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甜菜栽培品种的DNA指纹图谱构建及遗传多样性分析

摘要第1-7页
Abstract第7-13页
第一章 综述第13-25页
   ·品种纯度和真实性鉴定的意义及现状第13-21页
     ·构建甜菜品种特征指纹图谱的意义第13页
     ·种子真实性和纯度鉴定的方法第13-21页
   ·应用 SSR 分子标记鉴定甜菜品种的真实性和纯度需要解决的问题第21-23页
     ·快速提取甜菜基因组 DNA 的研究第21-22页
     ·SSR-PCR 反应体系和程序的优化第22页
     ·甜菜多重 SSR-PCR 反应体系的优化以及产物检测方法的改进第22页
     ·甜菜 SSR 核心引物的筛选及指纹图谱的构建第22-23页
   ·本研究的目的意义和技术路线第23-25页
第二章 不同方法快速提取甜菜干种子基因组 DNA 的研究第25-32页
 摘要第25-26页
   ·试验材料和方法第26-28页
     ·试验材料第26页
     ·试验试剂第26页
     ·试验仪器第26-27页
     ·试验方法第27-28页
   ·结果和分析第28-31页
     ·不同碱裂解法提取 DNA 浓度与纯度的检测第28-29页
     ·SSR 结果分析第29-30页
     ·不同方法提取甜菜干种子 DNA 浓度及纯度的检测第30页
     ·不同方法提取甜菜干种子 DNA 的 SSR-PCR 检测结果第30-31页
   ·讨论第31-32页
第三章 新型核酸染料在甜菜琼脂糖电泳中的应用第32-37页
 摘要第32页
   ·材料和试剂第32-33页
     ·实验材料第32-33页
     ·实验试剂第33页
     ·主要仪器第33页
   ·实验方法第33-34页
     ·DNA 的提取第33页
     ·1% 琼脂糖制备第33-34页
     ·利用λ DNA 检测甜菜基因组 DNA 的浓度第34页
     ·利用 GV 对 PCR 产物进行检测第34页
   ·结果分析第34-35页
     ·不同染料检测结果第34-35页
     ·GV 对 PCR 产物检测的结果第35页
   ·讨论第35-37页
第四章 甜菜 SSR 核心引物的筛选以及多重 PCR 体系的建立第37-57页
 摘要第37-38页
   ·实验材料和方法第38-43页
     ·实验材料第38-39页
     ·DNA 的提取第39页
     ·实验中使用的 SSR 引物第39-42页
     ·PCR 反应体系第42页
     ·PCR 扩增产物的电泳及检测第42-43页
   ·结果分析第43-55页
     ·甜菜 SSR 核心引物的筛选第43-46页
     ·能够构建多重 SSR-PCR 反应的引物第46-49页
     ·甜菜 2-3 重 SSR-PCR 扩增体系的建立第49-51页
     ·4 重和 5 重 SSR-PCR 反应体系第51-52页
     ·4 重和 5 重 SSR-PCR 反应体系的优化第52-55页
     ·讨论第55-57页
第五章 46 份甜菜品种的 SSR 指纹图谱构建及遗传关系分析第57-69页
 摘要第57页
   ·材料与方法第57-60页
     ·供试材料第57-59页
     ·方法第59-60页
   ·结果与分析第60-68页
     ·DNA 提取结果及检测第60页
     ·SSR 引物的扩增第60-61页
     ·SSR 指纹图谱的构建第61-65页
     ·聚类分析第65-68页
   ·讨论第68-69页
第六章 快速鉴定甜菜品种纯度和真实性的研究第69-75页
 摘要第69-70页
   ·鉴定体系的优化第70-72页
     ·DNA 提取方法的优化第70-71页
     ·DNA 检测方法的优化第71页
     ·PCR 反应体系和程序的优化第71页
     ·电泳检测方法的优化第71-72页
   ·结果与分析第72-74页
     ·两种快速提取甜菜基因组 DNA 的比对第72页
     ·PCR 反应体系和反应程序的优化第72-73页
     ·优化后的方法与原方法对比结果第73页
     ·PCR 反应体系和程序优化的比较第73-74页
   ·讨论第74-75页
第七章 全文结论和创新点第75-77页
   ·全文结论第75-76页
   ·创新点第76-77页
参考文献第77-88页
附录第88-97页
致谢第97-98页
作者简历第98页
在读期间发表的主要论文第98页
在读期间发表的著作第98页

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