| 中文摘要 | 第1-16页 |
| 英文摘要 | 第16-20页 |
| 第一章 前言 | 第20-42页 |
| 1. 生物降解 | 第20-29页 |
| ·微生物在生物圈进化中的作用 | 第20页 |
| ·生物降解及生物降解能力 | 第20-21页 |
| ·生物降解与微生物生理活性物质 | 第21页 |
| ·检测生物降解能力的原则 | 第21-22页 |
| ·利用环境样品和纯培养菌进行生物降解实验 | 第22-29页 |
| 2. 绿色荧光蛋白在环境微生物中的应用 | 第29-36页 |
| ·绿色荧光蛋白简介 | 第29页 |
| ·绿色荧光蛋白分子的结构及特性 | 第29-30页 |
| ·绿色荧光蛋白的性质 | 第30-31页 |
| ·绿色荧光蛋白的检测方法 | 第31-32页 |
| ·绿色荧光蛋白在微生物降解污染物研究中的应用 | 第32-36页 |
| 3. 杀菌剂多菌灵研究进展 | 第36-40页 |
| ·理化性质 | 第36页 |
| ·生态毒理 | 第36-37页 |
| ·多菌灵的残留检测方法 | 第37-39页 |
| ·多菌灵的生物修复技术 | 第39-40页 |
| ·多菌灵的降解机制 | 第40页 |
| 4. 本论文的研究目的重点及意义 | 第40-42页 |
| 第二章 多菌灵降解菌NY97-1分类学地位的确定 | 第42-51页 |
| 1. 材料与方法 | 第42-48页 |
| ·实验材料 | 第42-43页 |
| ·形态特征及生理生化反应 | 第43-45页 |
| ·以染色体DNA为模板PCR扩增16S rDNA | 第45-46页 |
| ·以单菌落为模板PCR扩增16S rDNA | 第46-48页 |
| 2. 结果 | 第48-50页 |
| ·生理生化特性 | 第48-49页 |
| ·16S rDNA序列的NCBI在线BLAST比对结果 | 第49-50页 |
| 3. 讨论 | 第50-51页 |
| 第三章 NY97-1的绿色荧光蛋白标记 | 第51-58页 |
| 1 材料与方法 | 第51-53页 |
| ·实验材料 | 第51页 |
| ·主要试剂与仪器 | 第51-52页 |
| ·NY97-1基因组DNA启动子基因文库的构建 | 第52页 |
| ·强启动子片断的序列测定及分析 | 第52页 |
| ·NY97-1组成型启动子活性片段的亚克隆及GFP基因穿梭表达载体的构建 | 第52页 |
| ·重组DNA的电转化重组DNA的电转化 | 第52-53页 |
| ·转化子的荧光检测 | 第53页 |
| ·转化子的稳定性检测 | 第53页 |
| 2. 结果 | 第53-55页 |
| ·启动子基因文库的构建 | 第53页 |
| ·强启动子片断的测序分析 | 第53页 |
| ·穿梭表达载体的构建 | 第53-54页 |
| ·转化子的荧光检测与稳定性检测 | 第54-55页 |
| 3. 讨论 | 第55-58页 |
| 第四章 NY97-1降解多菌灵的研究 | 第58-64页 |
| 1. 材料与方法 | 第58-60页 |
| ·材料与仪器 | 第58页 |
| ·多菌灵降解率的检测 | 第58-59页 |
| ·菌悬液的制备 | 第59页 |
| ·多菌灵浓度对菌株降解多菌灵的影响 | 第59页 |
| ·氮源对菌株降解多菌灵的影响 | 第59页 |
| ·pH值对菌株降解多菌灵的影响 | 第59-60页 |
| ·培养温度对菌株降解多菌灵的影响 | 第60页 |
| 2. 结果 | 第60-62页 |
| ·多菌灵标准曲线的绘制 | 第60页 |
