摘要 | 第1-11页 |
Abstract | 第11-13页 |
1 前言 | 第13-25页 |
·细胞重编程技术的研究进展 | 第13-15页 |
·体细胞核移植技术 | 第14页 |
·细胞融合技术 | 第14页 |
·外源因子诱导的体细胞向多能性干细胞的重编程 | 第14-15页 |
·细胞谱系重编程(转分化) | 第15-17页 |
·传统转分化研究中存在的缺陷 | 第15-16页 |
·外源因子诱导的细胞谱系重编程 | 第16-17页 |
·体细胞向成熟神经元的直接转分化 | 第17-20页 |
·小鼠成纤维细胞向成熟神经元的直接转分化 | 第18-19页 |
·小鼠肝细胞向成熟神经元的直接转分化 | 第19页 |
·人类成纤维细胞向成熟神经元的直接转分化 | 第19-20页 |
·本研究旨在通过两条途径将不同类型的小鼠体细胞转变为成熟的多巴胺能神经元 | 第20-24页 |
·体细胞向具有多巴胺能神经元分化能力的多能性神经前体细胞的直接转分化 | 第20-23页 |
·体细胞向成熟的多巴胺能神经元的直接转分化 | 第23-24页 |
·本研究的目的和意义 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-42页 |
·实验材料 | 第25-28页 |
·实验动物 | 第25页 |
·主要仪器与设备 | 第25-26页 |
·主要试剂及试剂盒 | 第26-27页 |
·常用试剂及配制 | 第27-28页 |
·实验方法 | 第28-42页 |
·小鼠体细胞的分离和培养 | 第28-29页 |
·目的基因的克隆 | 第29-32页 |
·小鼠体细胞向神经前体细胞的直接诱导 | 第32-33页 |
·体细胞来源的诱导型神经前体细胞的体外分化 | 第33页 |
·免疫荧光染色以及体外分化效率的统计 | 第33-34页 |
·体细胞来源的诱导型神经前体细胞的体内移植实验 | 第34页 |
·电生理功能检测 | 第34-35页 |
·细胞全基因组表达谱分析 | 第35页 |
·PCR检测外源因子在基因组中的整合情况 | 第35-37页 |
·Southern Blot | 第37-40页 |
·Realtime RT-PCR | 第40-42页 |
3 结果与分析 | 第42-67页 |
·小鼠睾丸支持细胞向多能性神经前体细胞的直接转分化 | 第42-54页 |
·新生小鼠睾丸支持细胞的分离、培养和鉴定 | 第42页 |
·诱导小鼠睾丸支持细胞向多能性神经前体细胞的转化 | 第42-45页 |
·小鼠睾丸支持细胞来源的诱导型神经前体细胞的鉴定 | 第45-47页 |
·小鼠睾丸支持细胞来源的诱导型神经前体细胞的全基因组表达谱分析 | 第47-51页 |
·小鼠睾丸支持细胞来源的诱导型神经前体细胞的体外分化 | 第51页 |
·小鼠睾丸支持细胞来源的诱导型神经前体细胞的体内移植 | 第51-54页 |
·小鼠睾丸支持细胞来源的诱导型神经前体细胞的体外电生理功能检测 | 第54页 |
·小鼠尾尖成纤维细胞向多能性神经前体细胞的直接转分化 | 第54-62页 |
·新生小鼠尾尖成纤维细胞的分离、培养和鉴定 | 第54-56页 |
·诱导小鼠尾尖成纤维细胞向多能性神经前体细胞的转化 | 第56-57页 |
·小鼠尾尖成纤维细胞来源的诱导型神经前体细胞的体外分化 | 第57-60页 |
·小鼠尾尖成纤维细胞来源的诱导型神经前体细胞的体内移植 | 第60-62页 |
·小鼠胎儿成纤维细胞向成熟多巴胺能神经元的直接转分化 | 第62-67页 |
·小鼠胎儿成纤维细胞向成熟神经元的直接诱导 | 第62-64页 |
·小鼠胎儿成纤维细胞向成熟多巴胺能神经元的直接诱导 | 第64-67页 |
4 讨论 | 第67-73页 |
·特异性转录因子在细胞命运决定中的作用 | 第67-71页 |
·调控胚胎干细胞多能性和自我更新能力的分子网络 | 第68-69页 |
·调控神经干细胞多能性和自我更新能力的分子网络 | 第69-70页 |
·特异性转录因子诱导的体细胞向神经前体细胞的重编程 | 第70-71页 |
·体细胞来源的诱导型神经细胞在帕金森氏症临床治疗中的应用前景 | 第71-73页 |
·诱导型多巴胺能神经元在帕金森氏症细胞移植治疗中的应用 | 第71-72页 |
·诱导型神经前体细胞在帕金森氏症细胞移植治疗中的应用 | 第72-73页 |
5 结论 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-84页 |
攻读博士学位期间已发表的学术论文 | 第84页 |