| 摘要 | 第1-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 符号及缩略语 | 第14-15页 |
| 第一部分 文献综述 | 第15-52页 |
| 第一章 小麦全蚀病的发生和防治 | 第16-38页 |
| 1 小麦全蚀病的发生 | 第16页 |
| 2 小麦全蚀病的危害 | 第16-17页 |
| 3 全蚀病病原 | 第17-30页 |
| ·研究简史 | 第17-18页 |
| ·顶囊壳属概况 | 第18-19页 |
| ·禾顶囊壳(Gaeumonnomyces graminis) | 第19-21页 |
| ·禾顶囊壳禾谷变种 | 第19-20页 |
| ·禾顶囊壳燕麦变种 | 第20页 |
| ·禾顶囊壳小麦变种 | 第20-21页 |
| ·禾顶囊壳玉米变种 | 第21页 |
| ·与禾顶囊壳相关的无性态真菌 | 第21-22页 |
| ·Phialophora radicicola Cain | 第21-22页 |
| ·Phialophora graminicola(Deacon)Walker | 第22页 |
| ·Phialophora sp | 第22页 |
| ·G. cylindrosporus sp.nov | 第22页 |
| ·禾顶囊壳的侵染和传播 | 第22-23页 |
| ·禾顶囊壳菌的转化和致病机理 | 第23-30页 |
| ·禾顶囊壳菌的遗传转化 | 第23-25页 |
| ·禾顶囊壳的致病因子 | 第25-30页 |
| ·燕麦皂苷酶 | 第25-26页 |
| ·黑色素 | 第26-27页 |
| ·漆酶 | 第27-28页 |
| ·细胞壁降解酶 | 第28页 |
| ·参与脂肪酸代谢的酶 | 第28-29页 |
| ·环氧肟酸 | 第29页 |
| ·PMK1-相关MAP激酶 | 第29-30页 |
| ·病毒及染色体外核酸 | 第30页 |
| 4 小麦全蚀病的防治 | 第30-38页 |
| ·化学防治 | 第31页 |
| ·寄主抗性 | 第31-32页 |
| ·栽培控病措施 | 第32-38页 |
| ·轮作 | 第32-33页 |
| ·免耕对全蚀病发生的影响 | 第33页 |
| ·施肥措施 | 第33-34页 |
| ·生物防治 | 第34-38页 |
| 第二章 禾顶囊壳的分子鉴定和分类 | 第38-44页 |
| 1 限制性片段长度多态性(RFLP)分析 | 第38-39页 |
| 2 PCR产物长度或限制性多态性分析 | 第39页 |
| 3 随机扩增多态性DNA(RAPD)分析 | 第39页 |
| 4 专化性的PCR检测 | 第39-40页 |
| 5 不同鉴定方法的比较 | 第40-41页 |
| 6 小麦全蚀病病菌的基因型 | 第41-44页 |
| 第三章 小麦纹枯病的发生及其防治 | 第44-52页 |
| 1 症状 | 第44-45页 |
| 2 病原 | 第45-46页 |
| 3 危害产量损失及特点 | 第46-47页 |
| 4 小麦纹枯病的田间侵染源和发病规律 | 第47页 |
| 5 小麦纹枯病的发病条件 | 第47-48页 |
| 6 小麦纹枯病的防治 | 第48-49页 |
| 7 秸秆还田对作物病害的抑制效应 | 第49-50页 |
| 8 土壤微生物群落结构分析 | 第50-52页 |
| 第二部分 研究内容 | 第52-108页 |
| 第一章 黄淮麦区小麦全蚀病菌的组成和分化 | 第54-68页 |
| 摘要 | 第54-55页 |
| 1 材料与方法 | 第55-57页 |
| ·菌株分离 | 第55-56页 |
| ·病菌变种类型的鉴定 | 第56页 |
| ·全蚀病菌基因型分析 | 第56-57页 |
| ·A/B分离群鉴定 | 第56页 |
| ·G1/G2分离群鉴定 | 第56页 |
| ·ITS和5.8s DNA测序 | 第56-57页 |
| 2 结果和分析 | 第57-65页 |
| ·变种类型鉴定 | 第57-58页 |
| ·A/B分离群鉴定 | 第58-59页 |
| ·G1/G2分离群鉴定 | 第59页 |
| ·ITS和5.8s DNA测序 | 第59-62页 |
| ·不同省份全蚀病菌的分布 | 第62-65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| Abstract | 第67-68页 |
| 第二章 小麦全蚀病菌的致病力测定 | 第68-78页 |
| 摘要 | 第68页 |
| 1 材料与方法 | 第68-70页 |
| ·病株采集和菌株分离 | 第68-69页 |
