中文摘要 | 第1-17页 |
英文摘要 | 第17-21页 |
文献综述 | 第21-62页 |
一、中药抗肿瘤的研究进展 | 第21-28页 |
1、调节机体免疫 | 第21-22页 |
2、抑制肿瘤微血管 | 第22-23页 |
3、诱导肿瘤细胞凋亡 | 第23页 |
4、诱导肿瘤细胞分化 | 第23-24页 |
5、逆转癌细胞的多重耐药性 | 第24页 |
6、调节细胞信号传导 | 第24-25页 |
7、抑制端粒酶活性 | 第25页 |
8、细胞毒作用 | 第25-26页 |
9、展望 | 第26页 |
参考文献 | 第26-28页 |
二、中药抗肿瘤作用的分子机制研究进展 | 第28-36页 |
1 诱导细胞凋亡 | 第28-29页 |
·线粒体途径 | 第28-29页 |
·其它途径 | 第29页 |
2 细胞毒性作用 | 第29-30页 |
·抑制DNA、蛋白质合成 | 第29页 |
·抑制拓扑异构酶活性 | 第29-30页 |
·抑制有丝分裂及微管蛋白聚合 | 第30页 |
3、调节细胞信号传导 | 第30-32页 |
·G蛋白偶联受体信号传导途径 | 第30-31页 |
·酶偶联受体信号传导途径 | 第31-32页 |
4、诱导细胞分化 | 第32页 |
5、逆转多药耐药 | 第32-33页 |
6、抑制端粒酶活性 | 第33-34页 |
7.展望 | 第34页 |
参考文献 | 第34-36页 |
三、中药抗肿瘤免疫的研究进展 | 第36-41页 |
1、扶正培本药 | 第36-37页 |
2、活血化瘀药 | 第37-38页 |
3、中药活性成分 | 第38-39页 |
·多糖类 | 第38-39页 |
·其他 | 第39页 |
4、展望 | 第39-40页 |
参考文献 | 第40-41页 |
四、中药免疫机理研究 | 第41-47页 |
1、对免疫器官的影响 | 第41-42页 |
2、对免疫细胞的作用 | 第42-44页 |
·、激活单核巨噬细胞和天然杀伤细胞 | 第42页 |
·、促进T淋巴细胞增殖分化 | 第42-43页 |
·、促进淋巴因子、白细胞介素2 | 第43页 |
·、促进B淋巴细胞增殖、分化和免疫球蛋白的产生 | 第43页 |
·、促进和重建因肿瘤化疗和放疗损伤的骨髓造血干细胞 | 第43-44页 |
3、中药活性成分对肿瘤细胞端粒酶的影响 | 第44-45页 |
4、中药免疫学发展前 | 第45页 |
参考文献 | 第45-47页 |
五、黄酮类化合物抗 | 第47-56页 |
1、黄酮类化合物抗细胞增殖作用 | 第48-50页 |
2、黄酮类化合物干预细胞信号转导 | 第50-52页 |
3、黄酮类化合物诱导细胞凋亡 | 第52-53页 |
4、黄酮类化合物促进抑癌基因表达和抑制癌基因表达 | 第53页 |
5、黄酮类化合物与热休克蛋白的关系 | 第53页 |
6、展望 | 第53-54页 |
参考文献 | 第54-56页 |
六、大蓟的化学及药理 | 第56-62页 |
1、资源 | 第57页 |
2、化学成分 | 第57页 |
·黄酮和黄酮苷类 | 第57页 |
·、挥发油 | 第57页 |
·、三萜和甾醇 | 第57页 |
·、长链炔烯醇 | 第57页 |
·、其它 | 第57页 |
3、药理研究 | 第57-59页 |
·、抗菌作用 | 第57-58页 |
·、对心血管系统的影响 | 第58页 |
·、抑制心脏作用 | 第58页 |
·、降压作用 | 第58页 |
·、升压作用 | 第58页 |
·、降低脂质过氧化物形成作用 | 第58页 |
·、止血作用 | 第58页 |
·、抗肿瘤作用 | 第58页 |
·、杀线虫作用 | 第58-59页 |
4、质量标准研究进展 | 第59页 |
5、大蓟的现代临床研究应用 | 第59页 |
6、临床应用 | 第59-60页 |
7 小结 | 第60页 |
参考文献 | 第60-62页 |
第一章 大蓟抗肿瘤活性部位的筛选及其鉴定 | 第62-72页 |
第一节 大蓟抗肿瘤活性部位的筛选 | 第62-67页 |
摘要 | 第62页 |
关键词 | 第62页 |
前言 | 第62-63页 |
1 材料与方法 | 第63-64页 |
·实验材料 | 第63页 |
·材料 | 第63页 |
·主要试剂 | 第63页 |
·主要仪器 | 第63页 |
·瘤株 | 第63页 |
·供试动物 | 第63页 |
·实验方法 | 第63-64页 |
·水提物 | 第63-64页 |
·乙醇提取物 | 第64页 |
·氯仿层萃取物 | 第64页 |
·乙酸乙酯萃取物 | 第64页 |
·小鼠实体瘤接种、分组与给药 | 第64页 |
·统计学处理 | 第64页 |
2 结果 | 第64-65页 |
·供试动物观察和数量分析 | 第64页 |