| ·多菌灵浓度对菌株降解多菌灵的影响 | 第60-61页 |
| ·氮源对菌株降解多菌灵的影响 | 第61页 |
| ·pH值对菌株降解多菌灵的影响 | 第61-62页 |
| ·培养温度对菌株降解多菌灵的影响 | 第62页 |
| 3. 讨论 | 第62-63页 |
| 4. 结论 | 第63-64页 |
| 第五章 NY97-1对多菌灵毒力的影响 | 第64-71页 |
| 1. 试验材料与方法 | 第64-65页 |
| ·实验材料 | 第64-65页 |
| ·菌株NY97-1对六种病原真菌的拮抗性能测定 | 第65页 |
| ·多菌灵对六种病原真菌的毒力测定 | 第65页 |
| ·低浓度多菌灵与NY97-1菌液混配对六种病原真菌的共同作用 | 第65页 |
| 2. 结果 | 第65-67页 |
| ·NY97-1对六种枯萎病原菌的拮抗效果 | 第65-67页 |
| ·多菌灵单剂对六种枯萎病原菌的毒力测定结果 | 第67页 |
| ·多菌灵与NY97-1菌液对六种枯萎病原菌的共同作用 | 第67页 |
| 3. 小节与讨论 | 第67-71页 |
| 第六章 多菌灵对黄瓜抗氧化酶及ATP酶的影响 | 第71-79页 |
| 1. 材料与方法 | 第71-73页 |
| ·仪器与试剂 | 第71页 |
| ·试验设计 | 第71-72页 |
| ·样品预处理及酶活性测定 | 第72-73页 |
| 2. 结果与分析 | 第73-75页 |
| ·不同浓度多菌灵对黄瓜SOD活性的影响 | 第73页 |
| ·不同浓度多菌灵对黄瓜CAT活性的影响 | 第73-74页 |
| ·不同浓度多菌灵对黄瓜GP_X活性的影响 | 第74-75页 |
| ·不同浓度多菌灵对黄瓜Na~+-ATP活性的影响 | 第75页 |
| ·不同浓度多菌灵对黄瓜Mg~(2+)-ATP活性的影响 | 第75页 |
| 3. 讨论 | 第75-79页 |
| 第七章 多菌灵降解菌的使用对多菌灵胁迫下黄瓜抗氧化酶及ATP酶的影响 | 第79-86页 |
| 1. 材料方法 | 第79-80页 |
| ·供试土壤 | 第79-80页 |
| ·供试菌株 | 第80页 |
| ·杀菌剂多菌灵及其降解菌的使用 | 第80页 |
| ·测定方法 | 第80页 |
| ·数据处理 | 第80页 |
| 2. 结果与分析 | 第80-83页 |
| ·降解菌的使用对黄瓜细菌蛋白的含量的影响 | 第80-81页 |
| ·降解菌的使用对黄瓜SOD酶的影响 | 第81页 |
| ·降解菌的使用对黄瓜CAT酶的影响 | 第81-82页 |
| ·降解菌的使用对黄瓜ATP酶的影响 | 第82-83页 |
| 3. 讨论 | 第83-86页 |
| 第八章 本文主要研究结论及展望 | 第86-90页 |
| 1. 本文主要研究结论 | 第86-88页 |
| ·关于PCR扩增16S rDNA基因序列时模板的选择 | 第86页 |
| ·GFP标记的思路 | 第86-87页 |
| ·菌株的多重功能——降解多菌灵与拮抗六种枯萎病原菌 | 第87页 |
| ·多菌灵单剂及其与NY97-1活体菌液混合使用对六种枯萎病原菌的毒力 | 第87页 |
| ·菌株NY97-1降解多菌灵的能力 | 第87-88页 |
| ·多菌灵对黄瓜抗氧化酶的影响 | 第88页 |
| 2. 论文创新之处 | 第88页 |
| 3. 本文工作的重点及对今后工作的展望 | 第88-90页 |
| 参考文献 | 第90-107页 |
| 攻读博士期间发表的论文 | 第107-108页 |
| 致谢 | 第108-110页 |
| 个人简历 | 第110页 |
