摘要 | 第1-7页 |
Abstract | 第7-17页 |
前言 | 第17-34页 |
1 癌症与纳米技术 | 第17-21页 |
·癌症的治疗 | 第17页 |
·纳米技术 | 第17-18页 |
·纳米材料 | 第18页 |
·纳米载体 | 第18-21页 |
·普通纳米载体 | 第19页 |
·控释纳米载体 | 第19页 |
·物理化学靶向纳米载体 | 第19-20页 |
·生物靶向纳米载体 | 第20-21页 |
2 生物材料与壳聚糖 | 第21-29页 |
·生物材料 | 第21-22页 |
·壳聚糖简述 | 第22-23页 |
·壳聚糖基纳米药物载体的制备 | 第23-26页 |
·共价交联法 | 第23-24页 |
·离子交联法 | 第24页 |
·沉淀析出法 | 第24-25页 |
·大分子复合法 | 第25-26页 |
·自组装法 | 第26页 |
·壳聚糖基纳米药物载体的应用 | 第26-29页 |
·化疗药物载体 | 第26-27页 |
·基因药物载体 | 第27-28页 |
·蛋白质药物载体 | 第28页 |
·其他药物载体 | 第28-29页 |
3 本论文的选题依据以及研究内容 | 第29-34页 |
·选题依据 | 第29-32页 |
·研究内容 | 第32-33页 |
·技术路线 | 第33-34页 |
第一章 胺糖化壳聚糖(GSC)及其衍生物的制备和理化性质研究 | 第34-49页 |
引言 | 第34-36页 |
1 材料 | 第36-37页 |
·药品与试剂 | 第36页 |
·主要仪器设备 | 第36-37页 |
2 方法 | 第37-39页 |
·胺糖化壳聚糖(GSC)的合成 | 第37页 |
·水溶性壳聚糖(WSC)的精制 | 第37页 |
·2-(3-羧基-1-丙酰氨基)-2-脱氧-D-葡萄糖(GS)的合成 | 第37页 |
·胺糖化壳聚糖(GSC)的合成 | 第37页 |
·胺糖化壳聚糖(GSC)的理化性质检测 | 第37-38页 |
·元素分析检测及取代度测定 | 第37页 |
·红外光谱检测 | 第37-38页 |
·核磁共振波谱检测 | 第38页 |
·GSC 的热稳定性 | 第38页 |
·GSC 的临界聚集浓度(CAC) | 第38页 |
·荧光标记产物的合成及荧光标记效率的测定 | 第38-39页 |
·异硫氰酸荧光素标记水溶性壳聚糖(FWSC)的合成 | 第38页 |
·异硫氰酸荧光素标记胺糖化壳聚糖(FGSC)的合成 | 第38-39页 |
·荧光标记效率的测定 | 第39页 |
3 结果与讨论 | 第39-47页 |
·胺糖化壳聚糖(GSC)的合成 | 第39-40页 |
·胺糖化壳聚糖(GSC)的理化性质检测 | 第40-46页 |
·元素分析检测及取代度测定 | 第40-41页 |
·红外光谱检测 | 第41-42页 |
·核磁共振波谱检测 | 第42-43页 |
·热稳定性 | 第43-44页 |
·GSC 的临界聚集浓度(CAC) | 第44-46页 |
·荧光标记产物的合成及荧光强度测定 | 第46-47页 |
·FWSC,FGSC 的合成 | 第46页 |
·FWSC,FGSC 的荧光强度测定 | 第46-47页 |
4 小结 | 第47-49页 |
第二章 纳米材料的制备、表征及生物相容性评价 | 第49-65页 |
引言 | 第49-50页 |
1 材料 | 第50-51页 |
·药品与试剂 | 第50页 |
·主要仪器设备 | 第50-51页 |
2 方法 | 第51-55页 |
·纳米材料的制备 | 第51页 |
·GSC 纳米粒(GSC NPs)的制备 | 第51页 |
·WSC 纳米粒(WSC NPs)的制备 | 第51页 |
·FGSC 纳米粒(FGSC NPs)与 FWSC 纳米粒(FWSC NPs)的制备 | 第51页 |
·纳米材料的表征 | 第51页 |
·纳米粒的 zeta 电位,平均粒径及粒径分布测定 | 第51页 |
·透射电镜观察 | 第51页 |
·纳米材料的生物相容性评价 | 第51-55页 |
·纳米材料的血液相容性 | 第52-53页 |
·体外细胞毒性检测 | 第53-55页 |
3 结果与讨论 | 第55-63页 |
·纳米材料的制备 | 第55页 |
·纳米材料的表征 | 第55-57页 |
·纳米粒的 zeta 电位,平均粒径及粒径分布 | 第55-56页 |
·纳米粒的透射电镜观察 | 第56-57页 |
·纳米材料的生物相容性评价 | 第57-63页 |
·纳米材料的血液相容性 | 第57-60页 |
·纳米粒的体外细胞毒性检测 | 第60-63页 |
