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生姜的组织培养与农杆菌介导遗传转化体系建立的研究

摘要第1-4页
ABSTRACT第4-11页
前言第11-22页
第一章 材料与方法第22-39页
   ·材料第22页
   ·试验方法第22-24页
   ·试验方案设计第24-27页
     ·第24页
       ·生姜茎尖的消毒灭菌处理试验设计第24页
       ·初代培养抗生素浓度选择第24页
     ·生姜不同外植体愈伤组织诱导分化试验第24-26页
     ·不同激素配组对生姜外植体直接分化试验第26-27页
   ·生姜不定芽继代增殖和激素配比试验第27-31页
     ·不同基本培养基对生姜不定芽继代增殖的试验研究第27页
     ·添加椰子汁对生姜芽增殖的试验第27页
     ·继代培养基中植物激素的单因子浓度试验第27-29页
     ·不同浓度6-BA、KT和NAA单一配合使用试验第29-30页
     ·同一浓度的6-BA、KT和NAA与不同浓度的Met配组试验第30页
     ·综合激素配比试验第30-31页
   ·生姜根状茎诱导试验第31-34页
     ·蔗糖最佳浓度筛选第31页
     ·矿质营养对根状茎形成的影响第31-32页
     ·香豆素对生姜根状茎形成的影响第32-33页
     ·生姜试管苗根状茎诱导培养基激素配比试验第33页
     ·综合因子配组对生姜试管苗根状茎诱导试验第33-34页
     ·培养条件第34页
   ·生姜组培苗的生根壮苗试验第34页
     ·单一激素对生姜试管苗生根壮苗的效应试验第34页
     ·ABT-1与NAA的不同浓度配比对生根壮苗的效应试验第34页
   ·试管苗移栽的不同基质比较试验第34-36页
   ·农杆菌介导GUS基因遗传转化的试验设计第36-39页
     ·培养基及试剂的配制第36页
     ·受体材料的制备第36页
     ·卡那霉素基础抗性测定第36页
     ·受体材料预培养第36页
     ·根癌农杆菌的准备第36-37页
     ·转化方法第37页
     ·筛选培养第37-38页
     ·GUS基因表达检测第38-39页
第二章 结果与分析第39-79页
   ·生姜茎尖初代接种试验第39-41页
     ·不同的消毒灭菌处理对生姜茎尖诱导分化的影响第39-40页
     ·不同浓度抗生素利福平对生姜茎尖培养的影响第40-41页
   ·不同基因型材料的诱导分化效果第41页
   ·6-BA与2,4-D、NAA配比对生姜愈伤组织的诱导影响第41-42页
   ·不同浓度2,4-D与6-BA配比对愈伤组织和芽分化的诱导效应第42-46页
   ·生姜外植体直接分化及继代增殖试验第46-56页
     ·6-BA、NAA、KT及IBA配比对生姜芽诱导生长的影响第46-48页
     ·不同基本培养基对生姜芽继代增殖的影响第48页
     ·添加椰子汁对生姜不定芽增殖的影响第48-49页
     ·不同种类和浓度的植物激素对生姜芽继代增殖的影响第49-51页
     ·细胞分裂素与生长素相配合对生姜芽继代增殖的效应第51-54页
     ·不同浓度的多效唑对生姜芽继代增殖的效应第54-56页
     ·综合激素配比互作效应第56页
   ·生姜根状茎诱导试验结果第56-62页
     ·不同蔗糖浓度对根状茎的诱导效果第56-58页
     ·矿质营养对根状茎形成的影响第58页
     ·香豆素对生姜根状茎的影响第58-60页
     ·培养基激素配比对生姜根状茎诱导的效果第60-61页
     ·综合因子对生姜根状茎诱导的互作效应第61-62页
   ·生姜生根试验结果第62-67页
     ·1/2MS与NAA、IBA、IAA单一配组试验对生姜组培苗生根壮苗的影响第62-63页
     ·ABT-1与NAA配比对生姜组培苗生根壮苗的效应试验第63-65页
     ·生姜组培苗移栽试验结果第65-67页
   ·农杆菌介导生姜遗传转化体系建立的结果与分析第67-79页
     ·卡那霉素基础抗性的测定第67-71页
     ·GUS基因的遗传转化第71-76页
     ·筛选培养和GUS基因的稳定表达第76-79页
第三章 讨论第79-84页
   ·生姜茎尖初代组织培养第79-80页
   ·试管姜的诱导研究第80-81页
   ·生姜遗传转化的主要影响因素第81-84页
第四章 结论第84-85页
参考文献第85-95页
附录第95-96页
致谢第96-97页
攻读硕士学位期间发表论文情况第97页

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