| 中文摘要 | 第1-9页 |
| Abstract | 第9-11页 |
| 1. 前言 | 第11-29页 |
| ·光温敏不育的选育 | 第13-14页 |
| ·光温敏不育的分类 | 第14页 |
| ·光温敏雄性不育的理论 | 第14-15页 |
| ·小麦光温敏雄性不育系的育性遗传研究 | 第15-16页 |
| ·光温敏不育小麦的育性转换机制 | 第16-18页 |
| ·光温敏不育小麦的光温敏感期 | 第16页 |
| ·温度与育性转换 | 第16-17页 |
| ·光长与育性转换 | 第17页 |
| ·光温互作与育性转换 | 第17-18页 |
| ·光温敏不育小麦败育机理的研究 | 第18-21页 |
| ·生理特性 | 第18-19页 |
| ·细胞学研究 | 第19页 |
| ·分子生物学研究 | 第19-21页 |
| ·光温敏雄性不育小麦基因定位的研究 | 第21-23页 |
| ·光温敏雄性不育小麦蛋白质组方面的研究 | 第23-27页 |
| ·蛋白质组学 | 第23-24页 |
| ·与蛋白质组有关的技术 | 第24-25页 |
| ·利用蛋白质组学对对光温敏雄性不育基因表达产物的研究 | 第25-27页 |
| ·光温敏雄性不育小麦利用中存在的问题 | 第27-29页 |
| ·制种时不育系自交结实 | 第27页 |
| ·制种产量偏低 | 第27-28页 |
| ·光温敏不育系少，杂种优势不够强 | 第28页 |
| ·不育系繁殖产量低 | 第28页 |
| ·研究展望 | 第28-29页 |
| 2 材料与方法 | 第29-35页 |
| ·植物材料 | 第29页 |
| ·取样方法 | 第29页 |
| ·试剂与仪器 | 第29-30页 |
| ·试验方法 | 第30-31页 |
| ·试验技术路线 | 第30页 |
| ·TCA/ 丙酮法提取小麦幼穗总蛋白 | 第30页 |
| ·酚提取法提取小麦幼穗总蛋白 | 第30-31页 |
| ·溶解蛋白质的沉淀、纯化、浓度测定 | 第31-32页 |
| ·SDS-PAGE 电泳 | 第32页 |
| ·双向电泳 | 第32-33页 |
| ·质谱蛋白鉴定和蛋白质搜索 | 第33-35页 |
| 3. 结果与分析 | 第35-44页 |
| ·不同的蛋白质提取方法对单向 SDS-PAGE 的影响 | 第35-36页 |
| ·双向电泳图谱出现缺陷的原因以及改进方法 | 第36-37页 |
| ·蛋白点扩散 | 第36页 |
| ·蛋白聚集形成斑点串 | 第36页 |
| ·蛋白质斑点少 | 第36页 |
| ·蛋白水平方向拖尾 | 第36页 |
| ·蛋白纵向拖尾 | 第36页 |
| ·蛋白图谱扭曲 | 第36-37页 |
| ·盐离子对双向电泳图谱的影响 | 第37-38页 |
| ·同时期蛋白差异的比较 | 第38-44页 |
| ·药隔期 | 第38-40页 |
| ·减数分裂期 | 第40-41页 |
| ·单核期 | 第41-43页 |
| ·二核期 | 第43-44页 |
| 4. 讨论 | 第44-50页 |
| ·幼穗蛋白样品的制备 | 第44-45页 |
| ·质谱鉴定 | 第45-46页 |
| ·小麦雄性不育机理 | 第46-50页 |
| ·植物雄性不育与光合类蛋白 | 第46页 |
| ·植物雄性不育与呼吸能量代谢有关的蛋白 | 第46-48页 |
| ·植物雄性不育与转录翻译有关的蛋白 | 第48页 |
| ·与细胞程序性死亡有关的蛋白 | 第48-49页 |
| ·MADS 盒域蛋白 | 第49-50页 |
| ·热休克蛋白 | 第50页 |
| 5. 结论 | 第50页 |
| 6. 展望 | 第50-52页 |
| 7. 参考文献 | 第52-65页 |
| 8. 致谢 | 第65-66页 |
| 9. 硕士期间发表的学术论文 | 第66页 |