| ·菌株致病力测定方法比较 | 第69-70页 |
| ·菌株致病力测定 | 第70页 |
| 2 结果与分析 | 第70-73页 |
| ·菌株致病力测定方法的比较 | 第70-71页 |
| ·菌株致病力测定 | 第71-72页 |
| ·不同地区小麦全蚀病病菌的致病力 | 第72页 |
| ·菌株生长速率与致病力的关系 | 第72-73页 |
| ·不同基因型菌株的致病力比较 | 第73页 |
| 3 讨论 | 第73-74页 |
| 附表 | 第74-76页 |
| Abstract | 第76-78页 |
| 第三章 禾顶囊壳小麦变种基因组中的简单重复序列分析 | 第78-88页 |
| 摘要 | 第78-79页 |
| 1 材料和方法 | 第79-80页 |
| ·基因组序列 | 第79页 |
| ·SSRs分析 | 第79-80页 |
| 2 结果分析 | 第80-84页 |
| ·供分析的真菌基因组的基本信息 | 第80页 |
| ·三种真菌基因组中各类型的SSRs出现的次数及丰度 | 第80-81页 |
| ·真菌基因组中出现频率最高的SSRs基序 | 第81页 |
| ·真菌基因组中最长的SSRs基序 | 第81-84页 |
| 3 讨论 | 第84-86页 |
| Abstract | 第86-88页 |
| 第四章 小麦全蚀病菌遗传多样性分析的SSR标记筛选 | 第88-98页 |
| 摘要 | 第88-89页 |
| 1 材料和方法 | 第89-91页 |
| ·供试菌株 | 第89页 |
| ·基因组序列 | 第89页 |
| ·SSR序列的搜索 | 第89-90页 |
| ·SSR标记的引物设计 | 第90页 |
| ·SSR标记的PCR扩增及电泳检测 | 第90页 |
| ·PCR扩增 | 第90页 |
| ·电泳检测 | 第90页 |
| ·标记分析 | 第90-91页 |
| 2 结果与分析 | 第91-94页 |
| ·引物的设计和筛选 | 第91-93页 |
| ·小麦全蚀病菌菌株的遗传多样性 | 第93页 |
| ·小麦全蚀病菌群体的多样性分析 | 第93-94页 |
| 3 讨论 | 第94-97页 |
| Abstract | 第97-98页 |
| 第五章 不同杀菌剂拌种防治小麦全蚀病研究 | 第98-108页 |
| 摘要 | 第98-99页 |
| 1 材料与方法 | 第99-100页 |
| ·供试菌株 | 第99页 |
| ·供试药剂 | 第99页 |
| ·不同杀菌剂原药对小麦全蚀病菌的毒力测定 | 第99页 |
| ·盆栽防效测定试验方案 | 第99-100页 |
| ·不同杀菌剂不同浓度处理对小麦出苗和株高的影响 | 第100页 |
| ·统计分析 | 第100页 |
| 2 结果与分析 | 第100-104页 |
| ·不同杀菌剂对小麦全蚀病菌菌丝生长的抑制效果 | 第100-101页 |
| ·不同杀菌剂对小麦全蚀病的盆栽防治效果 | 第101-102页 |
| ·不同杀菌剂处理对小麦出苗及苗高的影响 | 第102-104页 |
| 3 讨论 | 第104-106页 |
| Abstract | 第106-108页 |
| 附录 稻秸秆还田对小麦根围拮抗细菌组成和小麦纹枯病发生的影响 | 第108-120页 |
| 摘要 | 第108-109页 |
| 1 材料和方法 | 第109-112页 |
| ·小麦纹枯病菌 | 第109页 |
| ·培养基 | 第109-110页 |
| ·试验设计 | 第110页 |
| ·土样采集和处理 | 第110页 |
| ·土壤微生物的分离 | 第110-111页 |
| ·拮抗细菌的筛选 | 第111页 |
| ·16SrDNA部分序列的PCR扩增 | 第111页 |
| ·16SrDNA部分序列的测定和BLAST | 第111-112页 |
| ·纹枯病发生情况调查 | 第112页 |
| ·统计分析 | 第112页 |
| 2 结果与分析 | 第112-116页 |
| ·稻秸秆还田后小麦根围产荧光假单胞菌和真菌的数量 | 第112-114页 |
| ·小麦根围拮抗细菌 | 第114页 |
| ·总细菌中产荧光假单胞菌的比例 | 第114-115页 |
| ·拮抗菌的分子鉴定 | 第115-116页 |
| ·稻秸秆还田对小麦纹枯病发生的影响 | 第116页 |
| 3 讨论 | 第116-118页 |
| ABSTRACT | 第118-120页 |
| 全文结论 | 第120-122页 |
| 参考文献 | 第122-142页 |
| 已发表、投稿和完成的论文目录 | 第142-144页 |
| 致谢 | 第144页 |
