人参总DNA导入马铃薯及其后代生理生化特性的研究
| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-25页 |
| 1. 马铃薯育种研究概况 | 第9-11页 |
| ·马铃薯简介 | 第9页 |
| ·马铃薯育种 | 第9-11页 |
| 2. 人参研究进展和研究现状 | 第11-13页 |
| ·人参研究现状 | 第11页 |
| ·人参皂苷 | 第11-12页 |
| ·其他有效成分 | 第12-13页 |
| 3. 遗传转化方法 | 第13-17页 |
| ·农杆菌法 | 第13-14页 |
| ·基因枪法 | 第14-15页 |
| ·PEG法 | 第15页 |
| ·电激法 | 第15页 |
| ·显微注射法 | 第15页 |
| ·脂质体法 | 第15页 |
| ·花粉管通道法 | 第15-16页 |
| ·超声波法 | 第16页 |
| ·激光微束法 | 第16-17页 |
| 4. 细胞悬浮培养 | 第17-18页 |
| 5. 分子标记在植物遗传育种中的应用 | 第18-24页 |
| ·RFLP图谱 | 第19-20页 |
| ·基于DNA芯片技术的分子标记 | 第20-24页 |
| ·SSR | 第20-21页 |
| ·ISSR | 第21页 |
| ·SCAR | 第21页 |
| ·CAPS | 第21-22页 |
| ·RAMP | 第22页 |
| ·SRAP | 第22页 |
| ·TRA P | 第22-23页 |
| ·SSCP | 第23页 |
| ·基于转座子元件的分子标记 | 第23-24页 |
| ·基于RNA的分子标记技术 | 第24页 |
| 6、本研究立体意义 | 第24-25页 |
| 第二章 人参总DNA导入马铃薯的研究 | 第25-32页 |
| 1. 材料与方法 | 第25-28页 |
| ·材料 | 第25页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第25页 |
| ·主要试剂 | 第25页 |
| ·主要仪器 | 第25页 |
| ·CTAB法提取人参总DNA | 第25-26页 |
| ·悬浮共培养法转化 | 第26页 |
| ·马铃薯细胞悬浮培养 | 第26页 |
| ·悬浮细胞与人参总DNA共培养 | 第26页 |
| ·RAPD分子检测筛选 | 第26-28页 |
| ·差异带回收和测序 | 第28页 |
| 2. 结果分析 | 第28-32页 |
| ·总DNA提取电泳结果 | 第28页 |
| ·胚性愈伤组织观察 | 第28页 |
| ·小细胞团筛选 | 第28-29页 |
| ·RAPD分子检测结果 | 第29-30页 |
| ·、差异带回收测序结果 | 第30-32页 |
| 第三章 转化后马铃薯生理生化检测研究 | 第32-42页 |
| 1. 材料与方法 | 第32-36页 |
| ·材料 | 第32页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第32页 |
| ·方法 | 第32-36页 |
| ·总糖检测 | 第32-33页 |
| ·氨基酸含量测定 | 第33-34页 |
| ·皂苷含量测定 | 第34-36页 |
| ·蛋白质含量测定 | 第36页 |
| 2. 结果分析 | 第36-42页 |
| ·总糖含量测定结果 | 第36-37页 |
| ·氨基酸含量 | 第37-39页 |
| ·皂苷含量测定结果 | 第39-40页 |
| ·利用标准曲线法测定皂苷含量 | 第39页 |
| ·高效液相色谱法测定人参皂苷结果 | 第39-40页 |
| ·蛋白质含量测定结果 | 第40-42页 |
| 第四章 讨论分析 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-48页 |
| 附图 | 第48-51页 |
| 作者简介 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
