缩略词表 | 第1-8页 |
摘要 | 第8-11页 |
Summary | 第11-15页 |
第一部分 大足黑山羊地方类群多胎性分子标记研究 | 第15-56页 |
1 文献综述 | 第15-28页 |
·分子标记研究进展 | 第16-23页 |
·国内外家畜多胎性分子标记研究进展 | 第23-28页 |
·国外家畜多胎性分子标记研究进展 | 第23-26页 |
·国内家畜多胎性分子标记研究进展 | 第26-28页 |
2 材料与方法 | 第28-39页 |
·材料 | 第28-30页 |
·采样地点及数量 | 第29页 |
·试剂及仪器设备 | 第29-30页 |
·方法 | 第30-39页 |
·采样 | 第30页 |
·基因组DNA 提取 | 第30-32页 |
·DNA 纯度、浓度检测 | 第32页 |
·AFLP 分析 | 第32-36页 |
·凝胶片段回收 | 第36页 |
·克隆测序 | 第36-38页 |
·差异片段转换分子标记 | 第38页 |
·PCR-RFLP 分析 | 第38-39页 |
3 结果与分析 | 第39-46页 |
·基因组DNA 提取 | 第39-40页 |
·AFLP 酶切 | 第40页 |
·AFLP 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测 | 第40页 |
·AFLP 选择性扩增 | 第40-43页 |
·差异片段序列分析 | 第43页 |
·多胎性差异片段分子标记验证 | 第43-45页 |
·PCR-RFLP 结果 | 第45-46页 |
·BMPR-IB 基因突变的检测 | 第45页 |
·BMP15 基因突变的检测 | 第45-46页 |
4 讨论 | 第46-49页 |
·关于AFLP 实验条件 | 第46-48页 |
·高质量DNA 样品的准备 | 第46-47页 |
·限制性核酸内切酶的选择 | 第47页 |
·PCR 产物的检测 | 第47-48页 |
·关于银染 | 第48页 |
·关于AFLP 多态性和差异片段 | 第48-49页 |
·关于PCR-RFLP | 第49页 |
5 结论 | 第49-50页 |
参考文献 | 第50-56页 |
第二部分 大足黑山羊地方类群及与周边山羊品种的亲缘进化关系研究 | 第56-90页 |
1 文献综述 | 第56-63页 |
·遗传多样性技术方法研究进展 | 第56-58页 |
·遗传多样性含义 | 第56页 |
·遗传多样性研究方法 | 第56-58页 |
·微卫星DNA 标记及其在山羊遗传多样性研究中的应用 | 第58-61页 |
·川渝山羊品种(类群)遗传多样性的研究状况 | 第61-63页 |
2 材料与方法 | 第63-66页 |
·样本采集、仪器设备、试剂、DNA 样品准备 | 第63页 |
·PCR 反应 | 第63页 |
·微卫星位点选择 | 第63页 |
·PCR 反应程序 | 第63页 |
·PCR 条件优化 | 第63页 |
·8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第63-64页 |
·银染 | 第64页 |
·统计分析 | 第64-66页 |
·群体内遗传变异 | 第65页 |
·群体间遗传变异 | 第65-66页 |
·聚类分析 | 第66页 |
3. 结果与分析 | 第66-83页 |
·PCR 条件优化 | 第66-68页 |
·微卫星多态性 | 第68-83页 |
·PCR 产物电泳结果 | 第68-70页 |
·等位基因频率 | 第70-72页 |
·Hardy-Weinberg 平衡检验 | 第72页 |
·群体内遗传变异分析 | 第72-76页 |
·优势等位基因和特有等位基因 | 第76-78页 |
·群体间遗传变异分析 | 第78-79页 |
·固定指数 | 第79页 |
·遗传距离 | 第79-80页 |
·聚类分析、建树 | 第80-83页 |
4 讨论 | 第83-89页 |
·关于SSR 实验条件 | 第83-86页 |
·关于样本的含量 | 第83-84页 |
·关于微卫星位点的数目 | 第84页 |
·关于微卫星位点的保守性 | 第84-85页 |
·关于PCR 扩增 | 第85页 |
·关于“影子带” | 第85-86页 |
·带形的判读 | 第86页 |
·电泳的条件 | 第86页 |
·关于遗传多样性各项指标 | 第86-87页 |
·遗传距离及建树 | 第87-89页 |
·群体内个体间聚类 | 第89页 |
5 结论 | 第89-90页 |
附件1 | 第90-94页 |
致谢 | 第94-95页 |
参考文献 | 第95-102页 |
个人简介 | 第102-103页 |
导师简介 | 第103-105页 |