| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 目录 | 第7-10页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| ·植物器官发生及植物发育的机制 | 第10-11页 |
| ·拟南芥作为模式植物的重要生物学意义 | 第11-13页 |
| ·拟南芥为何会成为一个模式植物 | 第12页 |
| ·拟南芥和其他植物在遗传学上的同线性和共线性 | 第12-13页 |
| ·拟南芥的功能基因组学研究 | 第13-15页 |
| ·拟南芥的功能基因组计划 | 第13-14页 |
| ·基因突变的方法 | 第14-15页 |
| ·图位克隆 | 第15-22页 |
| ·图位克隆的基本原理 | 第15-16页 |
| ·图位克隆的基本程序 | 第16页 |
| ·图位克隆的主要技术环节 | 第16-22页 |
| ·TAIL-PCR | 第22-24页 |
| ·TAIL-PCR技术的原理 | 第22-23页 |
| ·TA1L-PCR的反应条件和引物设计 | 第23-24页 |
| ·拟南芥调控器官大小的基因及其功能研究 | 第24-28页 |
| ·转录调控相关基因 | 第24-25页 |
| ·蛋白质的合成和修饰相关基因 | 第25-26页 |
| ·激素调控相关基因 | 第26-28页 |
| ·其他信号途径相关基因 | 第28页 |
| ·细胞分裂相关基因 | 第28页 |
| ·细胞扩展相关基因 | 第28页 |
| ·背景基因介绍 | 第28-30页 |
| ·SPE1基因 | 第28-29页 |
| ·DA1基因 | 第29-30页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第30-31页 |
| ·研究目的 | 第30页 |
| ·研究意义 | 第30-31页 |
| 第2章 材料与方法 | 第31-48页 |
| ·实验材料 | 第31-33页 |
| ·材料 | 第31页 |
| ·试剂与仪器 | 第31-33页 |
| ·实验方法 | 第33-48页 |
| ·营养土的配制 | 第33-34页 |
| ·种子的处理 | 第34页 |
| ·拟南芥的培养条件 | 第34-35页 |
| ·EMS诱变 | 第35页 |
| ·杂交 | 第35页 |
| ·DNA的提取 | 第35-37页 |
| ·突变体的筛选——EMS法 | 第37-38页 |
| ·突变体的筛选——T-DNA激活标签法 | 第38-39页 |
| ·植物总RNA提取 | 第39-40页 |
| ·RNA浓度测定 | 第40页 |
| ·cDNA合成 | 第40页 |
| ·质粒提取 | 第40-41页 |
| ·突变体背景鉴定 | 第41-42页 |
| ·图位克隆 | 第42-47页 |
| ·花粉的染色观察 | 第47-48页 |
| 第3章 结果分析与讨论 | 第48-94页 |
| ·EMS诱变spel突变体 | 第48-69页 |
| ·花瓣分类 | 第48-57页 |
| ·叶片分类 | 第57-65页 |
| ·角果分类 | 第65-66页 |
| ·分枝分类 | 第66-67页 |
| ·其它突变体 | 第67-69页 |
| ·EMS诱变dal突变体 | 第69-82页 |
| ·ED 29 | 第69-74页 |
| ·ED 25-4基因定位及蛋白功能分析 | 第74-82页 |
| ·ES 911-920-3基因定位 | 第82-83页 |
| ·ES 57-1 mapping群体图位克隆基因定位 | 第83页 |
| ·ES mix14 mapping群体图位克隆基因定位 | 第83-86页 |
| ·T-DNA激活标签筛选spel突变体 | 第86页 |
| ·dal背景下T-DNA标签激活突变体的获得和研究 | 第86-89页 |
| ·dal背景下T-DNA标签激活突变体的获得 | 第86-87页 |
| ·sod 370表型 | 第87页 |
| ·TAIL-PCR的方法寻找sod 370中T-DNA的插入位点 | 第87-89页 |
| ·突变体获得和基因的分离方法研究 | 第89-90页 |
| ·引物设计原则 | 第90-94页 |
| 第4章 结论与展望 | 第94-97页 |
| ·结论 | 第94-95页 |
| ·展望 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-106页 |
| 致谢 | 第106页 |