·大蓟提取物对肿瘤细胞增殖的抑制作用 | 第64-65页 |
3、讨论 | 第65-66页 |
4、小结 | 第66页 |
参考文献 | 第66-67页 |
第二节 大蓟抗肿瘤活性部的鉴定及其含量 | 第67-72页 |
摘要 | 第67页 |
关键词 | 第67页 |
前言 | 第67页 |
1 材料与方法 | 第67-68页 |
·实验材料 | 第67-68页 |
·材料 | 第67页 |
·主要试剂 | 第67页 |
·主要仪器 | 第67-68页 |
2 实验方法及结果 | 第68-70页 |
·样品的制备 | 第68页 |
·溶解性 | 第68页 |
·大蓟活性部位的紫外光谱 | 第68页 |
·大蓟活性部位的显色反应 | 第68-69页 |
·大蓟抗肿瘤活性部位中总黄酮的含量测定 | 第69-70页 |
3.讨论 | 第70-71页 |
小结 | 第71页 |
参考文献 | 第71-72页 |
第二章 大蓟抗肿瘤有效成分的分离及其体内抗肿瘤作用的再验 | 第72-79页 |
摘要 | 第72页 |
关键词 | 第72页 |
前言 | 第72页 |
1 材料与方法 | 第72-73页 |
·实验材料 | 第72-73页 |
·材料与仪器 | 第72-73页 |
·瘤株 | 第73页 |
·供试动物 | 第73页 |
·主要试剂 | 第73页 |
2 实验方法 | 第73-74页 |
·样品的制备与分离 | 第73-74页 |
·小鼠实体瘤接种、分组与给药 | 第74页 |
3 结果与讨论 | 第74-78页 |
·结构鉴定 | 第74-76页 |
·总黄酮对小鼠移植性肝癌(H22)的抑制作用 | 第76-77页 |
·大蓟总黄酮对S180小鼠的抑制作用 | 第77-78页 |
小结 | 第78页 |
参考文献 | 第78-79页 |
第三章 大蓟总黄酮的抗肿瘤免疫作用 | 第79-117页 |
第一节 大蓟黄酮对肿瘤小鼠的免疫功能的影响 | 第79-96页 |
前言 | 第79-80页 |
1 材料与方法 | 第80-83页 |
·供试动物 | 第80页 |
·药物 | 第80页 |
·试剂 | 第80-82页 |
·主要仪器 | 第82页 |
·培养液 | 第82-83页 |
·总黄酮的提取制备 | 第83页 |
·瘤株 | 第83页 |
2 实验方法 | 第83-85页 |
·小鼠实体瘤接种、分组与给药 | 第83-84页 |
·淋巴细胞的制备 | 第84页 |
·对荷瘤小鼠体液免疫功能的影响 | 第84页 |
·NK细胞活性测定 | 第84-85页 |
·淋巴细胞转化功能测定 | 第85页 |
·数据处理 | 第85页 |
3 结果 | 第85-92页 |
·总黄酮对小鼠移植性肝癌(H22)的抑制作用 | 第85-86页 |
·大蓟总黄酮对S180小鼠的抑制作用 | 第86页 |
·大蓟总黄酮对移植性肝癌小鼠免疫器官指数的影响 | 第86页 |
·大蓟总黄酮对肿瘤鼠溶血素的影响 | 第86-87页 |
·FLCJ对肝癌小鼠NK细胞活性和淋巴细胞增殖能力的影响 | 第87-92页 |
4 讨论 | 第92-94页 |
5 小结 | 第94页 |
参考文献 | 第94-96页 |
第二节 大蓟黄酮对荷瘤小鼠细胞分泌IL-1,IL-2,IL-3的影响 | 第96-104页 |
摘要 | 第96页 |
关键词 | 第96页 |
前言 | 第96页 |
1 材料与方法 | 第96-99页 |
·实验材料 | 第96-99页 |
·供试动物 | 第96-97页 |
·大蓟总黄酮的制备 | 第97页 |
·试剂 | 第97页 |
·培养液配制 | 第97-98页 |
·试剂配制 | 第98-99页 |
·主要仪器 | 第99页 |
2 实验方法 | 第99-101页 |
·造模方法 | 第99-100页 |
·大蓟黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1的影响 | 第100页 |
·大蓟总黄酮对小鼠脾淋巴细胞产生IL-2的影响 | 第100-101页 |
·MTT法测定细胞数 | 第101页 |
·统计方法 | 第101页 |
3 结果与讨论 | 第101-103页 |
·结果 | 第101-102页 |
·大蓟黄酮对小鼠腹腔巨噬细胞产生IL-1的影响 | 第101-102页 |
·大蓟总黄酮对肿瘤小鼠脾淋巴细胞产生IL-2的影响 | 第102页 |
·讨论 | 第102-103页 |
4 小结 | 第103-104页 |
第三节 大蓟总黄酮对肿瘤小鼠骨分泌肿瘤坏死因子的影响 | 第104-108页 |
摘要 | 第104页 |
关键词 | 第104页 |
前言 | 第104页 |
1 材料与方法 | 第104-105页 |
