| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-15页 |
| 第一章 绪论 | 第15-37页 |
| ·玫瑰红景天简介 | 第15-16页 |
| ·形态与分类 | 第15页 |
| ·应用史 | 第15-16页 |
| ·玫瑰红景天的化学成分 | 第16-20页 |
| ·主要成分 | 第16-19页 |
| ·苯乙醇类化合物（phenylethanoids） | 第16页 |
| ·黄酮类(flavonoids) | 第16-17页 |
| ·苯丙素(phenylpropanoids) | 第17-18页 |
| ·萜类（terpenes） | 第18-19页 |
| ·生氰苷 | 第19页 |
| ·有机酸类（organic acids） | 第19页 |
| ·其它成分 | 第19页 |
| ·活性成分的生源合成途径 | 第19-20页 |
| ·活性成分的生物转化、遗传工程和组织培养 | 第20页 |
| ·活性成分的人工合成 | 第20页 |
| ·玫瑰红景天的生物活性 | 第20-26页 |
| ·适应原和抗压效果 | 第21页 |
| ·对脑力劳动和体力劳动的影响 | 第21-22页 |
| ·抗抑郁和抗焦虑活性 | 第22-23页 |
| ·对学习和记忆的影响 | 第23页 |
| ·抗氧化、抗变异和抗癌效果 | 第23-24页 |
| ·对肝和心脏保护作用 | 第24-25页 |
| ·对内分泌和生殖的作用 | 第25页 |
| ·毒性、适用人群、剂量 | 第25-26页 |
| ·有效成分的提取方法 | 第26-27页 |
| ·回流提取 | 第26页 |
| ·微波辅助提取 | 第26页 |
| ·超声辅助提取 | 第26-27页 |
| ·酶解法 | 第27页 |
| ·超临界流体萃取 | 第27页 |
| ·超高压提取 | 第27页 |
| ·有效成分的分离纯化方法 | 第27-28页 |
| ·有效成分的检测方法 | 第28-29页 |
| ·气相色谱质谱联用（GC-MS） | 第28页 |
| ·毛细管电泳色谱（CEC） | 第28页 |
| ·薄层色谱 | 第28页 |
| ·高效液相色谱（HPLC） | 第28-29页 |
| ·立题的目的和意义 | 第29页 |
| ·研究的内容 | 第29-30页 |
| 参考文献 | 第30-37页 |
| 第二章 玫瑰红景天有效成分提取工艺 | 第37-56页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·材料与方法 | 第37-41页 |
| ·材料和试剂 | 第37页 |
| ·实验仪器 | 第37-38页 |
| ·有效成分提取率的测定方法 | 第38页 |
| ·固形物提取率测定方法 | 第38页 |
| ·原料粒径的计算方法 | 第38页 |
| ·提取工艺参数的选择 | 第38-39页 |
| ·单因素实验 | 第38-39页 |
| ·响应面实验优化工艺参数 | 第39页 |
| ·HPLC 法测定红景天浸出液 | 第39页 |
| ·提取过程的动力学模型 | 第39-40页 |
| ·提取过程的热力学 | 第40-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-52页 |
| ·有效成分提取工艺单因素实验 | 第41-44页 |
| ·提取方法对提取率的影响 | 第41-42页 |
| ·乙醇浓度对提取率的影响 | 第42页 |
| ·液料比对提取率的影响 | 第42-43页 |
| ·温度对提取率的影响 | 第43-44页 |
| ·提取时间对提取率的影响 | 第44页 |
| ·有效成分提取工艺参数的优化 | 第44-49页 |
| ·正交组合实验方案的按排 | 第44-45页 |
| ·响应面模型回归系数分析 | 第45-46页 |
| ·响应面各实验因素对提取得率的影响 | 第46-48页 |
| ·提取条件的最佳化 | 第48-49页 |
| ·提取次数的确定 | 第49-50页 |
| ·提取过程的动力学模型 | 第50页 |
| ·提取平衡常数与摩尔吉布斯自由能变化 | 第50-51页 |
| ·提取的热力学参数ΔH~0 和ΔS~0 | 第51-52页 |
| ·本章小结 | 第52页 |
| 参考文献 | 第52-56页 |
| 第三章 有效成分的分离纯化 | 第56-86页 |
| ·引言 | 第56-57页 |
| ·材料和仪器 | 第57-58页 |
| ·材料和试剂 | 第57-58页 |
| ·主要仪器与设备 | 第58页 |
| ·实验方法 | 第58-61页 |
| ·大孔树脂对两种主要有效成分的分离和富集 | 第58-59页 |
| ·大孔树脂的预处理和再生 | 第58页 |
| ·样品的制备 | 第58页 |
| ·静态吸附和解吸 | 第58-59页 |
| ·静态吸附等温线 | 第59页 |
| ·静态吸附动力学 | 第59页 |
| ·动态吸附和解析 | 第59页 |
| ·Salidroside 单体结晶制备分离 | 第59页 |
| ·Rosavin 粗品硅胶柱层析 | 第59-60页 |
| ·ADS-5c 树脂柱层析制备rosavin 单体 | 第60页 |
| ·静态吸附等温线 | 第60页 |
| ·动态吸附和洗脱 | 第60页 |
| ·其它单体的制备纯化 | 第60-61页 |
| ·10%乙醇洗脱物的分离 | 第61页 |
| ·30%乙醇洗脱物的分离 | 第61页 |
| ·40%乙醇洗脱物的分离 | 第61页 |
| ·60%乙醇洗脱物的分离 | 第61页 |
