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大足黑山羊地方类群多胎性及与周边山羊品种亲缘进化关系分子标记研究

缩略词表第1-8页
摘要第8-11页
Summary第11-15页
第一部分 大足黑山羊地方类群多胎性分子标记研究第15-56页
 1 文献综述第15-28页
   ·分子标记研究进展第16-23页
   ·国内外家畜多胎性分子标记研究进展第23-28页
     ·国外家畜多胎性分子标记研究进展第23-26页
     ·国内家畜多胎性分子标记研究进展第26-28页
 2 材料与方法第28-39页
   ·材料第28-30页
     ·采样地点及数量第29页
     ·试剂及仪器设备第29-30页
   ·方法第30-39页
     ·采样第30页
     ·基因组DNA 提取第30-32页
     ·DNA 纯度、浓度检测第32页
     ·AFLP 分析第32-36页
     ·凝胶片段回收第36页
     ·克隆测序第36-38页
     ·差异片段转换分子标记第38页
     ·PCR-RFLP 分析第38-39页
 3 结果与分析第39-46页
   ·基因组DNA 提取第39-40页
   ·AFLP 酶切第40页
   ·AFLP 扩增产物琼脂糖凝胶电泳检测第40页
   ·AFLP 选择性扩增第40-43页
   ·差异片段序列分析第43页
   ·多胎性差异片段分子标记验证第43-45页
   ·PCR-RFLP 结果第45-46页
     ·BMPR-IB 基因突变的检测第45页
     ·BMP15 基因突变的检测第45-46页
 4 讨论第46-49页
   ·关于AFLP 实验条件第46-48页
     ·高质量DNA 样品的准备第46-47页
     ·限制性核酸内切酶的选择第47页
     ·PCR 产物的检测第47-48页
     ·关于银染第48页
   ·关于AFLP 多态性和差异片段第48-49页
   ·关于PCR-RFLP第49页
 5 结论第49-50页
 参考文献第50-56页
第二部分 大足黑山羊地方类群及与周边山羊品种的亲缘进化关系研究第56-90页
 1 文献综述第56-63页
   ·遗传多样性技术方法研究进展第56-58页
     ·遗传多样性含义第56页
     ·遗传多样性研究方法第56-58页
   ·微卫星DNA 标记及其在山羊遗传多样性研究中的应用第58-61页
   ·川渝山羊品种(类群)遗传多样性的研究状况第61-63页
 2 材料与方法第63-66页
   ·样本采集、仪器设备、试剂、DNA 样品准备第63页
   ·PCR 反应第63页
     ·微卫星位点选择第63页
     ·PCR 反应程序第63页
     ·PCR 条件优化第63页
   ·8%非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳第63-64页
   ·银染第64页
   ·统计分析第64-66页
     ·群体内遗传变异第65页
     ·群体间遗传变异第65-66页
     ·聚类分析第66页
 3. 结果与分析第66-83页
   ·PCR 条件优化第66-68页
   ·微卫星多态性第68-83页
     ·PCR 产物电泳结果第68-70页
     ·等位基因频率第70-72页
     ·Hardy-Weinberg 平衡检验第72页
     ·群体内遗传变异分析第72-76页
     ·优势等位基因和特有等位基因第76-78页
     ·群体间遗传变异分析第78-79页
     ·固定指数第79页
     ·遗传距离第79-80页
     ·聚类分析、建树第80-83页
 4 讨论第83-89页
   ·关于SSR 实验条件第83-86页
     ·关于样本的含量第83-84页
     ·关于微卫星位点的数目第84页
     ·关于微卫星位点的保守性第84-85页
     ·关于PCR 扩增第85页
     ·关于“影子带”第85-86页
     ·带形的判读第86页
     ·电泳的条件第86页
   ·关于遗传多样性各项指标第86-87页
   ·遗传距离及建树第87-89页
   ·群体内个体间聚类第89页
 5 结论第89-90页
附件1第90-94页
致谢第94-95页
参考文献第95-102页
个人简介第102-103页
导师简介第103-105页

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