| 主要英文缩写一览表 | 第1-6页 |
| 摘要 | 第6-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 第1章 文献综述 | 第11-19页 |
| ·甲磺酸普立地诺 | 第11-13页 |
| ·甲磺酸普立地诺的药理作用及临床应用 | 第11-12页 |
| ·甲磺酸普立地诺的制剂 | 第12-13页 |
| ·骨架缓释片 | 第13-15页 |
| ·生物融蚀性骨架缓释材料 | 第13-14页 |
| ·不溶性骨架缓释材料 | 第14页 |
| ·亲水凝胶骨架缓释材料 | 第14-15页 |
| ·骨架缓释片的制备 | 第15-19页 |
| ·湿法制粒压片法 | 第16页 |
| ·干法制粒压片法 | 第16-17页 |
| ·粉末直接压片法 | 第17页 |
| ·半干式颗粒压片法 | 第17-19页 |
| 第2章 引言 | 第19-21页 |
| 第3章 甲磺酸普立地诺骨架缓释片的处方工艺研究 | 第21-35页 |
| ·材料 | 第21-22页 |
| ·仪器 | 第21页 |
| ·试药 | 第21-22页 |
| ·方法与结果 | 第22-33页 |
| ·甲磺酸普立地诺理化性质鉴定 | 第22页 |
| ·体外释放度测定方法 | 第22-27页 |
| ·单因素试验 | 第27-29页 |
| ·正交试验 | 第29-31页 |
| ·最优处方 | 第31页 |
| ·骨架缓释片的制备 | 第31页 |
| ·体外释放度 | 第31-32页 |
| ·释药模型拟合 | 第32-33页 |
| ·讨论 | 第33-35页 |
| 第4章 甲磺酸普立地诺骨架缓释片的质量标准研究 | 第35-49页 |
| ·材料 | 第35-36页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·试药 | 第35-36页 |
| ·方法与结果 | 第36-47页 |
| ·性状 | 第36页 |
| ·鉴别 | 第36-37页 |
| ·体外释放度测定方法学考察 | 第37-43页 |
| ·样品体外释放度检查 | 第43-44页 |
| ·含量测定与有关物质 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-49页 |
| ·体外释放度 | 第47-48页 |
| ·含量及有关物质 | 第48-49页 |
| 第5章 甲磺酸普立地诺骨架缓释片稳定性研究 | 第49-55页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·材料 | 第49页 |
| ·方法与结果 | 第49-54页 |
| ·光照试验 | 第49-50页 |
| ·加速试验 | 第50-52页 |
| ·长期试验 | 第52-54页 |
| ·讨论 | 第54-55页 |
| 第6章 甲磺酸普立地诺骨架缓释片的一般药理学研究 | 第55-61页 |
| ·材料 | 第55页 |
| ·仪器 | 第55页 |
| ·试药 | 第55页 |
| ·试验动物 | 第55页 |
| ·方法与结果 | 第55-60页 |
| ·甲磺酸普立地诺骨架缓释片对中枢神经系统的影响 | 第55-57页 |
| ·PM骨架缓释片对心血管系统和呼吸系统的影响 | 第57-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第7章 甲磺酸普立地诺骨架缓释片在Beagle犬体内的药代动力学研究 | 第61-71页 |
| ·材料 | 第61-62页 |
| ·仪器与试药 | 第61-62页 |
| ·受试动物 | 第62页 |
| ·方法与结果 | 第62-69页 |
| ·分组及给药 | 第62页 |
| ·生物样本采集 | 第62页 |
| ·血药浓度测定 | 第62-66页 |
| ·PM骨架缓释片的药代动力学特征 | 第66-69页 |
| ·讨论 | 第69-71页 |
| 参考文献 | 第71-75页 |
| 致谢 | 第75-77页 |
| 在学期间发表的文章和申请的专利 | 第77页 |
| 1 论文 | 第77页 |
| 2 发明专利 | 第77页 |