| 中文摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 目录 | 第9-12页 |
| 第一章 引言 | 第12-14页 |
| 第二章 材料与方法 | 第14-26页 |
| ·实验对象 | 第14页 |
| ·新生期结肠炎性刺激症（Neonatal Colonic Inflammation ，NCI）模型的建立 | 第14页 |
| ·腹壁撤回反射(Abdominal Withdrawal Reflex，AWR) 评分检测痛阈 | 第14-15页 |
| ·实验仪器 | 第14页 |
| ·实验方法 | 第14页 |
| ·给药方法 | 第14页 |
| ·实验用药 | 第14-15页 |
| ·Western Blotting 检测蛋白表达 | 第15-17页 |
| ·实验试剂 | 第15-16页 |
| ·实验仪器 | 第16页 |
| ·实验方法 | 第16-17页 |
| ·急性分离 DRG 神经元和全细胞膜片钳实验 | 第17-20页 |
| ·实验试剂 | 第17-18页 |
| ·实验仪器 | 第18页 |
| ·荧光染料 DiI 标记肠相关 DRG 神经元 | 第18页 |
| ·急性分离 DRG 神经元 | 第18-19页 |
| ·拉制玻璃微电极： | 第19页 |
| ·全细胞膜片钳记录： | 第19-20页 |
| ·ELISA 检测激素水平 | 第20-22页 |
| ·实验试剂 | 第20-21页 |
| ·实验仪器 | 第21页 |
| ·准备血清样本 | 第21页 |
| ·实验方法 | 第21-22页 |
| ·原代 DRG 细胞培养 | 第22-23页 |
| ·实验试剂 | 第22页 |
| ·实验仪器 | 第22页 |
| ·急性分离 DRG 神经元 | 第22-23页 |
| ·培养 DRG 神经元 | 第23页 |
| ·免疫组化 | 第23-26页 |
| ·实验试剂 | 第23页 |
| ·实验仪器 | 第23-24页 |
| ·实验方法 | 第24-26页 |
| 第三章 实验结果 | 第26页 |
| 第一部分 CBS 调控电压门控型钠通道在新生期结肠炎性刺激诱导的慢性内脏痛中的作用 | 第26-40页 |
| ·新生期结肠炎性刺激（Neonatal Colonic Inflammation ，NCI）诱导大鼠内脏痛过敏 | 第26-27页 |
| ·NCI 增加肠相关 DRG 神经元电压门控型钠通道的活性 | 第27-29页 |
| ·NCI 增加肠相关 DRG 神经元电压门控型钠通道的电流密度 | 第27-29页 |
| ·NCI 增加肠相关 DRG 神经元中 NaV1.7 和 NaV1.8 的蛋白表达水平 | 第29页 |
| ·十周龄大鼠肠相关 DRG 神经元电压门控型钠通道的活性未发生改变 | 第29-31页 |
| ·十周龄大鼠 T13-L2 和六周龄大鼠 L4-5 节段记录的钠电流 | 第29-30页 |
| ·十周龄大鼠 T13-L2 节段 NaV1.7 和 NaV1.8 的蛋白表达水平19 | 第30-31页 |
| ·NCI 模型中非肠相关 DRG（L4-5）神经元电压门控型钠通道的活性未发生改变 | 第31-33页 |
| ·六周龄大鼠 L4-5 节段记录的钠电流 | 第31-33页 |
| ·六周龄大鼠 L4-5 节段 NaV1.7 和 NaV1.8 的蛋白表达水平 | 第33页 |
| ·钠通道参与 NCI 诱导的成年大鼠内脏痛是由 CBS 介导的 | 第33-40页 |
| ·NCI 增加肠相关 DRG 神经元中 CBS 的蛋白表达水平 | 第33-34页 |
| ·AOAA 翻转 NCI 诱导的 NaV1.7 和 NaV1.8 的蛋白表达水平的增加 | 第34-35页 |
| ·AOAA 翻转 NCI 诱导的钠电流密度的增加 | 第35-37页 |
| ·CBS 和 NaV1.7、 NaV1.8 在肠相关 DRG 神经元中共表达。 | 第37-38页 |
| ·AOAA 翻转由 NCI 诱导的大鼠内脏痛过敏 | 第38-40页 |
| 第二部分 去甲肾上腺素（NE）通过 CBS 调控辣椒素受体（TRPV1）在新生期结肠炎性刺激诱导的慢性内脏痛中的作用 | 第40-48页 |
| ·NCI 诱导的大鼠内脏痛过敏是由肾上腺素能受体β2介导的 | 第40-42页 |
| ·非选择性β肾上腺素受体拮抗剂 Propranolol 明显翻转 HIS 诱导的内脏痛过敏 | 第40-41页 |
| ·选择性β2肾上腺素受体拮抗剂 Butoxamine 翻转 HIS 诱导的内脏痛过敏 | 第41-42页 |
| ·NE 参与内脏痛敏感的形成 | 第42-44页 |
| ·NCI 增加大鼠血清中 NE 的浓度 | 第42-43页 |
| ·去甲肾上腺素能诱导大鼠内脏痛过敏反应 | 第43-44页 |
| ·TRPV1 表达水平和电流增加是由 NE 介导的 | 第44-46页 |
| ·NCI 增加 TRPV1 的蛋白表达水平和电流 | 第44-45页 |
| ·NE 介导 TRPV1 表达水平和电流增加 | 第45-46页 |
| ·CBS 参与 NCI- TRPV1 痛觉信号通路的传递 | 第46-47页 |
| ·在离体条件下，NE 增强 CBS 和 TRPV1 的蛋白表达 | 第47-48页 |
| 第四章 讨论 | 第48-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 综述 | 第55-64页 |
| 攻读硕士学位期间公开发表的论文、会议摘要和奖励 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
