| 摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 引言 | 第11-29页 |
| 1 小麦纹枯病发生与危害 | 第11-14页 |
| ·症状 | 第11页 |
| ·危害 | 第11-12页 |
| ·病菌 | 第12-14页 |
| 2 植物病原真菌重要致病因子 | 第14-20页 |
| ·酶 | 第14-18页 |
| ·角质酶 | 第14-15页 |
| ·胞壁降解酶 | 第15-18页 |
| ·果胶酶 | 第15-17页 |
| ·纤维素酶 | 第17页 |
| ·半纤维素酶 | 第17-18页 |
| ·其他酶 | 第18页 |
| ·毒素 | 第18-20页 |
| ·寄主专化性毒素 | 第18-19页 |
| ·非寄主专化性毒素 | 第19-20页 |
| 3 植物病原真菌多聚半乳糖醛酸酶(PG) | 第20-27页 |
| ·PG的分离纯化 | 第20-21页 |
| ·PG的活力检测 | 第21-22页 |
| ·PG的理化特性 | 第22-25页 |
| ·PG的致病作用 | 第25页 |
| ·PG的基因克隆与表达 | 第25-27页 |
| 4 丝核菌PG及其基因研究 | 第27-28页 |
| 5 本论文研究的目的和意义 | 第28-29页 |
| 材料与方法 | 第29-42页 |
| 1 供试菌株 | 第29页 |
| 2 培养基 | 第29页 |
| 3 试剂和仪器 | 第29-30页 |
| ·主要试剂 | 第29-30页 |
| ·主要仪器 | 第30页 |
| 4 胞壁降解酶产生与活性的测定 | 第30-34页 |
| ·病菌培养 | 第30页 |
| ·粗酶提取 | 第30-31页 |
| ·酶活测定 | 第31-34页 |
| ·所需溶液的配制 | 第31页 |
| ·Cx活性测定 | 第31-32页 |
| ·PG和PMG活性测定 | 第32-33页 |
| ·PGTE和PMTE活性测定 | 第33-34页 |
| 5 胞壁降解酶致病作用的测定 | 第34-35页 |
| ·胞壁降解酶对小麦叶銷破坏作用的测定 | 第34页 |
| ·胞壁降解酶对小麦叶銷细胞膜损伤的测定 | 第34页 |
| ·不同病斑部位胞壁降解酶活性的测定 | 第34-35页 |
| 6 PG的提取与纯化 | 第35-36页 |
| ·粗酶的提取 | 第35页 |
| ·DEAE-Sepharose Fast Flow离子交换层析 | 第35页 |
| ·Phenyl-Sepharose 6 Fast Flow 疏水柱层析 | 第35页 |
| ·Sephadex G-75凝胶过滤柱层析 | 第35-36页 |
| 7 PG的组成分析 | 第36-37页 |
| ·双缩脲反应 | 第36页 |
| ·油红-O染色反应 | 第36页 |
| ·蒽酮反应 | 第36页 |
| ·茚三酮反应 | 第36页 |
| ·浓硝酸反应 | 第36页 |
| ·含糖量测定 | 第36-37页 |
| 8 PG理化性质的测定 | 第37-42页 |
| ·分子量测定 | 第37-39页 |
| ·溶液配制 | 第37-38页 |
| ·玻板处理和安装 | 第38页 |
| ·凝胶配制 | 第38页 |
| ·胶板灌制 | 第38页 |
| ·加样 | 第38页 |
| ·电泳条件 | 第38-39页 |
| ·胶板剥离 | 第39页 |
| ·染色与脱色 | 第39页 |
| ·分子量计算 | 第39页 |
| ·等电点测定 | 第39-41页 |
| ·溶液配制 | 第39页 |
| ·电极缓冲液配制 | 第39-40页 |
| ·凝胶配制及加样 | 第40页 |
| ·灌胶 | 第40页 |
| ·电泳 | 第40页 |
| ·剥胶 | 第40页 |
| ·固定 | 第40页 |
| ·胶条长度测定 | 第40页 |
| ·pH标准曲线制作 | 第40-41页 |
| ·pI计算 | 第41页 |
| ·稳定性测定 | 第41-42页 |
| ·对热稳定性测定 | 第41页 |
| ·对酸碱稳定性测定 | 第41页 |
| ·对紫外线稳定性测定 | 第41页 |
| ·对氯仿稳定性测定 | 第41页 |
| ·对蛋白酶稳定性测定 | 第41-42页 |
| 结果与分析 | 第42-55页 |
| 1 小麦纹枯病菌胞壁降解酶的种类及其活性 | 第42-44页 |
| ·Cx活性 | 第42页 |
| ·PG和PMG活性 | 第42-43页 |
| ·PGTE和PMTE活性 | 第43-44页 |
| 2 小麦纹枯病菌胞壁降解酶的致病作用 | 第44-46页 |
| ·胞壁降解酶对小麦叶鞘组织的破坏 | 第44页 |
| ·胞壁降解酶对小麦叶鞘细胞膜的损伤 | 第44-45页 |
| ·不同病斑部位胞壁降解酶活性的比较 | 第45-46页 |
| 3 小麦纹枯病菌PG的提取与纯化 | 第46-47页 |
| ·PG粗蛋白的提取 | 第46页 |
| ·PG蛋白的纯化 | 第46-47页 |
| ·DEAE Sepharose Fast Flow离子交换层析 | 第46页 |
| ·Phenyl-Sepharose 6 Fast Flow疏水层析 | 第46-47页 |
| ·Sephadex G-75凝胶过滤层析 | 第47页 |
| 4 小麦纹枯病菌PG的组成分析 | 第47-50页 |
| ·含肽键 | 第47-48页 |
| ·不含脂 | 第48页 |
| ·含糖基及含糖量 | 第48-49页 |
| ·含α-氨基 | 第49页 |
| ·不含芳香族氨基酸 | 第49-50页 |
| 5 小麦纹枯病菌PG的理化性质 | 第50-55页 |
| ·PG分子量 | 第50-51页 |
| ·PG等电点 | 第51-52页 |
| ·PG稳定性 | 第52-55页 |
| ·对热稳定性 | 第52页 |
| ·对酸碱稳定性 | 第52-53页 |
| ·对紫外线稳定性 | 第53页 |
| ·对氯仿稳定性 | 第53-54页 |
| ·对蛋白酶稳定性 | 第54-55页 |
| 讨论 | 第55-58页 |
| 1 小麦纹枯病菌胞壁降解酶种类与致病作用 | 第55-56页 |
| 2 小麦纹枯病菌PG的提取与纯化 | 第56页 |
| 3 小麦纹枯病菌PG的组成与理化特性 | 第56-57页 |
| 4 小麦纹枯病菌PG的分子生物学研究 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-68页 |
| 附录 | 第68-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
