| 中文摘要 | 第1-10页 |
| 英文摘要 | 第10-12页 |
| 1 前言 | 第12-33页 |
| ·植物抗病的分子生物学研究 | 第12-24页 |
| ·植物抗病基因 | 第13-17页 |
| ·植物抗病基因的类型 | 第13-14页 |
| ·植物抗病基因的结构 | 第14-17页 |
| ·病原菌无毒基因 | 第17-18页 |
| ·R 基因与Avr 基因互作的模式 | 第18-21页 |
| ·受体-配体模式 | 第19页 |
| ·警戒模式 | 第19-20页 |
| ·非 R/Avr 基因互作模式 | 第20-21页 |
| ·植物抗病机制 | 第21页 |
| ·植物抗病基因克隆的方法 | 第21-24页 |
| ·图位克隆法 | 第22页 |
| ·转座子标签法 | 第22页 |
| ·抗病基因同源序列法 | 第22-23页 |
| ·差异表达基因的克隆 | 第23-24页 |
| ·植物基因组中R 基因及其同源序列的分布和演化 | 第24-30页 |
| ·植物基因组中RGA 与R 基因的关系 | 第24-25页 |
| ·植物基因组中R 基因及其RGA 的分布 | 第25-27页 |
| ·植物基因组中R 基因及其RGA 的数量 | 第25页 |
| ·植物基因组中R 基因及其RGA 的存在形式 | 第25-27页 |
| ·植物基因组中R 基因及其同源序列的演化 | 第27-30页 |
| ·小麦白粉病抗性基因研究进展 | 第30-32页 |
| ·小麦白粉病抗性基因的抗性遗传及其来源 | 第30-31页 |
| ·小麦白粉病抗性基因的克隆 | 第31-32页 |
| ·Pm3 位点抗病基因的存在形式及其意义 | 第32页 |
| ·本研究的目的、意义 | 第32-33页 |
| 2 材料与方法 | 第33-40页 |
| ·试验材料 | 第33页 |
| ·试验地点 | 第33页 |
| ·实验试剂的配制 | 第33-35页 |
| ·试验方法 | 第35-40页 |
| ·DNA 提取 | 第35页 |
| ·引物设计与 PCR 扩增 | 第35-37页 |
| ·引物设计 | 第35-36页 |
| ·PCR 反应体系 | 第36-37页 |
| ·PCR 反应程序 | 第37页 |
| ·PCR 产物的T-载体克隆 | 第37页 |
| ·感受态细胞(competent cell)的制备 | 第37-38页 |
| ·热激转化及蓝白筛选 | 第38页 |
| ·阳性克隆的酶切验证 | 第38-39页 |
| ·质粒的碱法提取 | 第38-39页 |
| ·质粒的酶切验证 | 第39页 |
| ·测序 | 第39页 |
| ·生物信息学分析 | 第39-40页 |
| 3 结果与分析 | 第40-54页 |
| ·全长目的片段的扩增 | 第40-42页 |
| ·长片段PCR 体系的优化 | 第40-42页 |
| ·PCR 反应程序的优化 | 第42页 |
| ·目的片段的克隆及测序 | 第42-44页 |
| ·长片段克隆培养温度的优化 | 第42-44页 |
| ·测序 | 第44页 |
| ·序列分析 | 第44-50页 |
| ·种系发生树的构建及正向选择位点分析 | 第50-54页 |
| ·种系发生树的构建 | 第50-52页 |
| ·正向选择位点分析 | 第52-54页 |
| 4 讨论 | 第54-57页 |
| ·目的片段的扩增 | 第54-55页 |
| ·目的片段的克隆 | 第55页 |
| ·11 个 RGA 的来源 | 第55-56页 |
| ·Pm3 所属 NBS-LRR 类抗病基因的进化模式 | 第56-57页 |
| 5 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |
| 攻读学位期间形成的论文 | 第72页 |