| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-25页 |
| ·茶园化学生态学研究进展 | 第14-17页 |
| ·完整茶树新梢挥发物对植食性昆虫的作用 | 第14-15页 |
| ·虫害诱导茶树挥发物对害虫及其天敌的作用 | 第15-16页 |
| ·茶树害虫体表信息化合物对天敌昆虫的吸引作用 | 第16页 |
| ·外源茉莉酸甲酯诱导茶树的抗虫反应 | 第16-17页 |
| ·水杨酸和水杨酸甲酯诱导植物对害虫的防御 | 第17-22页 |
| ·SA 和MeSA 的一般理化性质以及在植物体内的合成途径 | 第17-19页 |
| ·SA 和MeSA 诱导植物抗虫性的机制 | 第19-22页 |
| ·本研究的目的和主要内容 | 第22-25页 |
| 第二章 假眼小绿叶蝉刺吸茶树的EPG 波形鉴定 | 第25-36页 |
| ·材料与方法 | 第26页 |
| ·供试植物与昆虫 | 第26页 |
| ·刺探电位波形的记录 | 第26页 |
| ·结果和分析 | 第26-34页 |
| ·假眼小绿叶蝉EPG 波形 | 第26-28页 |
| ·假眼小绿叶蝉在不同品种茶树上刺吸行为 | 第28-34页 |
| ·讨论 | 第34-36页 |
| ·假眼小绿叶蝉在茶树上取食EPG 波形的确定 | 第34页 |
| ·茶树品种对叶蝉抗性的检测 | 第34-36页 |
| 第三章 MESA 诱导茶树抗叶蝉取食效应的DC-EPG 分析 | 第36-44页 |
| ·材料与方法 | 第36-37页 |
| ·供试植物与昆虫 | 第36页 |
| ·MeSA 处理 | 第36页 |
| ·刺探电位波型的记录方法 | 第36-37页 |
| ·结果 | 第37-38页 |
| ·参数的确定 | 第37页 |
| ·MeSA 诱导明显地影响叶蝉取食 | 第37页 |
| ·MeSA 诱导24 h 对叶蝉取食行为的影响 | 第37-38页 |
| ·MeSA 诱导48 h 对叶蝉取食行为的影响 | 第38页 |
| ·讨论 | 第38-44页 |
| 第四章 MESA 对茶园假眼小绿叶蝉驱避及对天敌的引诱效应 | 第44-51页 |
| ·材料与方法 | 第44页 |
| ·结果和分析 | 第44-45页 |
| ·讨论 | 第45-51页 |
| 第五章 MESA 诱导茶梢和叶蝉为害茶梢挥发性组分的异同 | 第51-68页 |
| ·材料与方法 | 第51-52页 |
| ·样品处理 | 第51页 |
| ·仪器设备 | 第51-52页 |
| ·试剂 | 第52页 |
| ·挥发物提取 | 第52页 |
| ·GC-MS 操作及分析条件 | 第52页 |
| ·结果与分析 | 第52-53页 |
| ·小结与讨论 | 第53-68页 |
| 第六章 叶蝉及其天敌对MESA 诱导茶梢挥发物单组分的趋性 | 第68-74页 |
| ·材料与方法 | 第68页 |
| ·结果与分析 | 第68-69页 |
| ·讨论 | 第69-74页 |
| 第七章 MESA 处理对茶树叶片内酶活和H_2O_2含量的影响 | 第74-84页 |
| ·材料与方法 | 第74-78页 |
| ·昆虫与植物材料 | 第74页 |
| ·MeSA 熏蒸处理 | 第74页 |
| ·假眼小绿叶蝉危害和叶蝉诱导茶树挥发物刺激处理 | 第74-75页 |
| ·H_2O_2 含量，PAL 和LOX 活性测定 | 第75页 |
| ·蛋白含量测定 | 第75页 |
| ·主要试剂和仪器 | 第75-76页 |
| ·茶树总RNA 的提取和PAL 基因表达量的分析 | 第76-78页 |
| ·结果与分析 | 第78-79页 |
| ·叶蝉取食和叶蝉诱导挥发物处理对茶树叶片内PAL、LOX 酶活性以及H_2O_2 含量的影响 | 第78页 |
| ·MeSA 处理对茶树叶片内PAL、LOX 酶活性以及H_2O_2 含量的影响 | 第78页 |
| ·叶蝉取食、叶蝉诱导挥发物和MeSA 对茶树叶片PAL 基因的影响 | 第78-79页 |
| ·讨论 | 第79-84页 |
| 第八章 MESA 诱导茶树基因表达差异的初步研究 | 第84-98页 |
| ·材料与方法 | 第84-90页 |
| ·试验用昆虫 | 第84-85页 |
| ·MeSA 熏蒸处理 | 第85页 |
| ·假眼小绿叶蝉危害和叶蝉诱导茶树挥发物刺激处理 | 第85页 |
| ·PCR 引物 | 第85-86页 |
| ·主要试剂 | 第86页 |
| ·总RNA 的提取及检测 | 第86页 |
| ·cDNA 第一链的合成 | 第86-87页 |
| ·鉴定cDNA 第一链和量的调节 | 第87页 |
| ·RT-PCR 扩增 | 第87-88页 |
| ·变性聚丙烯酰胺凝胶电泳及银染 | 第88页 |
| ·差异条带的统计回收和重扩增 | 第88页 |
| ·PCR 产物的克隆和测序 | 第88-90页 |
| ·序列分析 | 第90页 |
| ·结果与分析 | 第90-97页 |
| ·RNA 质量 | 第90页 |
| ·第一链cDNA 质量的鉴定和量的调节 | 第90页 |
| ·差别显示结果 | 第90-93页 |
| ·cDNA 差异条带的回收与重扩增 | 第93页 |
| ·差异片段的克隆 | 第93页 |
| ·序列分析 | 第93-97页 |
| ·讨论 | 第97-98页 |
| 第九章 总讨论 | 第98-100页 |
| ·总结 | 第98-99页 |
| ·讨论 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-113页 |
| 致谢 | 第113-114页 |
| 作者简历 | 第114页 |
