| 英文缩写一览表 | 第1-8页 |
| 英文摘要 | 第8-11页 |
| 中文摘要 | 第11-14页 |
| 正文 Rac2 负性调节树突状细胞的交叉递呈 | 第14-84页 |
| 前言 | 第14-18页 |
| 第一部分 RNA 干扰方法筛选与DC2.4 细胞交叉递呈有关的Rho 分子 | 第18-27页 |
| 第一节 RNA 干扰方法筛选与DC 交叉递呈有关的Rho 分子 | 第18-22页 |
| 实验材料 | 第18-19页 |
| 实验方法 | 第19-21页 |
| 实验结果 | 第21-22页 |
| 第二节 siRNA 干扰结果的鉴定 | 第22-25页 |
| 实验材料 | 第22页 |
| 实验方法 | 第22-24页 |
| 实验结果 | 第24-25页 |
| 讨论 | 第25-26页 |
| 小结 | 第26-27页 |
| 第二部分 Rac2 活化型突变体Rac2Q61L 下调DC2.4 交叉递呈 | 第27-45页 |
| 第一节 Rac2 分子突变体的构建和表达 | 第27-34页 |
| 实验材料 | 第27-28页 |
| 实验方法 | 第28-32页 |
| 实验结果 | 第32-34页 |
| 第二节 表达Rac2 突变体的慢病毒载体的构建及慢病毒的制备 | 第34-39页 |
| 实验材料 | 第34-35页 |
| 实验方法 | 第35-37页 |
| 实验结果 | 第37-39页 |
| 第三节 表达不同Rac2 突变体的DC 细胞交叉递呈实验 | 第39-42页 |
| 实验材料 | 第39页 |
| 实验方法 | 第39-40页 |
| 实验结果 | 第40-42页 |
| 讨论 | 第42-44页 |
| 小结 | 第44-45页 |
| 第三部分 Rac2 调节DC 细胞交叉递呈的机制探讨 | 第45-64页 |
| 第一节 FRET 观察吞噬不同时相Rac2 的活化情况 | 第45-55页 |
| 实验材料 | 第45-46页 |
| 实验方法 | 第46-50页 |
| 实验结果 | 第50-55页 |
| 第二节 吞噬实验 | 第55-57页 |
| 实验材料 | 第55页 |
| 实验方法 | 第55-56页 |
| 实验结果 | 第56-57页 |
| 第三节 内源性递呈实验 | 第57-60页 |
| 实验材料 | 第57页 |
| 实验方法 | 第57-58页 |
| 实验结果 | 第58-60页 |
| 讨论 | 第60-63页 |
| 小结 | 第63-64页 |
| 第四部分 转基因小鼠Cd11c-EYFP-Rac2Q61L 的建立及鉴定 | 第64-76页 |
| 第一节 转基因小鼠Cd11c-EYFP-Rac2Q61L 的建立 | 第64-70页 |
| 实验材料 | 第64-65页 |
| 实验方法 | 第65-68页 |
| 实验结果 | 第68-70页 |
| 第二节 转基因小鼠的鉴定 | 第70-73页 |
| 实验材料 | 第70页 |
| 实验方法 | 第70-72页 |
| 实验结果 | 第72-73页 |
| 讨论 | 第73-75页 |
| 小结 | 第75-76页 |
| 全文总结 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-84页 |
| 文献综述 Rho GTPase 与树突状细胞关系研究进展 | 第84-93页 |
| 参考文献 | 第90-93页 |
| 攻读学位期间发表论文 | 第93页 |
