铈盐催化1，3-二羰基化合物的炔丙基化及一锅法合成多取代呋喃的研究
| 摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 1 绪论 | 第8-30页 |
| ·三氯化铈在有机合成中的应用 | 第8-19页 |
| ·C-C键的形成 | 第8-11页 |
| ·C-杂键的形成 | 第11-14页 |
| ·开环反应 | 第14-15页 |
| ·脱保护反应 | 第15-17页 |
| ·还原反应 | 第17-18页 |
| ·消去反应 | 第18页 |
| ·小结 | 第18-19页 |
| ·呋喃及其衍生物在有机合成中的应用及合成方法 | 第19-29页 |
| ·呋喃及其衍生物在有机合成中的应用 | 第19页 |
| ·多取代呋喃的合成方法 | 第19-28页 |
| ·以1,4-二羰基化合物为底物 | 第19-20页 |
| ·以丙二烯羰基化合物为底物 | 第20-23页 |
| ·以炔酮类化合物为底物 | 第23-27页 |
| ·以烯丙基炔基醇为底物 | 第27页 |
| ·以环氧代炔丙基化合物为底物 | 第27-28页 |
| ·以其他化合物为底物 | 第28页 |
| ·小结 | 第28-29页 |
| ·主要研究内容 | 第29-30页 |
| 2 三氯化铈催化1,3-二羰基化合物的炔基化反应 | 第30-40页 |
| ·工作思路和路线设计 | 第30-31页 |
| ·实验部分 | 第31-33页 |
| ·仪器与试剂 | 第31-32页 |
| ·反应原料的制备 | 第32-33页 |
| ·炔醇与1,3-二羰基化合物的加成反应 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-36页 |
| ·反应条件的优化 | 第33-35页 |
| ·底物对反应的影响 | 第35-36页 |
| ·反应机理 | 第36页 |
| ·本节结论 | 第36-37页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第37-40页 |
| 3 三氯化铈催化下一锅法合成四取代呋喃的研究 | 第40-53页 |
| ·工作思路和路线设计 | 第40-42页 |
| ·实验部分 | 第42-44页 |
| ·仪器与试剂 | 第42-43页 |
| ·原料的制备 | 第43页 |
| ·合成多取代呋喃环化合物的一般步骤 | 第43-44页 |
| ·结果与讨论 | 第44-48页 |
| ·反应条件的优化 | 第44-46页 |
| ·底物对反应的影响 | 第46-47页 |
| ·反应的机理研究 | 第47-48页 |
| ·本节结论 | 第48页 |
| ·所有化合物的光谱数据 | 第48-53页 |
| 结论 | 第53-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录 | 第59-68页 |
