猕猴桃遗传多样性的SRAP分析及GPX和cAPX基因片段的克隆
| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 中文文摘 | 第6-8页 |
| 目录 | 第8-11页 |
| 第一章 绪论 | 第11-25页 |
| ·研究背景 | 第11页 |
| ·文献综述 | 第11-22页 |
| ·本文研究的目的和意义 | 第22-25页 |
| 第二章 猕猴桃SRAP反应体系的建立与优化 | 第25-37页 |
| 第一节 前言 | 第25页 |
| 第二节 材料与试剂 | 第25-26页 |
| ·植物材料 | 第25页 |
| ·试剂 | 第25-26页 |
| ·提取DNA所用试剂配方 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| 第三节 实验方法 | 第26-31页 |
| ·猕猴桃叶片DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·DNA质量检测 | 第27页 |
| ·SRAP多态性引物的筛选 | 第27-28页 |
| ·均匀设计试验优化SRAP-PCR体系 | 第28-30页 |
| ·SRAP扩增程序优化 | 第30-31页 |
| ·对优化后的体系及扩增程序进行验证 | 第31页 |
| 第四节 实验结果 | 第31-36页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第31页 |
| ·SRAP多态性引物组合的筛选结果 | 第31-32页 |
| ·SRAP反应体系的均匀设计优化结果 | 第32-34页 |
| ·SRAP-PCR扩增程序的优化结果 | 第34-35页 |
| ·SRAP反应体系的稳定性 | 第35-36页 |
| 第五节 讨论 | 第36-37页 |
| 第三章 24个猕猴桃品种的SRAP遗传多样性分析 | 第37-49页 |
| 第一节 前言 | 第37页 |
| 第二节 材料与试剂 | 第37-38页 |
| ·植物材料 | 第37-38页 |
| ·试剂 | 第38页 |
| ·主要仪器 | 第38页 |
| 第三节 实验方法 | 第38-39页 |
| ·猕猴桃基因组DNA的提取 | 第38页 |
| ·基因组DNA的质量检测 | 第38页 |
| ·24个猕猴桃品种的SRAP反应 | 第38-39页 |
| ·数据统计分析 | 第39页 |
| ·SRAP分子标记的特异性 | 第39页 |
| 第四节 实验结果 | 第39-47页 |
| ·猕猴桃基因组DNA的提取 | 第39-40页 |
| ·扩增产物的多态性 | 第40-41页 |
| ·24个猕猴桃品种的遗传多样性的SRAP分析 | 第41-45页 |
| ·个别猕猴桃品种SRAP特异性标记 | 第45-47页 |
| 第五节 讨论 | 第47-49页 |
| 第四章 猕猴桃GPX和cAPX基因片段的克隆 | 第49-61页 |
| 第一节 前言 | 第49页 |
| 第二节 材料与试剂 | 第49-51页 |
| ·植物材料 | 第49页 |
| ·试剂 | 第49-50页 |
| ·提取RNA所需试剂配方 | 第50-51页 |
| ·主要仪器 | 第51页 |
| 第三节 实验方法 | 第51-55页 |
| ·猕猴桃总RNA的提取 | 第51-52页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第52页 |
| ·cDNA的合成 | 第52-53页 |
| ·GPX基因的PCR扩增 | 第53-54页 |
| ·cAPX基因的PCR扩增 | 第54-55页 |
| 第四节 实验结果 | 第55-59页 |
| ·总RNA的质量检测 | 第55页 |
| ·猕猴桃GPX基因PCR结果 | 第55-56页 |
| ·猕猴桃cAPX基因PCR结果 | 第56-57页 |
| ·猕猴桃GPX和cAPX基因的序列分析 | 第57-59页 |
| 第五节 讨论 | 第59-61页 |
| 第五章 结论 | 第61-63页 |
| 参考文献 | 第63-69页 |
| 攻读学位期间承担的科研任务与主要成果 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71-73页 |
| 个人简历 | 第73-75页 |
