| 中文摘要 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-10页 |
| 1、文献综述 | 第10-15页 |
| ·缺血性脑卒中 | 第10页 |
| ·缺血性脑卒中的分子遗传学研究 | 第10-11页 |
| ·缺血性脑卒中分子遗传学研究的遗传标记 | 第11页 |
| ·中间表型在缺血性脑卒中分子遗传学中的应用 | 第11-12页 |
| ·缺血性脑卒中分子遗传学研究的基本策略 | 第12页 |
| ·缺血性脑卒中发病相关的遗传学研究进展 | 第12-13页 |
| ·与炎症相关基因 | 第13-15页 |
| 2、前言 | 第15-16页 |
| 3、材料与方法 | 第16-22页 |
| ·实验材料 | 第16-17页 |
| ·实验试剂 | 第16页 |
| ·主要仪器 | 第16页 |
| ·试验溶剂 | 第16-17页 |
| ·研究对象和入选标准 | 第17-18页 |
| ·入选标准 | 第17页 |
| ·采血要求 | 第17页 |
| ·血压侧量 | 第17页 |
| ·疾病诊断标准 | 第17-18页 |
| ·人染色体 DNA 的制备-白细胞 DNA 的提取 | 第18-19页 |
| ·白细胞的分离:低渗溶血法 | 第18页 |
| ·DNA 的提取 | 第18页 |
| ·DNA 的鉴定、定量 | 第18-19页 |
| ·聚合酶连式反应(Polymerase Chain Reaction, PCR) | 第19页 |
| ·用杂交法检测 DNA 多态性 | 第19-20页 |
| ·试剂的准备及杂交条的预洗 | 第19页 |
| ·PCR 产物杂交 | 第19-20页 |
| ·加入酶耦联物，严格冲洗 | 第20页 |
| ·探针信号检测 | 第20页 |
| ·数据分析 | 第20-22页 |
| ·数据的收集 | 第20页 |
| ·统计学分析 | 第20-22页 |
| 4、结果 | 第22-30页 |
| ·研究人群基本资料 | 第22-23页 |
| ·研究所选基因多态性位点 | 第23-26页 |
| ·关联性研究 | 第26-27页 |
| ·按高血压分层后，炎症相关基因多态性与缺血性脑卒中的关系 | 第27-30页 |
| 5、讨论 | 第30-33页 |
| 6、结论 | 第33-34页 |
| 参考文献 | 第34-41页 |
| 研究成果 | 第41页 |
