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六元氮杂环钯化合物的合成及催化性能研究

摘要第1-5页
Abstract第5-7页
目录第7-10页
第一章 绪论第10-43页
   ·NHCs 的研究进展第10-34页
     ·经典型 NHCs第10-27页
     ·非经典型 NHCs第27-34页
   ·Suzuki 偶联反应研究进展第34-41页
     ·Suzuki 偶联反应的机理第35页
     ·膦配体-金属化合物第35-36页
     ·NHCs-金属化合物第36-37页
     ·环钯化合物第37-38页
     ·氮配体-金属化合物第38-39页
     ·高分子负载型-金属化合物第39-41页
   ·论文设计思路和主要研究内容第41-43页
     ·论文设计思路第41-42页
     ·论文主要研究内容第42-43页
第二章 亚甲基桥联四氢嘧啶鎓盐的合成第43-65页
   ·仪器和试剂第43-44页
     ·仪器第43页
     ·试剂第43-44页
   ·亚甲基桥联四氢嘧啶鎓盐的合成方法第44-46页
     ·N-芳基-1,3-丙二胺的合成第45页
     ·N,N-亚甲基-N’,N’-二芳基-六氢嘧啶的合成第45页
     ·N,N-亚甲基-N’,N’-二芳基-四氢嘧啶溴鎓盐的合成第45-46页
   ·结构表征第46-53页
     ·波谱表征产物结构第46-47页
     ·X-衍射表征化合物 3b 结构第47-53页
   ·结果与讨论第53-64页
     ·N-芳基-1,3-丙二胺的合成条件第53-54页
     ·N,N-亚甲基-N’,N’-二芳基-六氢嘧啶的合成条件及结构分析第54-56页
     ·N,N-亚甲基-N’,N’-二芳基-四氢嘧啶溴鎓盐的合成条件及结构分析第56-64页
   ·小结第64-65页
第三章 二溴(1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶)钯(II)化合物的合成第65-88页
   ·主要试剂和仪器第65-66页
     ·仪器第65页
     ·试剂第65-66页
   ·二溴(1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶)钯(II)化合物的合成第66-67页
     ·二溴[1-(2,4,6-三甲基苯基)-1,4,5,6-四氢嘧啶]钯(II)化合物的合成第66页
     ·二溴[1-(2,6-二异丙基苯基)-1,4,5,6-四氢嘧啶]钯(II)化合物的合成第66-67页
   ·结构表征第67-80页
     ·核磁共振表征产物结构第67页
     ·X-射线衍射表征产物结构第67-80页
   ·结果与讨论第80-87页
     ·二溴(1-芳基-1,4,5,6-四氢嘧啶)钯(II)化合物的合成条件第80页
     ·产品结构分析第80-87页
   ·小结第87-88页
第四章 钯催化剂在 Suzuki 反应中的应用研究第88-100页
   ·仪器和试剂第88-89页
     ·仪器第88页
     ·试剂第88-89页
   ·Suzuki 偶联反应的条件优化第89-95页
     ·内标物的选择第89页
     ·催化剂用量对 Suzuki 偶联反应的影响第89-90页
     ·碱种类对 Suzuki 偶联反应的影响第90-91页
     ·溶剂种类对 Suzuki 偶联反应的影响第91页
     ·正交试验优化反应条件第91-93页
     ·催化剂 4b 对不同底物的催化活性第93-94页
     ·催化剂 4a 对不同底物的催化活性第94-95页
   ·结果与讨论第95-98页
     ·催化剂用量对 Suzuki 偶联反应的影响第95页
     ·碱种类对 Suzuki 偶联反应的影响第95-96页
     ·溶剂种类对 Suzuki 偶联反应的影响第96-97页
     ·Suzuki 偶联反应的条件优化第97页
     ·催化剂 4b 对不同底物的催化活性第97-98页
     ·催化剂 4a 对 Suzuki 反应催化活性第98页
   ·小结第98-100页
第五章 结论第100-102页
   ·本论文研究工作总结第100-101页
     ·亚甲基桥联-六元-NHCs 前体的合成第100页
     ·二溴(1-取代基-1,4,5,6-四氢嘧啶)钯(II)化合物的合成第100-101页
     ·钯化合物在 Suzuki 偶联反应中的催化性能第101页
   ·展望第101-102页
参考文献第102-110页
致谢第110-111页
附录第111-123页
个人简历第123页

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