| 摘要 | 第1-4页 |
| ABSTRACT | 第4-9页 |
| 1 引言 | 第9-25页 |
| ·植株系统抗性机制的研究进展 | 第9-18页 |
| ·植株抗性反应的产生 | 第9-11页 |
| ·植株防御信号的感知和传导 | 第11-12页 |
| ·植物伤诱导挥发物 | 第12-13页 |
| ·植株诱导防御反应相关的信号分子 | 第13-18页 |
| ·基因芯片技术及其在植物抗病虫害研究中的应用 | 第18-23页 |
| ·基因芯片简介 | 第18-19页 |
| ·基因芯片的分类 | 第19-20页 |
| ·基因芯片在植物抗病过程中的应用 | 第20-22页 |
| ·植物防卫反应机制的阐释 | 第22页 |
| ·生物信息学与基因表达研究 | 第22-23页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第23页 |
| ·研究思路与论文组成 | 第23-25页 |
| 2 不同处理对植株过氧化氢含量的影响 | 第25-34页 |
| ·材料与方法 | 第25-28页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·材料处理 | 第26-27页 |
| ·过氧化氢含量测定 | 第27页 |
| ·过氧化氢原位定位 | 第27-28页 |
| ·数据分析 | 第28页 |
| ·结果与分析 | 第28-31页 |
| ·杨扇舟蛾取食对叶片过氧化氢含量变化的影响 | 第28页 |
| ·外源茉莉酸对叶片过氧化氢含量变化的影响 | 第28-29页 |
| ·叶片涂抹DPI 后过氧化氢含量变化的影响 | 第29-30页 |
| ·不同处理叶片过氧化氢原位定位照片 | 第30-31页 |
| ·讨论 | 第31-34页 |
| ·H_2O_2在植株内的信号转导作用 | 第31-33页 |
| ·H_2O_2和MeJA 在植株间信号传递中的作用 | 第33-34页 |
| 3 昆虫取食对植株体内相关防御酶活性的影响 | 第34-44页 |
| ·材料与方法 | 第34-36页 |
| ·材料 | 第34-35页 |
| ·材料处理 | 第35页 |
| ·抗坏血酸过氧化酶(Ascrodate peroxidase，APX) 活性测定 | 第35页 |
| ·过氧化物酶(Peroxidase，POD) 活性测定 | 第35页 |
| ·多酚氧化酶(Polyphenol oxidase, PPO) 活性测定 | 第35-36页 |
| ·苯丙氨酸解氨酶(Phenylalanine ammonia lyase, PAL)活性测定 | 第36页 |
| ·酯氧合酶（Lipoxygenase, LOX）活性测定 | 第36页 |
| ·数据分析 | 第36页 |
| ·结果与分析 | 第36-41页 |
| ·杨扇舟蛾幼虫取食后合作杨叶片保护酶活性的变化 | 第36-37页 |
| ·杨扇舟蛾幼虫取食后合作杨叶片PAL 和PPO 活性的变化 | 第37-38页 |
| ·杨扇舟蛾幼虫取食后合作杨叶片LOX 活性的变化 | 第38-39页 |
| ·抑制剂处理昆虫取食叶片后相关酶活性的变化 | 第39-40页 |
| ·外源茉莉酸处理叶片后相关酶活性的变化 | 第40-41页 |
| ·讨论 | 第41-44页 |
| 4 虫害诱导的差异基因的表达 | 第44-57页 |
| ·材料和方法 | 第45-48页 |
| ·材料处理 | 第45页 |
| ·RNA 提取 | 第45-46页 |
| ·基因芯片流程 | 第46-47页 |
| ·芯片数据处理与分析 | 第47-48页 |
| ·结果与分析 | 第48-53页 |
| ·总RNA 提取 | 第48页 |
| ·芯片信号散点图 | 第48-49页 |
| ·虫咬诱导的差异基因分类 | 第49-53页 |
| ·讨论 | 第53-57页 |
| 5 总结 | 第57-58页 |
| 参考文献 | 第58-66页 |
| 个人简介 | 第66-67页 |
| 导师简介 | 第67-68页 |
| 成果目录清单 | 第68-69页 |
| 致谢 | 第69页 |
