| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-10页 |
| 1 绪论 | 第10-20页 |
| ·偶氮染料废水的处理现状及微生物菌群的研究进展 | 第10-15页 |
| ·染料废水的性质 | 第10页 |
| ·染料废水的危害 | 第10-11页 |
| ·染料废水的处理方法 | 第11-13页 |
| ·偶氮染料的细菌生物脱色研究 | 第13-15页 |
| ·PCR-DGGE技术 | 第15-17页 |
| ·PCR-DGGE技术的原理 | 第15-16页 |
| ·PCR-DGGE技术的优点 | 第16-17页 |
| ·PCR-DGGE在微生物生态学中的应用 | 第17页 |
| ·厌氧生物强化技术及其在染料废水处理中的应用 | 第17-19页 |
| ·厌氧生物处理技术 | 第17页 |
| ·染料废水的厌氧污泥处理研究 | 第17-18页 |
| ·污泥的生物强化技术研究 | 第18-19页 |
| ·研究的意义及主要内容 | 第19-20页 |
| ·研究意义 | 第19页 |
| ·主要内容 | 第19-20页 |
| 2 偶氮染料厌氧和好氧降解混合菌群的培育及其偶氮降解特性 | 第20-32页 |
| ·实验材料 | 第20-21页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第20页 |
| ·材料来源 | 第20页 |
| ·培养基 | 第20页 |
| ·主要试剂配方 | 第20-21页 |
| ·设备仪器 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-25页 |
| ·混合菌群的筛选 | 第21-22页 |
| ·甲基红降解菌的筛选 | 第22页 |
| ·混合菌群对偶氮染料的降解 | 第22-23页 |
| ·甲基红降解菌的分子生物学鉴定 | 第23-25页 |
| ·结果与分析 | 第25-30页 |
| ·厌氧及好氧纯菌株的基因组DNA提取结果 | 第25页 |
| ·16S rDNA的PCR扩增结果 | 第25-26页 |
| ·目的片段的连接转化及结果检测 | 第26页 |
| ·偶氮染料降解菌的16S rDNA序列分析 | 第26-27页 |
| ·混合菌群对偶氮染料的降解 | 第27-30页 |
| ·讨论 | 第30页 |
| ·本章小结 | 第30-32页 |
| 3 偶氮染料废水中的混合菌群结构分析 | 第32-48页 |
| ·实验材料 | 第32-33页 |
| ·生化及分子生物学试剂 | 第32页 |
| ·主要试剂配方 | 第32-33页 |
| ·设备仪器 | 第33页 |
| ·实验方法 | 第33-37页 |
| ·基因组总DNA的提取 | 第33页 |
| ·16SrDNA基因V3区的PCR扩增 | 第33-34页 |
| ·DGGE凝胶制备 | 第34-35页 |
| ·DGGE电泳 | 第35页 |
| ·DGGE胶银染及图谱分析 | 第35-36页 |
| ·DGGE条带回收及序列分析 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-46页 |
| ·厌氧及好氧混合菌群总基因组DNA的提取结果 | 第37-38页 |
| ·16SrDNA的V3区PCR扩增结果 | 第38页 |
| ·DGGE电泳条件的确定 | 第38页 |
| ·DGGE电泳结果与图谱分析 | 第38-44页 |
| ·DGGE回收条带的序列分析 | 第44-46页 |
| ·讨论 | 第46-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 4 混合菌群构建厌氧污泥对染料的降解研究 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第48页 |
| ·化学试剂 | 第48页 |
| ·泥样及加强菌群 | 第48页 |
| ·模拟染料废水组成 | 第48页 |
| ·设备仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-49页 |
| ·厌氧处理装置的建立与污泥的驯化 | 第48-49页 |
| ·反应时间对污泥脱色的影响 | 第49页 |
| ·染料浓度对污泥脱色的影响 | 第49页 |
| ·染料的连续投加对污泥脱色的影响 | 第49页 |
| ·分析测试项目 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-52页 |
| ·厌氧污泥驯化过程中的参数变化 | 第49-51页 |
| ·厌氧污泥对甲基橙的脱色效果 | 第51页 |
| ·染料浓度对污泥脱色效果的影响 | 第51-52页 |
| ·染料的连续投加对污泥脱色的影响 | 第52页 |
| ·讨论 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-54页 |
| 结论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-61页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |