID小鼠的乳腺癌转移 | 第73-75页 |
| ·SOX2能促进乳腺癌肺部转移克隆的形成 | 第73-74页 |
| ·过表达SOX2后原位肿瘤和肺组织中WNT与β-catenin表达升高 | 第74-75页 |
| 第七节 SOX2能够通过直接结合与β-catenin的启动子序列以促进其转录 | 第75-77页 |
| ·SOX2能促进β-catenin的转录调控 | 第75-76页 |
| ·CHIP实验结果证明SOX2能直接结合于β-catenin启动子区域 | 第76-77页 |
| 第八节 沉默SOX2能抑制小鼠的血管新生 | 第77-80页 |
| ·沉默SOX2可以降低小鼠乳腺癌肿瘤组织CD31和LYVE的表达 | 第77-78页 |
| ·SOX2的表达影响小鼠肿瘤的新生血管 | 第78-80页 |
| 第九节 SOX2能诱导人胚胎干细胞来源的内皮细胞的迁移和成管 | 第80-82页 |
| ·SOX2能诱导人胚胎干细胞来源的内皮细胞的迁移 | 第80-81页 |
| ·SOX2能诱导人胚胎干细胞来源的内皮细胞形成管状结构 | 第81-82页 |
| 第十节 SOX2通过促进肿瘤细胞与宿主细胞相互作用而增加肿瘤的血管新生 | 第82-84页 |
| 第十一节 SOX2可能通过VEGF调控肿瘤的血管新生 | 第84-85页 |
| 第十二节 SOX2能够通过直接结合与LYVE和VEGFB的启动子序列以促进其转录 | 第85-87页 |
| 第四章 讨论 | 第87-93页 |
| 第五章 结论 | 第93-95页 |
| 第六章 主要创新点与展望 | 第95-97页 |
| 第一节 主要创新点 | 第95页 |
| 第二节 展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 致谢 | 第106-107页 |
| 附录 | 第107-124页 |
| SOX2与肿瘤发生发展的关系研究进展 | 第107-114页 |
| 参考文献 | 第110-114页 |
| 血管新生的主要调控机制研究进展 | 第114-124页 |
| 参考文献 | 第120-124页 |
| 个人简历 | 第124-125页 |
| 在学期间发表论文 | 第125页 |
