基于原子力显微术的细胞凋亡和LB膜制备
| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 原子力显微镜 | 第9-24页 |
| 1 原子力显微镜的诞生及发展 | 第9-10页 |
| 2 原子力显微镜的构造及原理 | 第10-17页 |
| ·AFM的工作模式 | 第11-12页 |
| ·AFM中针尖与样品间的作用力 | 第12-13页 |
| ·成像环境与载体选择 | 第13页 |
| ·AFM的优缺点 | 第13-17页 |
| 3 原子力显微镜在细胞生物学、LB膜中的应用 | 第17-21页 |
| ·AFM在生物学中的应用 | 第17-19页 |
| ·AFM在LB膜中的应用 | 第19-21页 |
| 参考文献 | 第21-24页 |
| 第二章 BTW诱导肠癌细胞LOVO凋亡的研究 | 第24-45页 |
| 1 引言 | 第24-26页 |
| 2 材料与方法 | 第26-29页 |
| ·药物配制 | 第26页 |
| ·PBS缓冲液的配制 | 第26页 |
| ·细胞培养 | 第26页 |
| ·光学显微镜观察 | 第26-27页 |
| ·流式细胞仪检测 | 第27页 |
| ·荧光显微镜观察 | 第27页 |
| ·细胞DNA的提取和原子力显微镜观察 | 第27-28页 |
| ·小牛胸腺DNA与BTW作用的紫外—可见光谱分析 | 第28页 |
| ·LOVO细胞的原子力显微镜观察 | 第28-29页 |
| 3 结果与讨论 | 第29-42页 |
| ·普通光学显微镜观察形态变化 | 第29-30页 |
| ·流式细胞仪测定DNA含量的变化 | 第30-31页 |
| ·荧光显微镜观察细胞核形态变化 | 第31-32页 |
| ·对照组和加药组DNA的AFM观察 | 第32-35页 |
| ·对照组和加药组LOVO细胞的AFM观察 | 第35-42页 |
| 4 小结与展望 | 第42-43页 |
| 参考文献 | 第43-45页 |
| 第三章 LB膜的制备和表征 | 第45-63页 |
| 1 引言 | 第45-48页 |
| ·LB膜及其研究方法 | 第45-46页 |
| ·LB膜用于生物膜的化学模拟 | 第46-47页 |
| ·生物膜的结构与成分 | 第46页 |
| ·LB膜用于生物膜的化学模拟 | 第46-47页 |
| ·用于生物膜模拟的LB膜的制备进展 | 第47页 |
| ·对前人工作的评价及实验设想 | 第47-48页 |
| 2 材料与方法 | 第48-49页 |
| ·主要原料、药品和仪器 | 第48页 |
| ·LB膜的制备 | 第48-49页 |
| ·AFM形貌观察 | 第49页 |
| 3 结果与讨论 | 第49-59页 |
| ·不同膜压下的DPPC/胆固醇混合LB膜 | 第49-52页 |
| ·DPPC/胆固醇混合LB膜缺陷的形成 | 第52-56页 |
| ·没有干燥的DPPC/胆固醇混合LB膜 | 第52-53页 |
| ·干燥后的DPPC/胆固醇混合LB膜 | 第53-54页 |
| ·DPPC/胆固醇混合LB膜缺陷的形成 | 第54-56页 |
| ·不同浓度比例的DPPC/胆固醇混合LB膜 | 第56-58页 |
| ·不同膜压下的DPPC/鞘磷脂/胆固醇混合LB膜 | 第58-59页 |
| 4 小结与展望 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 攻读硕士学位期间参加科研工作基本情况 | 第63-64页 |
| 致谢 | 第64页 |
