玳玳脂氢过氧化物裂解酶基因cDNA全长的克隆
| 摘要 | 第1-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 缩写词 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-16页 |
| 1 研究背景 | 第10页 |
| 2 文献综述 | 第10-15页 |
| ·植物HPL的生理生化研究 | 第10-13页 |
| ·植物HPL的分类 | 第11页 |
| ·植物HPL的酶学特征与生化性质 | 第11-12页 |
| ·植物HPL的催化机制 | 第12页 |
| ·植物HPL催化产物的生理功能 | 第12-13页 |
| ·植物HPL的分子生物学研究进展 | 第13-15页 |
| ·植物HPL基因的克隆 | 第13页 |
| ·植物HPL基因的特性 | 第13-15页 |
| ·遗传转化研究 | 第15页 |
| 3 本研究的技术路线 | 第15-16页 |
| 第一章 玳玳HPL基因cDNA全长的克隆 | 第16-35页 |
| 1 试验材料 | 第16页 |
| ·植物材料 | 第16页 |
| ·试剂 | 第16页 |
| ·试剂盒、酶和Marker | 第16页 |
| ·菌株和克隆载体 | 第16页 |
| ·试验用具与耗材 | 第16页 |
| 2 试验方法 | 第16-23页 |
| ·玳玳花瓣总RNA的提取与检测 | 第16-17页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA保守区的克隆 | 第17-20页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA全长克隆 | 第20-23页 |
| 3 结果与分析 | 第23-35页 |
| ·玳玳花总RNA的提取 | 第23页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA保守区的克隆和序列分析 | 第23-25页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA的RACE及序列分析 | 第25-27页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA全长的获得与序列分析 | 第27-29页 |
| ·玳玳HPL蛋白结构分析 | 第29-31页 |
| ·玳玳HPL基因cDNA编码产物的同源性分析 | 第31-35页 |
| 第二章 玳玳HPL基因的原核表达 | 第35-42页 |
| 1 材料 | 第35页 |
| ·酶及试剂 | 第35页 |
| ·试剂盒 | 第35页 |
| ·菌种与表达载体 | 第35页 |
| 2 方法 | 第35-39页 |
| ·HPL基因cDNA编码区的扩增 | 第35页 |
| ·表达载体pET15b-HPL的构建 | 第35-37页 |
| ·目的基因的诱导表达及样品制备 | 第37-38页 |
| ·目的基因表达的检测 | 第38-39页 |
| 3 结果与分析 | 第39-42页 |
| ·表达质粒的构建 | 第39-40页 |
| ·表达产物的检测 | 第40-42页 |
| 第三章 玳玳HPL基因组扩增 | 第42-46页 |
| 1 试验材料 | 第42页 |
| ·植物材料 | 第42页 |
| ·试剂 | 第42页 |
| 2 试验方法 | 第42-43页 |
| ·玳玳总DNA的提取 | 第42页 |
| ·基因组PCR扩增 | 第42-43页 |
| 3 结果与分析 | 第43-46页 |
| 第四章 讨论 | 第46-48页 |
| 1 植物HPL基因家族的复杂性与序列的保守性 | 第46页 |
| 2 玳玳HPL基因组扩增存在点突变 | 第46页 |
| 3 植物香气物质的形成机制与植物香味的遗传改良 | 第46-48页 |
| 参考文献 | 第48-51页 |
| 硕士在学期间发表的学术论文 | 第51-52页 |
| 致谢 | 第52页 |
