| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 前言 | 第9-11页 |
| 1 材料和方法 | 第11-34页 |
| ·材料 | 第11-18页 |
| ·植物材料及菌种 | 第11页 |
| ·主要试剂 | 第11-17页 |
| ·主要仪器 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-34页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第18-19页 |
| ·异黄酮提取及含量检测 | 第19-20页 |
| ·RNA的提取 | 第20页 |
| ·反转录PCR | 第20-23页 |
| ·PCR产物电泳分析和回收 | 第23页 |
| ·大肠杆菌感受态细胞的制备 | 第23-24页 |
| ·pRI101-AN-IFS和pRI101-AN-CHS载体构建 | 第24-26页 |
| ·IFS基因转化农杆菌及转化子的鉴定 | 第26-31页 |
| ·转基因植株再生 | 第31页 |
| ·转基因愈伤组织异黄酮含量测定 | 第31页 |
| ·CHS-LA-ISF串联基因簇的构建 | 第31-34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-53页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第34页 |
| ·实生苗和愈伤组织中异黄酮含量比较 | 第34-39页 |
| ·标准曲线的绘制 | 第34-38页 |
| ·实生苗与愈伤组织异黄酮含量比较 | 第38-39页 |
| ·总RNA提取 | 第39页 |
| ·IFS基因克隆 | 第39-42页 |
| ·IFS基因的克隆 | 第39-40页 |
| ·重组质粒的筛选和鉴定 | 第40页 |
| ·IFS基因的序列比对分析 | 第40-42页 |
| ·CHS基因的克隆 | 第42-44页 |
| ·CHS基因的克隆 | 第42页 |
| ·重组质粒的筛选和鉴定 | 第42-43页 |
| ·CHS基因的序列比对分析 | 第43-44页 |
| ·pRI101-AN-IFS和pRI101-AN-CHS植物表达载体的构建 | 第44-46页 |
| ·农杆菌转化子鉴定 | 第46-47页 |
| ·抗性愈伤组织的筛选 | 第47-48页 |
| ·抗性愈伤组织的检测和表达分析 | 第48-49页 |
| ·转基因苗的诱导 | 第49页 |
| ·转基因愈伤组织异黄酮含量分析 | 第49-50页 |
| ·CHS-LA-ISF串联基因簇的构建 | 第50-53页 |
| 3 讨论 | 第53-55页 |
| 4 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 综述 | 第61-76页 |
| 参考文献 | 第70-76页 |
| 主要缩略词表 | 第76-77页 |
| 攻读学位期间发表文章情况 | 第77-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 个人简历 | 第79页 |