| 摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-11页 |
| 文献综述 | 第11-22页 |
| 1 异尖线虫病病原学 | 第11-13页 |
| 2 异尖线虫病病理学 | 第13-15页 |
| 3 异尖线虫病临床症状 | 第15-17页 |
| 4 异尖线虫病流行病学 | 第17-18页 |
| 5 异尖线虫病免疫学 | 第18-19页 |
| 6 异尖线虫病的防治 | 第19-20页 |
| 7 异尖线虫病的展望 | 第20-22页 |
| 1 东海鱼类寄生异尖属线虫的分子鉴定 | 第22-45页 |
| ·前言 | 第22-23页 |
| ·材料与方法 | 第23-33页 |
| ·实验线虫样品 | 第23页 |
| ·试剂 | 第23-25页 |
| ·缓冲液配制 | 第25页 |
| ·实验仪器 | 第25-26页 |
| ·线虫标本的采集 | 第26页 |
| ·线虫标本的固定和保存 | 第26-27页 |
| ·异尖属线虫样品的鉴定 | 第27页 |
| ·异尖属线虫样品的预处理及 DNA 提取 | 第27-28页 |
| ·异尖属线虫 rDNAITS 区 PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·rDNAITS 区扩增引物 | 第28页 |
| ·PCR 扩增体系 | 第28页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第28-29页 |
| ·异尖属线虫 rDNAITS 区 PCR 产物的纯化 | 第29页 |
| ·异尖属线虫 rDNAITS 区 PCR 产物的酶切鉴定 | 第29-30页 |
| ·异尖属线虫 rDNAITS 区 HinfⅠ酶切反应 | 第29-30页 |
| ·酶切反应体系 | 第29-30页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第30页 |
| ·异尖属线虫代表样品 rDNAITS 区 HhaⅠ和 TaqⅠ酶切反应 | 第30页 |
| ·异尖属线虫代表性样品 rDNAITS-1 区和 ITS-2 区的 PCR 扩增及序列分析 | 第30-32页 |
| ·rDNAITS-1 区和 ITS-2 区扩增引物 | 第30-31页 |
| ·rDNAITS-1 区和 ITS-2 区 PCR 反应 | 第31页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第31页 |
| ·异尖属线虫代表性样品 rDNAITS-1 区和 ITS-2 区的序列测定及序列分析 | 第31-32页 |
| ·异尖属线虫代表性样品 mtDNA SSU 基因的 PCR 扩增以及序列分析 | 第32-33页 |
| ·mtDNA SSU 的 PCR 扩增引物 | 第32页 |
| ·mtDN ASSU 的 PCR 反应 | 第32-33页 |
| ·实验结果 | 第33-43页 |
| ·东海异尖属线虫幼虫 rDNA ITS 区 PCR-RFLP 结果分析 | 第33-35页 |
| ·东海异尖属线虫幼虫部分样品的 rDNA ITS-1 区和 ITS-2 区 PCR 扩增结果及其序列比对分析 | 第35-41页 |
| ·东海异尖属线虫幼虫部分样品线粒体 DNA SSU 基因 PCR 扩增结果及其序列分析 | 第41-43页 |
| ·讨论 | 第43-45页 |
| 2 东海鱼类寄生派氏异尖线虫群体遗传结构分析 | 第45-62页 |
| ·前言 | 第45-46页 |
| ·材料与方法 | 第46-51页 |
| ·虫体样品 | 第46页 |
| ·实验药品 | 第46页 |
| ·实验试剂 | 第46-48页 |
| ·实验仪器 | 第48-49页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNAcox1 基因 PCR 扩增 | 第49-50页 |
| ·引物 | 第49页 |
| ·PCR 反应 | 第49-50页 |
| ·琼脂糖凝胶电泳 | 第50页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNA cox1 基因的变性梯度凝胶电泳（DGGE） | 第50-51页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNA cox1 基因序列测定及分析 | 第51页 |
| ·数据分析 | 第51页 |
| ·实验结果 | 第51-60页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNA cox1 基因的 PCR 扩增 | 第51-52页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNA cox1 基因 DGGE 单倍型分析 | 第52-56页 |
| ·东海鱼类寄生派氏异尖线虫 cox1 区在各个种群中的碱基组成 | 第56页 |
| ·东海鱼类十个派氏异尖线虫种群群体遗传结构分析 | 第56-59页 |
| ·派氏异尖线虫 mtDNA cox1 基因各种单倍型的系统树 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-62页 |
| 结论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
