| 中文摘要 | 第1-5页 |
| 英文摘要 | 第5-8页 |
| 缩略词 | 第8-11页 |
| 前言 | 第11-14页 |
| 材料和方法 | 第14-34页 |
| 1 材料 | 第14-20页 |
| ·标本来源 | 第14页 |
| ·主要仪器设备 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第15-18页 |
| ·主要溶液配制 | 第18-20页 |
| 2 方法 | 第20-34页 |
| ·免疫组织化学技术 | 第20-22页 |
| ·探针制备 | 第22-29页 |
| ·原位杂交技术 | 第29-30页 |
| ·显微切割技术 | 第30页 |
| ·提RNA，RT-PCR | 第30-33页 |
| ·定量分析IgGγ重链的表达 | 第33页 |
| ·统计学分析 | 第33-34页 |
| 结果 | 第34-44页 |
| ·免疫组化结果 | 第34-38页 |
| ·IgG蛋白和补体蛋白在甲状腺乳头状癌细胞中的表达情况 | 第34页 |
| ·甲状腺乳头状癌组织中IgG特异性Fc受体的表达情况 | 第34-38页 |
| ·原位杂交结果显示甲状腺乳头状癌组织中IGHG1 m RNA和C3 mRNA的表达情况 | 第38-39页 |
| ·甲状腺乳头状癌细胞中RAG1、RAG2 和AID基因的表达情况 | 第39页 |
| ·半定量分析IgGγ重链在甲状腺乳头状癌组织芯片中的表达 | 第39-44页 |
| 讨论 | 第44-48页 |
| IgG在PTC细胞中的表达 | 第44-45页 |
| 补体蛋白在PTC细胞中的表达 | 第45-46页 |
| IgG促进肿瘤的生长和转移 | 第46-48页 |
| 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-54页 |
| 致谢 | 第54-55页 |
| 个人简历 | 第55页 |
