| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 前言 | 第9-37页 |
| ·毛细管电色谱的发展 | 第9-11页 |
| ·毛细管电色谱基本理论 | 第11-17页 |
| ·毛细管电色谱中的电渗流 | 第11-13页 |
| ·毛细管电色谱中的溶质保留 | 第13-14页 |
| ·毛细管电色谱中的谱峰展宽 | 第14-17页 |
| ·毛细管电色谱固定相、柱制备技术及其应用 | 第17-19页 |
| ·毛细管电色谱开管柱 | 第17-18页 |
| ·毛细管电色谱填充柱 | 第18页 |
| ·毛细管电色谱整体柱 | 第18-19页 |
| ·毛细管电色谱柱的应用 | 第19页 |
| ·毛细管电色谱的流动相和操作参数的影响 | 第19-21页 |
| ·毛细管电色谱流动相 | 第19-20页 |
| ·毛细管电色谱操作参数的影响 | 第20-21页 |
| ·毛细管电色谱的新技术及应用 | 第21-25页 |
| ·压力驱动毛细管电色谱（p-CEC） | 第21-24页 |
| ·CEC 梯度洗脱 | 第24页 |
| ·毛细管电色谱－质谱（CEC-MS）联用技术 | 第24-25页 |
| ·芯片技术 | 第25页 |
| ·本论文的主要研究内容及创新点 | 第25-26页 |
| ·课题来源 | 第26页 |
| ·参考文献 | 第26-37页 |
| 第二章 新型亚微米单分散二氧化硅颗粒的制备研究 | 第37-50页 |
| ·实验部分 | 第39页 |
| ·试剂及仪器 | 第39页 |
| ·纳米SiO_2 颗粒的制备 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-47页 |
| ·实验原理 | 第39-40页 |
| ·TEOS 浓度对SiO_2 微球粒径的影响 | 第40-41页 |
| ·氨的浓度对纳米SiO_2 微球粒径的影响 | 第41-43页 |
| ·水的浓度对纳米SiO_2 微球粒径的影响 | 第43-44页 |
| ·不同醇类共溶剂对微球粒径的影响 | 第44-45页 |
| ·反应时间对微球粒径的影响 | 第45-46页 |
| ·温度对微球粒径的影响 | 第46-47页 |
| ·结论 | 第47-48页 |
| ·参考文献 | 第48-50页 |
| 第三章 两相法制备新型单分散SiO_2颗粒的研究 | 第50-65页 |
| ·实验部分 | 第50-51页 |
| ·试剂及仪器 | 第50-51页 |
| ·单分散SiO_2 颗粒的制备 | 第51页 |
| ·结果与讨论 | 第51-62页 |
| ·实验原理 | 第51-52页 |
| ·反应温度对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第52-53页 |
| ·TEOS 浓度对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第53-54页 |
| ·氨的浓度对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第54-55页 |
| ·水的浓度对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第55-56页 |
| ·加入试剂的先后顺序对最终生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第56-58页 |
| ·连续加入间隔时间对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第58-59页 |
| ·搅拌时间对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第59-60页 |
| ·陈化时间的影响 | 第60-61页 |
| ·煅烧时间对生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第61-62页 |
| ·初始SiO_2 微球粒径对最终生成SiO_2 微球粒径的影响 | 第62页 |
| ·结论 | 第62-63页 |
| ·参考文献 | 第63-65页 |
| 第四章 1-μm C_(18)键合反相硅胶填充加压毛细管电色谱柱的研究 | 第65-78页 |
| ·实验部分 | 第67-68页 |
| ·实验仪器与材料 | 第67页 |
| ·试剂与样品制备 | 第67页 |
| ·C18 键合硅胶的合成与色谱柱的制备 | 第67页 |
| ·色谱方法 | 第67-68页 |
| ·结果和讨论 | 第68-76页 |
| ·缓冲液pH 值对柱效的影响 | 第68-69页 |
| ·缓冲液中离子浓度对柱效的影响 | 第69-70页 |
| ·电压对柱效的影响 | 第70-71页 |
| ·泵的流速对柱效的影响 | 第71-72页 |
| ·试样的浓度对柱效的影响 | 第72-73页 |
| ·流动相中有机物的比例对试样保留的影响 | 第73-74页 |
| ·有机混合物的分离分析 | 第74-76页 |
| ·参考文献 | 第76-78页 |
| 硕士研究生期间发表的论文 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
