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医院药品安全管理模式探究

提要第1-5页
Abstract第5-10页
第一章 绪论第10-13页
 1 研究背景第10-11页
 2 研究方法第11-12页
   ·文献法第11页
   ·资料收集法第11页
   ·实地调研法第11页
   ·访谈法第11-12页
 3 研究内容第12-13页
   ·分析问题第12页
   ·分析现有模式第12页
   ·学习借鉴,融会贯通第12-13页
第二章 医院药品安全管理的现状第13-19页
 1 医院药品安全管理目前实际存在的问题第13-18页
   ·进药环节第13-14页
   ·储药环节第14页
     ·药品的入库环节第14页
     ·药品的储存环节第14页
     ·药品的出库环节第14页
   ·处方环节第14-17页
   ·用药环节第17-18页
     ·药品不良反应第17页
     ·中药毒副作用第17-18页
     ·药品范围扩大和患者自我药疗的广泛应用第18页
 2 本章小结第18-19页
第三章 药品“零库存”管理模式应用第19-22页
 1 药品“零库存”管理模式发展背景第19页
 2 药品“零库存”管理模式的具体内容第19-20页
   ·测算药房药品消耗第19-20页
   ·建立药品预警机制第20页
   ·科学采购第20页
   ·全额发放第20页
 3 本章小结第20-22页
第四章 医院处方点评管理制度应用第22-28页
 1 我国处方点评制度的发展历程第22-23页
   ·《医疗机构药事管理暂行规定》第22页
   ·《抗菌药物临床应用指导原则》第22页
   ·《处方管理办法》第22-23页
   ·《医院处方点评管理规范(试行)》第23页
 2 处方点评实施效果第23-24页
 3 国外有效的处方管理办法第24-25页
   ·临床治疗指南第24-25页
   ·限制性处方集第25页
   ·处方审评与干预机制第25页
 4 处方点评需要改进的地方第25-28页
   ·实时评价第25-26页
   ·建立处方点评信息系统第26-27页
   ·积少成多第27页
   ·提高临床药师的素质第27-28页
第五章 药品不良反应监测的应用第28-34页
 1 我国药品不良反应监测体系的发展历程第28-29页
   ·初步建立国家药品不良反应监测中心第28页
   ·《药品不良反应监测管理办法(试行)》第28页
   ·药品不良反应信息通报制度第28-29页
   ·《药品不良反应报告和监测管理办法》第29页
 2 目前医院药品不良反应监测存在的问题第29-32页
   ·奖惩制度不明确第29页
   ·人员与经费缺乏第29-30页
   ·报告数量不够第30-31页
   ·工作效率低第31-32页
 3 我国药品不良反应监测发展方向第32-34页
   ·积极推进计算机应用系统研究第32页
   ·培养专业技术人员第32-33页
   ·小结第33-34页
第六章 总结第34-35页
参考文献第35-39页
致谢第39-40页
论文著作第40-44页
详细摘要第44-47页

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