4 小结 | 第63-65页 |
第三章 载药纳米粒的制备、表征及其体外释药动力学研究 | 第65-75页 |
引言 | 第65-66页 |
1 材料 | 第66-67页 |
·药品与试剂 | 第66页 |
·主要仪器设备 | 第66-67页 |
2 方法 | 第67-68页 |
·载药纳米粒的制备及表征 | 第67页 |
·脂溶性阿霉素(DOX)的制备 | 第67页 |
·包载 DOX 的 FWSC 纳米(DOX-FWSC NPs)的制备 | 第67页 |
·包载 DOX 的 FGSC 纳米(DOX-FGSC NPs)的制备 | 第67页 |
·载药纳米粒的表征 | 第67-68页 |
·载药纳米粒的 zeta 电位,粒径及粒径分布 | 第67页 |
·载药纳米粒的载药量和包封率测定 | 第67-68页 |
·载药纳米粒的体外药物释放 | 第68页 |
3 结果与讨论 | 第68-73页 |
·载药纳米粒的制备 | 第68-69页 |
·载药纳米粒的表征 | 第69-71页 |
·载药纳米粒的 zeta 电位,粒径及粒径分布 | 第69页 |
·载药纳米粒的载药量和包封率测定 | 第69-71页 |
·载药纳米粒的体外药物释放 | 第71-73页 |
4 小结 | 第73-75页 |
第四章 载药荧光纳米粒靶向性的体外研究 | 第75-91页 |
引言 | 第75-76页 |
1 材料 | 第76-77页 |
·药品与试剂 | 第76页 |
·主要仪器设备 | 第76-77页 |
2 方法 | 第77-79页 |
·细胞摄取荧光纳米粒的定量测定 | 第77-78页 |
·FITC 标准曲线的绘制 | 第77页 |
·MEF 细胞对纳米粒的摄取 | 第77页 |
·MCF-7 细胞对荧光纳米粒的摄取 | 第77页 |
·4T1 细胞对荧光纳米粒的摄取 | 第77-78页 |
·载药纳米粒对肿瘤细胞生长抑制的定量测定 | 第78页 |
·细胞吞噬纳米粒的显微镜观察 | 第78-79页 |
·MCF-7 吞噬荧光纳米粒的显微镜观察 | 第78页 |
·4T1 吞噬载药荧光纳米粒的显微镜观察 | 第78-79页 |
3 结果与讨论 | 第79-90页 |
·细胞摄取荧光纳米粒的定量测定 | 第79-86页 |
·FITC 标准曲线的绘制 | 第79页 |
·MEF 细胞对荧光纳米粒的摄取 | 第79-82页 |
·MCF-7 细胞对荧光纳米粒的摄取 | 第82-83页 |
·4T1 细胞对荧光纳米粒的摄取 | 第83-85页 |
·不同细胞对两种荧光纳米粒的摄取 | 第85-86页 |
·载药纳米粒对肿瘤细胞 4T1 生长抑制的定量测定 | 第86-88页 |
·细胞吞噬纳米粒的显微镜观察 | 第88-90页 |
·MCF-7 吞噬荧光纳米粒的显微镜观察 | 第88页 |
·4T1 吞噬载药荧光纳米粒的显微镜观察 | 第88-90页 |
4 小结 | 第90-91页 |
第五章 载药荧光纳米粒靶向性的动物体内研究 | 第91-109页 |
引言 | 第91-92页 |
1 材料 | 第92-93页 |
·药品与试剂 | 第92页 |
·主要仪器设备 | 第92-93页 |
2 方法 | 第93-94页 |
·荷瘤动物模型的建立 | 第93页 |
·4T1 细胞培养 | 第93页 |
·小鼠背部皮下肿瘤模型的建立 | 第93页 |
·给药 | 第93页 |
·数据收集 | 第93-94页 |
·载药荧光纳米粒的组织分布 | 第94页 |
·荧光显微镜观察 | 第94页 |
·药物在各组织分布的定量分析 | 第94页 |
·载药荧光纳米粒的体内靶向性评价 | 第94页 |
3 结果与讨论 | 第94-107页 |
·体内抑瘤效果考察 | 第94-97页 |
·肿瘤体积变化趋势 | 第94-96页 |
·小鼠体重变化趋势 | 第96-97页 |
·载药荧光纳米粒的组织分布 | 第97-105页 |
·荧光显微镜观察 | 第97-101页 |
·药物在各组织分布的定量分析 | 第101-105页 |
·载药荧光纳米粒的体内靶向性评价 | 第105-107页 |
·标准曲线的绘制 | 第105页 |
·各组织中 GLUT1 含量 | 第105-107页 |
4 小结 | 第107-109页 |
全文总结 | 第109-112页 |
创新点 | 第112-113页 |
参考文献 | 第113-124页 |
个人简历 | 第124页 |
所获荣誉及奖励 | 第124-125页 |
发表的学术论文 | 第125页 |
申请授权的发明专利 | 第125-126页 |
致谢 | 第126页 |