| 中英文缩略词表 | 第1-7页 |
| 中文摘要 | 第7-11页 |
| Abstract | 第11-17页 |
| 引言 | 第17-20页 |
| 第一部分 中医药辅助现代生殖技术的理论基础及研究背景 | 第20-51页 |
| 1 中医药辅助现代生殖技术的理论基础 | 第20-35页 |
| ·子宫内膜的周期性变化 | 第20-22页 |
| ·现代医学对子宫内膜容受性的调控研究 | 第22-31页 |
| ·中医学对子宫内膜容受性的认识与研究 | 第31-35页 |
| 2 中医药辅助现代生殖技术的研究背景 | 第35-44页 |
| ·现代辅助生殖技术的瓶颈问题 | 第35-37页 |
| ·控制性超排卵对子宫内膜容受性相关因素的影响 | 第37-41页 |
| ·现代医学对控制性超排卵导致子宫内膜容受性低下的改善措施 | 第41-43页 |
| ·机体应用控制性超促排卵药物后的根本病机 | 第43-44页 |
| 3 导师诊治不孕症的学术思想及对中医药辅助现代生殖技术的认识 | 第44-49页 |
| ·导师诊治不孕症的学术思想 | 第44-47页 |
| ·导师对中医药辅助现代生殖技术的认识 | 第47-49页 |
| 4 本课题的研究思路 | 第49-51页 |
| 第二部分 增膜助孕方对COH小鼠种植窗期子宫内膜容受性的影响 | 第51-66页 |
| 技术路线图 | 第51-52页 |
| 1 实验材料 | 第52-55页 |
| ·实验动物 | 第52页 |
| ·实验用药 | 第52-53页 |
| ·主要试剂 | 第53页 |
| ·实验仪器与设备 | 第53-54页 |
| ·引物设计与合成 | 第54-55页 |
| 2 实验方法 | 第55-56页 |
| ·动物分组 | 第55页 |
| ·给药剂量 | 第55-56页 |
| ·给药方法 | 第56页 |
| ·动物模型 | 第56页 |
| 3 检测指标及方法 | 第56-65页 |
| ·各组小鼠一般情况观察 | 第56页 |
| ·各组小鼠动情周期变化 | 第56-58页 |
| ·各组小鼠子宫内膜组织形态学观察 | 第58-59页 |
| ·各组小鼠子宫内膜ER、PR的检测 | 第59-60页 |
| ·各组小鼠子宫内膜整合素β3的检测 | 第60-61页 |
| ·各组小鼠子宫内膜VEGF的检测 | 第61页 |
| ·各组小鼠子宫内膜HOXA10的检测 | 第61页 |
| ·各组小鼠子宫内膜中E_2、P含量测定 | 第61-62页 |
| ·各组小鼠子宫内膜LIFmRNA的检测 | 第62-64页 |
| ·各组小鼠着床数的计算 | 第64-65页 |
| 4 统计方法 | 第65-66页 |
| 第三部分 结果与分析 | 第66-75页 |
| 1 各组小鼠一般情况观察 | 第66页 |
| 2 各组小鼠动情周期变化情况 | 第66页 |
| 3 各组小鼠子宫内膜组织形态学变化 | 第66-67页 |
| 4 各组小鼠子宫内膜E_2、P、E_2/P的比较 | 第67-68页 |
| 5 各组小鼠子宫内膜ER、PR的比较 | 第68-70页 |
| 6 各组小鼠子宫内膜LIFmRNA及β-actin的表达 | 第70页 |
| 7 各组小鼠子宫内膜LIFmRNA/β-actin的值比较 | 第70-71页 |
| 8 各组小鼠子宫内膜整合素β3的比较 | 第71页 |
| 9 各组小鼠子宫内膜VEGF的比较 | 第71-72页 |
| 10 各组小鼠子宫内膜HOXA10的比较 | 第72-73页 |
| 11 各组小鼠着床数的比较 | 第73-75页 |
| 第四部分 讨论 | 第75-102页 |
| 1 增膜助孕方的组方分析 | 第75-86页 |
| ·增膜助孕方的组方依据及特点 | 第75-76页 |
| ·增膜助孕方的药物配伍意义 | 第76-83页 |
| ·增膜助孕方的药物现代研究 | 第83-86页 |
| 2 增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜容受性的影响 | 第86-102页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜组织形态学的影响 | 第87-89页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜中性激素及受体的影响 | 第89-93页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜LIFmMRNA的影响 | 第93-95页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜整合素β3的影响 | 第95-96页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜VEGF的影响 | 第96-98页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠子宫内膜HOXA10的影响 | 第98-99页 |
| ·增膜助孕方对控制性超排卵小鼠着床数的影响 | 第99-102页 |
| 第五部分 总结 | 第102-104页 |
| 1 结论 | 第102页 |
| 2 主要工作与创新 | 第102-103页 |
| 3 存在问题及展望 | 第103-104页 |
| 致谢 | 第104-105页 |
| 附图 | 第105-113页 |
| 附图1 小鼠动情周期变化 | 第105-106页 |
| 附图2 各组小鼠子宫内膜组织形态学 | 第106-107页 |
| 附图3 各组小鼠子宫内膜ER的表达 | 第107-108页 |
| 附图4 各组小鼠子宫内膜PR的表达 | 第108-109页 |
| 附图5 各组小鼠子宫内膜整合素β3的表达 | 第109-110页 |
| 附图6 各组小鼠子宫内膜VEGF的表达 | 第110-111页 |
| 附图7 各组小鼠子宫内膜HOXA10的表达 | 第111-112页 |
| 附图8 各组小鼠子宫内膜LIFmRNA及β-actin表达 | 第112-113页 |
| 参考文献 | 第113-127页 |
| 攻读博士学位期间主要专业成绩 | 第127页 |
