| 中文摘要 | 第1-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 前言 | 第8-24页 |
| 第一章 瓦布贝母与其他贝母化学成分初步研究 | 第24-43页 |
| 1 实验材料 | 第24-25页 |
| ·仪器 | 第24页 |
| ·试药 | 第24-25页 |
| ·试剂 | 第25页 |
| 2 瓦布贝母与松贝母生物碱类成分研究 | 第25-35页 |
| ·薄层色谱鉴别 | 第25-26页 |
| ·酸性染料比色法-紫外可见分光光度法测定总生物碱 | 第26-30页 |
| ·HPLC-ELSD法同时测定贝母类药材中贝母素甲和贝母素乙的含量 | 第30-35页 |
| 3 瓦布贝母与松贝母高效液相色谱定性对比研究 | 第35-38页 |
| ·色谱条件 | 第35-36页 |
| ·提取方法的考察 | 第36页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第36页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第36页 |
| ·高效液相色谱图谱 | 第36-38页 |
| ·小结 | 第38页 |
| 4 瓦布贝母与松贝母非生物碱类成分研究 | 第38-42页 |
| ·紫外可见分光光度法测定贝母酸水解前后总多糖的含量 | 第38-41页 |
| ·结果与讨论 | 第41-42页 |
| 5 总结 | 第42-43页 |
| 第二章 复方川贝止咳颗粒的工艺研究 | 第43-77页 |
| 一、处方研究 | 第43-46页 |
| 1 处方来源 | 第43页 |
| 2 处方组成 | 第43页 |
| 3 功能主治 | 第43页 |
| 4 药材的来源 | 第43-46页 |
| 二、制备工艺研究 | 第46-77页 |
| 1 剂型的选择 | 第46-47页 |
| 2 工艺设计与工艺路线 | 第47-48页 |
| 3 提取工艺研究 | 第48-53页 |
| 4 浓缩方法考察 | 第53页 |
| 5 纯化工艺考察 | 第53-57页 |
| 6 川贝母的提取工艺研究 | 第57-63页 |
| 7 百部等药材、瓦布贝母药渣温浸提取 | 第63-67页 |
| 8 干燥工艺考察 | 第67-68页 |
| 9 制剂成型工艺研究 | 第68-74页 |
| 10 制备工艺的确定及工艺流程图 | 第74-76页 |
| 11 中试研究 | 第76-77页 |
| 第三章 复方川贝止咳颗粒质量标准研究 | 第77-104页 |
| 1 实验材料 | 第77-78页 |
| ·仪器 | 第77页 |
| ·试剂、药品 | 第77-78页 |
| 2 原辅料质量标准 | 第78-79页 |
| ·原料来源及质量标准 | 第78-79页 |
| ·辅料来源及质量标准 | 第79页 |
| 2 性状 | 第79页 |
| 3 检查 | 第79-83页 |
| ·粒度 | 第79-80页 |
| ·水分 | 第80页 |
| ·溶化性 | 第80-81页 |
| ·装量差异 | 第81页 |
| ·微生物限度 | 第81-82页 |
| ·重金属检查 | 第82页 |
| ·砷盐检查 | 第82-83页 |
| 4 薄层色谱鉴别 | 第83-86页 |
| ·瓦布贝母 | 第83页 |
| ·陈皮 | 第83-84页 |
| ·黄芩 | 第84-85页 |
| ·紫菀 | 第85页 |
| ·百部 | 第85-86页 |
| ·甘草 | 第86页 |
| 5 含量测定 | 第86-100页 |
| ·色谱条件的选择 | 第87页 |
| ·检测波长的选择 | 第87页 |
| ·对照品溶液的制备 | 第87页 |
| ·线性关系考察 | 第87-89页 |
| ·供试品溶液的制备 | 第89-91页 |
| ·阴性样品液的制备 | 第91-95页 |
| ·方法学验证 | 第95-98页 |
| ·样品测定 | 第98-99页 |
| ·橙皮苷和黄芩苷的转移率 | 第99页 |
| ·限度确定 | 第99-100页 |
| 6 复方川贝止咳颗粒的质量标准草案 | 第100-104页 |
| 第四章 复方川贝止咳颗粒初步稳定性研究 | 第104-107页 |
| 1 试验方法 | 第104页 |
| 2 试验结果 | 第104页 |
| 3 试验结论 | 第104-107页 |
| 结果与讨论 | 第107-109页 |
| 参考文献 | 第109-113页 |
| 川贝母药材主要化学成分及复方应用研究综述 | 第113-129页 |
| 参考文献 | 第126-129页 |
| 致谢 | 第129-130页 |
| 附图 | 第130-133页 |
| 附件一 | 第133-134页 |