| 摘要 | 第1-7页 |
| ABSTRACT | 第7-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-38页 |
| 1 主要组织相容性复合体（MHC） | 第13-30页 |
| ·MHC 抗原的化学结构、组织分布 | 第13-20页 |
| ·MHC 分子的抗原功能 | 第20-21页 |
| ·T 细胞受体（TCR）识别抗原的机制 | 第21页 |
| ·MHC 基因结构 | 第21-23页 |
| ·MHC 的遗传特点 | 第23-24页 |
| ·MHC 产物与基因的分型方法 | 第24-26页 |
| ·MHC 在动物抗病育种中的应用 | 第26-28页 |
| ·MHC 多态与遗传多样性 | 第28-30页 |
| 2 cDNA 文库的研究进展 | 第30-33页 |
| ·cDNA 文库的概念 | 第30页 |
| ·cDNA 文库的发展 | 第30-32页 |
| ·cDNA 文库的应用 | 第32-33页 |
| ·cDNA 文库技术的局限性 | 第33页 |
| 3 水貂 | 第33-36页 |
| ·水貂资源概况 | 第33-35页 |
| ·水貂分子生物学的研究进展 | 第35-36页 |
| 4 本研究目的意义 | 第36-38页 |
| 第二章 水貂全长CDNA 文库的构建及鉴定 | 第38-55页 |
| 1 材料 | 第38-40页 |
| 2 方法 | 第40-47页 |
| 3 结果 | 第47-51页 |
| ·总 RNA 的提取和分离mRNA | 第47页 |
| ·双链cDNA 的合成和鉴定 | 第47-48页 |
| ·ds cDNA 片段的酶切和分级分离 | 第48页 |
| ·文库滴度测定 | 第48-50页 |
| ·文库的重组率 | 第50页 |
| ·文库的 PCR 鉴定 | 第50-51页 |
| 4 讨论 | 第51-55页 |
| 第三章 水貂MULU-DRA 基因CDNA 克隆 | 第55-69页 |
| 1 材料 | 第55-56页 |
| 2 方法 | 第56-59页 |
| 3 结果 | 第59-67页 |
| ·短毛黑水貂脾脏 Total RNA 提取 | 第59-60页 |
| ·美国短毛黑水貂 Mulu-DRA 基因的转化 | 第60页 |
| ·MuLu-DRA 基因cDNA 基因 RT-PCR 扩增结果 | 第60-61页 |
| ·测序结果 | 第61页 |
| ·Blast | 第61-63页 |
| ·MuLu-DRA 基因进化分析 | 第63-65页 |
| ·蛋白质序列分析 | 第65-67页 |
| 4 讨论 | 第67-69页 |
| 第四章 MULU-DRA*EXON2 基因多态性与血液指标相关分析 | 第69-89页 |
| 1 材料 | 第69-72页 |
| 2 方法 | 第72-76页 |
| 3 结果 | 第76-85页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 扩增结果 | 第76-77页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 基因的序列的鉴定及结构分析 | 第77-78页 |
| ·Mulu-DRA*exon2 基因的 PCR-SSCP 分析 | 第78-80页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 位点的核苷酸分析 | 第80页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 等位基因碱基组成 | 第80页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 群体遗传学分析 | 第80-83页 |
| ·MuLu-DRA*exon2 等位基因氨基酸序列分析 | 第83页 |
| ·六个品种水貂血液指标测定结果 | 第83-84页 |
| ·MuLu—DRA*exon2 多态性与血液指标间的关系 | 第84-85页 |
| 4 讨论 | 第85-89页 |
| 第五章 结论 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-97页 |
| 致谢 | 第97-98页 |
| 作者简历 | 第98页 |
