| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-6页 |
| 中英文对照及缩写 | 第6-11页 |
| 第一章 食品中有机磷杀虫剂残留的研究进展 | 第11-28页 |
| 1 样品的前处理 | 第12-16页 |
| ·固相萃取（SPE） | 第12页 |
| ·基质固相分散（MSPD） | 第12-13页 |
| ·凝胶渗透色谱(GPC) | 第13页 |
| ·超临界流体萃取(SFE) | 第13-14页 |
| ·加速溶剂萃取(ASE) | 第14页 |
| ·固相微萃取(SPME) | 第14-16页 |
| ·液相微萃取(LPME) | 第16页 |
| 2 分析检测方法 | 第16-20页 |
| ·气相色谱法(GC) | 第16-17页 |
| ·高效液相色谱法(HPLC) | 第17页 |
| ·气相色谱-质谱联用技术(GC-MS) | 第17-18页 |
| ·液相色谱-质谱联用技术(LC-MS 或LC-MS/MS) | 第18-19页 |
| ·酶联免疫分析(ELISA) | 第19页 |
| ·超临界流体色谱(SFC) | 第19-20页 |
| ·毛细管电泳(CE) | 第20页 |
| ·其他分析方法 | 第20页 |
| 3 展望 | 第20-22页 |
| 参考文献 | 第22-28页 |
| 第二章 环境水样中敌敌畏、乐果、马拉硫磷、甲基对硫磷和对硫磷农药残留的SPE-CE 分析 | 第28-44页 |
| 1 引言 | 第28-30页 |
| 2 仪器和试剂 | 第30页 |
| 3 实验方法和结果 | 第30-33页 |
| ·毛细管柱的维护 | 第30页 |
| ·操作条件 | 第30-31页 |
| ·溶液制备 | 第31页 |
| ·储备液的配制 | 第31页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第31页 |
| ·工作曲线 | 第31-32页 |
| ·精密度实验 | 第32页 |
| ·稳定性实验 | 第32页 |
| ·添加回收率实验 | 第32-33页 |
| 4 讨论 | 第33-42页 |
| ·检测波长的选择 | 第33-34页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第34页 |
| ·硼砂浓度的选择 | 第34-35页 |
| ·SDS 浓度的选择 | 第35-36页 |
| ·缓冲溶液pH 值的选择 | 第36-37页 |
| ·有机溶剂添加剂的选择 | 第37-38页 |
| ·分离电压的选择 | 第38页 |
| ·柱温和进样时间的选择 | 第38-39页 |
| ·固相萃取富集条件的优化 | 第39-42页 |
| ·固相萃取柱的选择 | 第39页 |
| ·样品溶液的pH 的选择 | 第39-40页 |
| ·样品溶液速度的选择 | 第40-41页 |
| ·样品溶液体积的选择 | 第41-42页 |
| ·洗脱剂种类和体积的选择 | 第42页 |
| ·样品测定 | 第42页 |
| 5 结论 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-44页 |
| 第三章 毛细管电泳法测定蔬菜中的甲基对硫磷、对硫磷、敌敌畏、马拉硫磷和乐果农药残留 | 第44-50页 |
| 1 引言 | 第44页 |
| 2 仪器和试剂 | 第44页 |
| 3 实验方法和结果 | 第44-47页 |
| ·毛细管柱的维护 | 第44-45页 |
| ·操作条件 | 第45页 |
| ·溶液制备 | 第45-46页 |
| ·储备液的配制 | 第45页 |
| ·样品溶液的制备 | 第45-46页 |
| ·工作曲线 | 第46页 |
| ·精密度实验 | 第46页 |
| ·稳定性实验 | 第46页 |
| ·添加回收率实验 | 第46-47页 |
| 4 讨论 | 第47-48页 |
| ·检测波长的选择 | 第47页 |
| ·缓冲体系的选择 | 第47页 |
| ·硼砂浓度的选择 | 第47页 |
| ·SDS 浓度的选择 | 第47页 |
| ·缓冲溶液pH 值的选择 | 第47页 |
| ·有机溶剂添加剂的选择 | 第47-48页 |
| ·分离电压的选择 | 第48页 |
| ·柱温和进样时间的选择 | 第48页 |
| ·样品测定 | 第48页 |
| 5 结论 | 第48-49页 |
| 参考文献 | 第49-50页 |
| 第四章 气相色谱-质谱法测定蔬菜中的敌敌畏、乐果、甲基对硫磷、马拉硫磷、对硫磷农药残留 | 第50-60页 |
| 1 引言 | 第50页 |
| 2 材料和方法 | 第50-51页 |
| ·仪器和试剂 | 第50-51页 |
| ·气相色谱-质谱条件 | 第51页 |
| ·标准溶液的配置 | 第51页 |
| ·样品的前处理 | 第51页 |
| 3 实验方法和结果 | 第51-58页 |
| ·扫描方式 | 第51-52页 |
| ·特征离子的选择 | 第52-56页 |
| ·标准曲线和最低检出限 | 第56-57页 |
| ·加样回收率实验 | 第57-58页 |
| ·样品测定 | 第58页 |
| 4 结论 | 第58-59页 |
| 参考文献 | 第59-60页 |
| 第五章 总结 | 第60-61页 |
| 硕士研究生期间所做工作和发表文章 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62-63页 |