·实验材料 | 第104-105页 |
·大蓟总黄酮的提取制备 | 第104-105页 |
·RPMI-1640培养液配制 | 第105页 |
·试剂 | 第105页 |
·主要仪器 | 第105页 |
·供试动物 | 第105页 |
2 实验方法 | 第105-106页 |
·给药方法 | 第105-106页 |
·肿瘤小鼠骨髓基质细胞(BMC)悬液制备 | 第106页 |
·TNF含量测定 | 第106页 |
3 结果与讨论 | 第106-107页 |
·结果 | 第106-107页 |
·讨论 | 第107页 |
4 小结 | 第107-108页 |
第四节 大蓟黄酮对肿瘤小鼠细胞产生IL-1mRNA和IL-2mRNA的影响 | 第108-117页 |
摘要 | 第108页 |
关键词 | 第108页 |
前言 | 第108-109页 |
1 材料与方法 | 第109-111页 |
·实验材料 | 第109-111页 |
·供试动物 | 第109页 |
·供试药物制备 | 第109页 |
·试剂及试剂盒 | 第109页 |
·培养液及无机盐缓冲液 | 第109-110页 |
·主要仪器 | 第110-111页 |
2 实验方法 | 第111-113页 |
·给药方法 | 第111页 |
·细胞培养 | 第111页 |
·RNA提取 | 第111-112页 |
·引物设计 | 第112页 |
·引物合成 | 第112页 |
·RT-PCR | 第112-113页 |
3 结果与讨论 | 第113-115页 |
·结果 | 第113-115页 |
·RNA提取结果分析 | 第113-114页 |
·对IL-1和IL-2基因表达的RT-PCR分析 | 第114-115页 |
·讨论 | 第115页 |
4 小结 | 第115-116页 |
参考文献 | 第116-117页 |
第四章 大蓟总黄酮对肿瘤细胞凋亡的机理研究 | 第117-128页 |
摘要 | 第117页 |
关键词 | 第117页 |
前言 | 第117-118页 |
1.材料与方法 | 第118-119页 |
·材料及制备 | 第118页 |
·主要试剂及配制 | 第118-119页 |
·仪器 | 第119页 |
2 实验方法 | 第119-120页 |
·MTT法检测药物肿瘤细胞增殖的作用 | 第119-120页 |
·琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞 | 第120页 |
·DAPI染色的染色体DNA的形态 | 第120页 |
3 结果与讨论 | 第120-125页 |
·MTT法测试结果 | 第121页 |
·琼脂糖凝胶电泳结果 | 第121页 |
·DAPI染色观察肿瘤细胞调亡的特征 | 第121-125页 |
4.讨论 | 第125-126页 |
小结 | 第126页 |
参考文献 | 第126-128页 |
第五章 大蓟总黄酮提取工艺优化及其HPLC测定 | 第128-139页 |
第一节 大蓟总黄酮提取工艺优化 | 第128-133页 |
摘要 | 第128页 |
关键词 | 第128页 |
前言 | 第128-129页 |
1 材料和仪器 | 第129页 |
2 方法和结果 | 第129-131页 |
·柳穿鱼叶苷含量的HPLC测定 | 第129页 |
·大蓟总黄酮含量的UV测定 | 第129页 |
·浸膏得率的测定方法 | 第129页 |
·不同溶剂的浸膏得率 | 第129-130页 |
·乙醇提取工艺优选 | 第130-131页 |
·验证试验 | 第131页 |
3.讨论 | 第131-132页 |
结论 | 第132页 |
参考文献 | 第132-133页 |
第二节 大蓟中黄酮的HPLC测定 | 第133-139页 |
摘要 | 第133页 |
关键词 | 第133页 |
前言 | 第133页 |
1 材料与仪器 | 第133-134页 |
2 方法与结果 | 第134-137页 |
·含量测定方法 | 第134-135页 |
·样品处理 | 第134页 |
·对照品溶液的制备 | 第134页 |
·色谱条件 | 第134页 |
·标准曲线制 | 第134页 |
·黄酮化合物含量测定 | 第134-135页 |
·黄酮化合物含量测定 | 第135-137页 |
·测定方法评价 | 第135页 |
·稳定性试验 | 第135-137页 |
·黄酮化合物含量 | 第137页 |
3.讨论 | 第137-138页 |
结论 | 第138页 |
参考文献 | 第138-139页 |
全文总结 | 第139-141页 |
致谢 | 第141-142页 |
在读期间发表论文、申请专利及获奖情况 | 第142-143页 |