| 致谢 | 第1-8页 |
| 英文缩写表 | 第8-9页 |
| 摘要 | 第9-10页 |
| 文献综述 | 第10-18页 |
| 1 鸡杆菌概述 | 第10-11页 |
| ·鸡杆菌分类地位的确立 | 第10页 |
| ·鸡杆菌的致病性 | 第10-11页 |
| 2 鸡杆菌感染检测方法的研究进展 | 第11-14页 |
| ·病原学检测 | 第11-14页 |
| ·鸡杆菌感染抗体的检测 | 第14页 |
| 3 革兰阴性菌脂多糖（LPS）研究进展 | 第14-16页 |
| ·细菌脂多糖概述 | 第14-15页 |
| ·脂多糖的化学结构 | 第15页 |
| ·脂多糖的生物学功能 | 第15-16页 |
| 4 单克隆抗体技术研究进展 | 第16-17页 |
| ·杂交瘤技术发展概述 | 第16页 |
| ·单克隆抗体的概念及特性 | 第16-17页 |
| ·单克隆抗体的应用 | 第17页 |
| 5 小结 | 第17-18页 |
| 试验一 鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA 检测方法的建立及初步应用 | 第18-31页 |
| 引言 | 第18页 |
| 1 材料与方法 | 第18-21页 |
| ·主要材料 | 第18-19页 |
| ·方法 | 第19-21页 |
| 2 结果 | 第21-26页 |
| ·鸭源鸡杆菌1-S 株裂解抗原的浓度确定 | 第21页 |
| ·检测鸭源鸡杆菌抗体间接ELISA 方法的建立 | 第21-25页 |
| ·间接ELISA 的初步应用 | 第25-26页 |
| 3 讨论与小结 | 第26-31页 |
| ·间接ELISA 方法的建立 | 第27-30页 |
| ·间接ELISA 方法的初步应用 | 第30页 |
| ·小结 | 第30-31页 |
| 试验二 抗鸭源鸡杆菌脂多糖单克隆抗体的制备与鉴定 | 第31-54页 |
| 引言 | 第31页 |
| 1 材料与方法 | 第31-39页 |
| ·主要材料 | 第31-33页 |
| ·方法 | 第33-39页 |
| 2 结果 | 第39-48页 |
| ·鸭源鸡杆菌抗原的含量测定 | 第39-40页 |
| ·ELISA 最佳抗原包被浓度和最佳血清稀释度的确定 | 第40页 |
| ·间接 ELISA 最佳反应条件的优化 | 第40-44页 |
| ·间接 ELISA 方法操作流程的确立 | 第44-45页 |
| ·分泌鸭源鸡杆菌脂多糖单克隆抗体的杂交瘤细胞株的建立 | 第45-47页 |
| ·抗鸭源鸡杆菌脂多糖单抗部分性状的鉴定 | 第47-48页 |
| 3 讨论与小结 | 第48-54页 |
| ·关于鸭源鸡杆菌脂多糖 | 第48-49页 |
| ·关于动物免疫 | 第49-50页 |
| ·建立检测抗体的方法—间接 ELISA 方法 | 第50-51页 |
| ·饲养细胞的制备 | 第51页 |
| ·细胞融合 | 第51-52页 |
| ·杂交瘤细胞的筛选 | 第52-53页 |
| ·杂交瘤细胞的亚克隆、冻存和复苏 | 第53页 |
| ·污染问题 | 第53页 |
| ·小结 | 第53-54页 |
| 全文总结 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| ABSTRACT | 第60-61页 |