| ·结果和讨论 | 第61-82页 |
| ·大孔树脂对两种主要有效成分的分离和富集 | 第61-73页 |
| ·吸附树脂的选择 | 第61-62页 |
| ·树脂静态吸附等温线 | 第62-64页 |
| ·三种树脂静态吸附吸附动力学方程 | 第64-65页 |
| ·三种非极性树脂对两类成分的分离选择性 | 第65-66页 |
| ·树脂静态吸附机理 | 第66-67页 |
| ·HPD-200 树脂静态吸附等温线 | 第67-68页 |
| ·树脂静态吸附热力学 | 第68-69页 |
| ·动态吸附和分离 | 第69-73页 |
| ·Salidroside 单体结晶制备分离 | 第73-76页 |
| ·Salidroside 浓度对结晶的影响 | 第73-74页 |
| ·时间对salidroside 结晶的影响 | 第74-75页 |
| ·温度对salidroside 结晶的影响 | 第75页 |
| ·在优化条件下的结晶纯化效果 | 第75页 |
| ·硅胶柱色谱流动相的选择 | 第75-76页 |
| ·Rosavin 粗品硅胶柱层析 | 第76-79页 |
| ·硅胶柱色谱加样量的选择 | 第76-77页 |
| ·柱床高度的选择 | 第77页 |
| ·硅胶柱色谱洗脱流速的选择 | 第77-78页 |
| ·硅胶柱对rosavin 的分离效果 | 第78-79页 |
| ·ADS-5c 树脂柱层析制备rosavin 单体 | 第79-81页 |
| ·ADS-5c 树脂的静态吸附等温线 | 第79页 |
| ·洗脱剂的选择 | 第79-80页 |
| ·洗脱流速的选择 | 第80页 |
| ·ADS-5c 对rosavin 的分离纯化结果 | 第80-81页 |
| ·其它单体的制备纯化 | 第81-82页 |
| ·本章小结 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-86页 |
| 第四章 有效成分的结构鉴定 | 第86-105页 |
| ·引言 | 第86页 |
| ·实验部分 | 第86-87页 |
| ·材料与试剂 | 第86页 |
| ·实验仪器 | 第86页 |
| ·实验方法 | 第86-87页 |
| ·红外光谱法（IR） | 第86页 |
| ·高效液相色谱色谱-电喷雾质谱（HPLC-ESI-MS） | 第86-87页 |
| ·核磁共振法 | 第87页 |
| ·结果与讨论 | 第87-102页 |
| ·化合物1 结构鉴定 | 第87-88页 |
| ·化合物2 结构鉴定 | 第88-89页 |
| ·化合物3 的结构鉴定 | 第89-91页 |
| ·化合物4 的结构鉴定 | 第91-92页 |
| ·化合物5 的结构鉴定 | 第92-93页 |
| ·化合物6 的结构鉴定 | 第93-94页 |
| ·化合物7 的结构鉴定 | 第94-95页 |
| ·Salidroside 的波谱分析 | 第95-96页 |
| ·Rosavin 的波谱分析 | 第96-97页 |
| ·化合物8 结构鉴定 | 第97-98页 |
| ·化合物9 结构鉴定 | 第98-99页 |
| ·化合物10 结构鉴定 | 第99-100页 |
| ·化合物11 结构鉴定 | 第100页 |
| ·化合物12 结构鉴定 | 第100-101页 |
| ·化合物13 结构鉴定 | 第101-102页 |
| ·本章小结 | 第102页 |
| 参考文献 | 第102-105页 |
| 第五章 红景天有效成分分析及指纹图谱的建立 | 第105-124页 |
| ·引言 | 第105-106页 |
| ·材料和仪器 | 第106-107页 |
| ·实验仪器 | 第106页 |
| ·材料与试剂 | 第106-107页 |
| ·实验方法 | 第107-108页 |
| ·主要成分的定量分析 | 第107-108页 |
| ·主要成分含量计算 | 第107页 |
| ·标准溶液的配制 | 第107页 |
| ·样品的制备 | 第107-108页 |
| ·色谱条件 | 第108页 |
| ·红景天指纹图谱分析 | 第108页 |
| ·样品的制备 | 第108页 |
| ·色谱条件 | 第108页 |
| ·结果与讨论 | 第108-121页 |
| ·主要成分的定量分析 | 第108-113页 |
| ·色谱条件的优化 | 第108-109页 |
| ·检测波长的选择 | 第109-110页 |
| ·溶剂提取方法的优化 | 第110-111页 |
| ·HPLC 定量方法的确证 | 第111-113页 |
| ·红景天样品多成分含量的测定 | 第113页 |
| ·不同产地和品种的红景天指纹图谱分析 | 第113-121页 |
| ·精密度和重现性 | 第113-114页 |
| ·稳定性实验 | 第114页 |
| ·测定波长的选择 | 第114页 |
| ·不同产地和品种的红景天指纹图谱的建立 | 第114-116页 |
| ·指纹图谱相似度分析 | 第116页 |
| ·红景天样品指纹图谱的聚类分析 | 第116-117页 |
| ·红景天样品指纹图谱的主成分分析 | 第117-119页 |
| ·指纹图谱中化学成分的鉴定 | 第119-121页 |
| ·本章小结 | 第121页 |
| 参考文献 | 第121-124页 |
| 主要结论 | 第124-126页 |
| 主要创新点 | 第126-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文 | 第128-129页 |
| 附录 | 第129-177页 |
