基于扎根理论的重庆市药品再注册及药品不良反应报告和监测研究
| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-20页 |
| 1 研究背景 | 第11-13页 |
| 2 目的和意义 | 第13-16页 |
| 3 研究内容 | 第16-17页 |
| 4 研究方法 | 第17-18页 |
| 5 研究思路或技术路线 | 第18-20页 |
| 第一章 基本概念与扎根理论研究方法介绍 | 第20-32页 |
| 1 基本概念 | 第20页 |
| ·药品 | 第20页 |
| ·药品注册 | 第20页 |
| ·药品再注册申请 | 第20页 |
| ·ADR | 第20页 |
| ·ADR 报告和监测 | 第20页 |
| 2 研究方法介绍 | 第20-32页 |
| ·调查研究 | 第20-21页 |
| ·扎根理论研究方法介绍 | 第21-32页 |
| 第二章 重庆市药品再注册研究 | 第32-50页 |
| 1 问题的提出 | 第32-33页 |
| 2 数据收集 | 第33页 |
| 3 编码 | 第33-48页 |
| ·开放性编码 | 第33-43页 |
| ·选择性编码 | 第43-48页 |
| ·理论性编码 | 第48页 |
| 4 结论 | 第48-50页 |
| 第三章 重庆市药品不良反应报告和监测研究 | 第50-76页 |
| 1 问题的提出 | 第50-52页 |
| 2 数据收集 | 第52页 |
| 3 编码 | 第52-74页 |
| ·开放性编码 | 第52-67页 |
| ·选择性编码 | 第67-74页 |
| ·理论编码 | 第74页 |
| 4 结论 | 第74-76页 |
| 结论 | 第76-80页 |
| 1 主要结论 | 第76-78页 |
| ·提出的新概念或范畴 | 第76-77页 |
| ·做出两个方面的初步理论概括 | 第77-78页 |
| 2 研究创新与局限 | 第78-80页 |
| ·对药事管理领域问题的实践创新 | 第78页 |
| ·药事管理研究方法方面的创新 | 第78-79页 |
| ·研究不足与展望 | 第79-80页 |
| 参考文献 | 第80-85页 |
| 附录 | 第85-91页 |
| 附录 1 重庆市药品再注册专家访谈提纲 | 第85-86页 |
| 附录 2 重庆市药品再注册调查问卷 | 第86-89页 |
| 附录 3 重庆市药品不良反应报告和监测调查问卷 | 第89-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第92-93页 |
