| 中文摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 英文缩写词 | 第7-9页 |
| 第一部分 实验研究 | 第9-43页 |
| 第一节 前言 | 第9-14页 |
| 一、慢病毒基因治疗载体 | 第9-11页 |
| 二. HIV-1 IN | 第11-13页 |
| 三. Daxx | 第13-14页 |
| 第二节 材料与方法 | 第14-29页 |
| 一、实验材料 | 第14-17页 |
| 二、实验方法 | 第17-29页 |
| 第三节 实验结果 | 第29-37页 |
| 一、重组慢病毒载体质粒的鉴定 | 第29页 |
| 二、质粒构建 | 第29-30页 |
| 三、HIV-1 IN四肽156KELK159是酵母双杂交中HIV-1IN与Daxx结合的关键位点 | 第30-31页 |
| 四、HIV-1 IN四肽156KELK159不影响慢病毒载体的包装 | 第31-32页 |
| 五、HIV-1 IN四肽156K-LK159在慢病毒载体基因整合中发挥重要作用 | 第32-34页 |
| 六、HIV-1 IN四肽156KELK159不影响慢病毒载体基因表达 | 第34-37页 |
| 第四节 讨论 | 第37-39页 |
| 一、156KELK159是HIV-1 In与Daxx结合的潜在作用位点 | 第37页 |
| 二、HIV-1 IN的四肽156KELK159在HIV-1基因整合中的重要作用 | 第37-38页 |
| 三、HIV-1 IN的四肽156KELKl59的应用潜力 | 第38-39页 |
| 实验小结 | 第39-40页 |
| 参考文献 | 第40-43页 |
| 第二部分 论文综述 | 第43-59页 |
| 1. HIV-1的基因结构及生活周期 | 第43-45页 |
| 2. 慢病毒载体的发展 | 第45-46页 |
| 3. 慢病毒载体的制备 | 第46-47页 |
| 4. 慢病毒载体的应用 | 第47-50页 |
| 5. 总结与展望 | 第50-52页 |
| 参考文献 | 第52-59页 |
| 论文发表情况 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-62页 |
