| 摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-10页 |
| 缩略词表 | 第10-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-20页 |
| ·糖原累积病 | 第11-12页 |
| ·mRNA选择性剪接 | 第12-13页 |
| ·AGL基因研究进展 | 第13-15页 |
| ·基因启动子研究进展 | 第15-17页 |
| ·定点突变的研究方法 | 第17-19页 |
| ·HNF-3的生物学特性及其在AGL转录与复制中的作用 | 第19-20页 |
| 2 研究的目的和意义 | 第20-21页 |
| 3 材料和方法 | 第21-33页 |
| ·试验材料 | 第21-24页 |
| ·细胞 | 第21页 |
| ·质粒和菌株 | 第21-22页 |
| ·主要试剂及溶液 | 第22-23页 |
| ·主要仪器和设备 | 第23-24页 |
| ·主要应用的生物学软件及相关的网站 | 第24页 |
| ·试验方法 | 第24-33页 |
| ·构建表达载体的片段的获得 | 第24-27页 |
| ·表达载体的构建 | 第27-29页 |
| ·细胞培养 | 第29-30页 |
| ·细胞转染 | 第30页 |
| ·双荧光素酶活性测定与分析 | 第30-31页 |
| ·RT-PCR检测虫荧光素酶mRNA | 第31-33页 |
| 4 结果与分析 | 第33-43页 |
| ·猪AGL基因启动子序列的生物信息学分析 | 第33-34页 |
| ·猪AGL基因启动子目的片段的获得 | 第34-35页 |
| ·猪AGL基因2的荧光素酶报告基因表达载体的构建 | 第35-36页 |
| ·猪AGL基因不同表达载体的荧光素酶的相对活性 | 第36-43页 |
| ·猪AGL 5’侧翼序列启动子活性的验证 | 第36-38页 |
| ·猪AGL 5’侧翼启动子活性的结构定位 | 第38-41页 |
| ·HNF-3β结合序列在转录调控过程中的作用 | 第41页 |
| ·pGL3-5’UTR和pGL3-690转录活性的组织特异性研究 | 第41-43页 |
| 5 讨论 | 第43-46页 |
| ·关于猪AGL 5’侧翼序列的启动子活性 | 第43页 |
| ·猪AGL 5’侧翼序列启动子活性的结构 | 第43-44页 |
| ·关于突变表达载体的构建 | 第44-45页 |
| ·AGL基因启动子活性组织特异性分析 | 第45-46页 |
| 6 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-52页 |
| 致谢 | 第52页 |